尼莫地平对神经系统疾病的临床应用

本文综述了尼莫地平在神经系统疾病方面,如蛛网膜下腔出血、颅内动脉瘤破裂致脑血管痉挛、脑梗死、急性缺血性脑血管病、脑积水、偏头痛、重型颅脑损伤、老年期痴呆、癫痫、病毒性脑炎的临床应用。     

老君仙灵芝口服液体外抗肿瘤细胞作用的研究

老君仙灵芝口服液体外抗肿瘤细胞作用的研究湖南医科大学湘雅医院（４１０００８）秦群，钱康年，谢兆霞，谢俊明，秦天森白云山正清制药股份有限公司（４１８０００）余建强主题词灵芝／药理学，肿瘤干细胞／药物作用，体外老君仙灵芝口服液是白云山正清制药股份有限公司...     

盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶囊的人体药动学研究

目的研究盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊在健康成年人体内的药物动力学特征。方法采用随机、开放、平行试验设计,24名健康受试者随机分成3组,每组8名,男女各半,分别单次口服低、中、高(90、180、270 mg)盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊,低剂量组每日1次口服90 mg盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊共6 d多次给药。在不同时间点取静脉血,采用反相高效液相色谱法测定地尔硫的血药浓度。用DASVer 2.0软件进行药物动力学参数计算。结果健康受试者单剂量口服试验制剂盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊90、180及270 mg的主要药物动力学参数(均数±标准差)tmax分别为(8.8±2.0)、(10.5±1.4)和(11.0±1.1)h,Cmax分别为(67.43±32.74)、(169.44±92.00)和(191.23±81.81)ng.mL-1,t1/2β分别为(14.6±7.8)、(16.9±6.3)和(16.0±6.1)h,AUC0~t分别为(1 018.1±524.3)、(3 069.1±1 727.7)和(3 749.5±1 557.5)ng.h.mL-1,AUC0~∞分别为(1 470.5±814.7)、(4 556.2±3 128.3)和(5 042.9±1 861.7)ng.h.mL-1。健康受试者多剂量口服盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊主要药物动力学参数(均数±标准差)tmax为(9.0±2.3)h,Cmax为(81.92±33.70)ng.mL-1,t1/2β为(14.3±7.7)h,AUC0~t为(1 365.9±569.5)ng.h.mL-1,AUC0~∞为(1 814.5±1 021.8)ng.h.mL-1,Cav为(46.66±16.36)ng.mL-1,DF为(1.1±0.4)。结论盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊释药时间明显滞后,达峰时间明显延长,具有延迟缓释特征。     

中药“口康”含漱液对口腔致病微生物体外抑菌试验

目的：检测中药“口康”含漱液的抑菌作用及强度,为临床治疗口腔感染疾病提供实验依据。方法：将琼脂培养基与不同梯度的“口康”含漱液混合,灭菌后倒皿,再接种口腔感染致病菌,同时,作一无药培养基对照,培养1d后观察结果,以最低药物浓度不长菌者为该菌株MIC值。结果：49株口腔致病菌中,27株革兰氏阴性杆菌MIC范围0.03-1.0g/ml,MIC50均为0.125g/ml,MIC90为0.125-0.5g/ml;21株革兰氏阳性球菌MIC范围0.008-0.5g/ml,MIC500.015-0.125g/ml,MIC50为0.015-0.5g/ml;1株白色念珠菌MIC0.015g/ml。结论：“口康”含漱对各类不同口腔致病株均有抑菌作用;对革兰阳性球菌抑菌强度更佳,为革兰阴性杆菌的2－8个对比倍数;对念珠性霉菌抑菌作用较强。     

肾病Ⅰ号治疗气虚型慢性肾小球肾炎45例临床观察

2002年5月至2006年3月,我们采用肾病Ⅰ号(鞍山市中医院制剂室煎制)治疗气虚型慢性肾小球肾炎(CGN)患者45例,疗效满意,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料2002年5月至2006年3月在我院住院和门诊治疗的CGN患者75例,均符合以下诊断标准:(1)西医诊断参照《中药新药临床研究指导原则》中的有关标准,包括起病缓慢,病程迁延,数年至数十年逐渐发生肾功能不全;以急性肾炎形式起病,迁延1年以上;常有水肿、高血压及贫血、夜尿增多;蛋白尿、血尿、管型尿;肾功能检查Ccr下降,氮质血症;B超、CT检查示双肾缩小;肾活检呈多种类型。(2)中医辨证参照《中…     

左旋氨氯地平片在健康人体的药物动力学及生物等效性

目的评价苯磺酸左旋氨氯地平片（分散片）在健康人体内的药物动力学与生物等效性。方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服左旋氨氯地平后，取血，采用LCMS-MS法测定血浆中药物浓度。结果单次口服左旋氨氯地平片（参比、受试）和左旋氨氯地平分散片（受试）5mg后的Gmax分别为（2．106±0．433）、（2．062±0．447）和（2．148±0．419）ng·mL^-1；tmax分别为（5．2±1．1）、（5．1±0．7）和（4．9±0．8）h；AUC0→120分别为（72．962±18．884）、（70．986±16．237）和（68．955±19．200）ng·h·mL^-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F分别为（98．7％±11．7％）和（95．2％±12．3％）。结论受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片（片及分散片）与参比制责4苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）具有生物等效性。     

酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的不良反应及临床对策

酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs)抑制BCR-ABL融合基因,使慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)患者能够较长期生存。患者使用TKIs早期出现不良反应都较轻,可自行恢复或者给予对症处理和选择其他TKIs。而TKIs长期的使用的安全性问题国内少有报道,本文通过查阅国内外文献,综述TKIs引起的骨髓、皮肤、胃肠、肝和胰、骨骼肌、肺、液体潴留、心血管方面的不良反应以及其临床对策。     

甲基莲心碱、红霉素对K562/A02细胞内谷胱甘肽含量的影响

目的：探讨甲基莲心碱（Nef）、红霉素（EM）对K562/A02细胞内谷胱甘肽（GSH）含量的影响,及其对白血病细胞代谢解毒系统介导的多药耐药（MDR）的逆转作用。方法：采用生物化学DTNB法测定细胞内GSH含量。结果：K562/A02细胞内GSH含量为（137.34±33.10）mg/mgprot,高于K562细胞内GSH含量（73.38±10.02）mg/mgprot（P<0.05）,且为K562细胞的1.87倍;Nef 10 mg/L,EM 100 mg/L,Nef 10 mg/L+EM 100 mg/L,维拉帕米（VRP）5 mg/L处理2 d后K562/A02细胞内GSH含量分别为（69.01±15.99）mg/mgprot,（70.57±11.93）mg/mgprot,（65.74±13.37）mg/mgprot, （70.86±16.16） mg/mgprot,均较无药组含量(137.34±33.10)减低（P<0.05）。结论：细胞内GSH含量增高是K562/A02细胞产生MDR的机制之一;Nef,EM能使K562/A02细胞内GSH含量下降可能是其逆转耐药白血病细胞MDR的机制之一。