糖基化终末产物、细胞外基质及药物的干预治疗

在糖尿病患者体内，晚期糖基化终末产物(AGEs)的形成是糖尿病血管并发症终末产物发生、发展的启动因素，导致不同组织血管细胞外基质的重构，采用药物干预糖基化终末产物的形成和生物学效应，有助于防治上述病变。目前，药物的干预治疗研究主要集中于氨基胍、噻唑衍生物类、维生素类。     

稳心颗粒对去甲肾上腺素诱导的心肌细胞H9C2增殖及其Cx43 mRNA表达的影响

目的观察稳心颗粒(WXKL)对去甲肾上腺素(NE)诱导的心肌细胞H9C2增殖及其缝隙连接蛋白Cx43mRNA表达的影响。方法将H9C2细胞分为四组:对照组用常规培养基培养,NE组用加入NE的常规培养基培养,WXKL组用加入WXKL的常规培养基培养,NE+WXKL组用加入含有NE和WXKL的培养基培养。培养24 h后用MTT法测定心肌细胞活力;在培养72 h后测定心肌细胞直径和细胞蛋白,提取RNA,对Cx43 mRNA进行RT-PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果与对照组相比,NE组H9C2细胞增殖率下降(P<0.05)、直径增大且蛋白含量增加(P均<0.05),其Cx43 mRNA表达减少(P<0.05);与NE组相比,NE+WXKL组H9C2细胞增殖率上升(P<0.05)、直径减小且蛋白含量下降(P均<0.05),其Cx43 mRNA表达上升(P<0.05)。结论 WXKL可改善NE诱导的H9C2细胞的肥大以及Cx43的表达下调,可能是其抗心律失常的机制之一。     

甲状腺乳头状癌组织中p16基因甲基化的研究

目的:研究甲状腺乳头状癌组织中p16基因启动子区甲基化状态,探讨其甲基化与临床参数之间的关系。方法:运用甲基化特异性PCR(MSP)技术,对25例甲状腺乳头状癌组织中p16基因的甲基化状况进行分析。结果:甲状腺乳头状癌组织中p16基因甲基化率为36.0%(9/25),而正常甲状腺组织中未检测到该基因的甲基化,两者之间的差异有统计学意义(P<0.05);p16基因甲基化与患者年龄和性别无相关性,但与肿瘤的浸润和转移有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:p16基因甲基化是甲状腺乳头状癌组织中常见的分子生物学事件,与甲状腺癌的浸润和转移有关,可能参与了甲状腺癌的发生发展过程。     

介导油酸对小鼠c2c12细胞PGC-1α表达的影响

目的 研究油酸(OA)对小鼠c2c12细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)表达的影响,探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在其中的作用.方法以不同浓度油酸及p38抑制剂SB203580(SB)分别处理c2c12细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测PGC-1α mRNA表达,Western Blot检测PGC-1α蛋白表达.结果油酸处理组PGC-1α mRNA及蛋白表达明显高于对照组(P＜0.05); OA+SB组PGC-1α表达减低(P＜0.05).结论油酸能促进c2c12细胞PGC-1α mRNA转录和蛋白的表达,该作用可能与p38 MAPK信号通路有关.     

PRMT2真核表达载体构建及在乳腺癌MCF7细胞的亚细胞定位

目的 构建携带人蛋白质精氨酸甲基转移酶2(PRMT2)基因的真核表达载体pEGFP-N1-PRMT2,观察其转染乳腺癌MCF7细胞后融合蛋白在细胞中的亚细胞定位,为进一步研究PRMT2基因在乳腺癌中的作用奠定实验基础.方法 以本实验室保存的pGEM-T-PRMT2载体为模板进行聚合酶链反应(PCR)特异扩增PRMT2基因片段,将扩增片段经HindⅢ和Sal Ⅰ双酶切后克隆到pEGFP-N1载体,酶切与测序鉴定阳性克隆;激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在乳腺癌MCF7细胞中的定位.结果 成功构建了pEGFP-N1-PRMT2重组真核表达载体,融合蛋白主要聚集成颗粒状分布于除核仁以外的核浆中,胞质中少量弥散分布.结论 pEGFP-N1-PRMT2重组真核表达载体的构建为进一步研究PRMT2基因在乳腺癌及其内分泌治疗中的作用奠定实验基础.     

临床医学专业人才培养体系优化路径选择与实践

分析了我国临床医学专业教育面临着新的情况,即人文素质教育总体水平有所下降,医学知识传授和临床技能培养质量受到教育资源适应性短缺的影响,医药卫生体制深化改革对医学专业人才服务重点和培养目标提出了新的要求,医学教育标准制定实施为临床医学专业人才培养提供了权威指导;提出了培养体系的优化路径,既要优化培养目标、培养方案、教学模式和方向设置,又要强化人文素质教育、基础实验教学、临床技能培养、师资队伍与依托学科建设;总结了南华大学临床医学专业优化改革的初步成效。     

bFGF对糖尿病心梗大鼠心梗范围及NKx2-5和GATA-4表达的影响

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子对糖尿病合并急性心肌梗死大鼠心肌梗塞范围及心脏早期转录基因NKx2-5和GATA-4的影响.方法 GK大鼠30只(2型糖尿病大鼠)及Wistar大鼠(正常大鼠)30只,建立大鼠急性前壁心肌梗死模型,制备成功后分为溶媒对照组及治疗组,治疗组缺血心肌内注射bFGF共0.1ml,溶媒对照组及假手术组注射等量磷酸盐缓冲液(PBS),用0.5%的硝基四氮唑蓝(NBT)溶液染色测定梗死范围,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察NKx2-5和GATA-4表达.结果 ①与各自溶媒对照组比较,bFGF组可显著减小结扎冠脉引起的心肌梗死范围(P＜0.01),Wistar大鼠bFGF组与GK大鼠bFGF组比较前者梗死范围减小更明显(P＜0.05);②注射bFGF组较本组假手术组及溶媒对照组心肌早期转录基因NKx2-5和GATA-4的表达升高,但Wistar大鼠bFGF组NKx2-5和GATA-4的表达升高更明显.结论 提示bFGF可促进梗死心肌愈合和促进NKx2-5和GATA-4的表达,但在糖尿病环境下,bFGF的作用有所减低.同时显示bFGF可能是通过刺激心肌细胞的再生,从而达到改善心肌结构的目的.     

急性冠脉综合征患者外周血NT-proBNP水平明显上调

目的探讨急性冠脉综合征、稳定型心绞痛及非冠心患者群中外周血血清NT-proBNP水平的差异,评估在冠心病危险分层中外周血血清NT-proBNP浓度的预测价值。方法研究对象选取176例行冠状动脉造影术的住院患者,将患者分成急性冠脉综合征患者94例,稳定型心绞痛(SAP)组患者62例,20例非冠心病对照组,分别测定外周血血清NT-proBNP水平。结果急性冠脉综合征患者组的NT-proBNP水平明显高于对照组,亦显著高于SAP组。SAP组与非冠心病对照组比较有升高趋势,但两组间差异未显示出统计学差异。结论急性心肌梗死患者外周血血清NT-proBNP水平明显升高,可考虑作为预测和早期诊断急性冠脉综合征的的主要参考指标之一。     

新形势下临床实践教学基地建设与管理的应对举措

临床实践教学基地建设与管理是高等医学院校教学工作的重要组成部分。总体应坚持适应规模发展、合作互促双赢、注重规划设计、持续跟进加强的基本原则,具体在建设上应依据政策标准遴选临床教学基地,明确基本要求建设临床教学基地;在管理上应重点完善和优化组织管理体系、建立健全的临床教学管理机制、加强临床教学师资培训、规范和强化教学管理、改进和加强临床技能考核。经过持续加强建设和优化管理,提高了医学生的临床教学质量。     

胰岛素对雷公藤多甙联合烟酰胺方案干预LADA疗效的影响

目的 对比研究胰岛素（强化治疗）与口服降糖药二甲双胍对雷公藤多甙联合烟酰胺方案干预LADA早期患者疗效的影响。方法 病程在1年内LADA患者62例，随机分为胰岛素强化治疗组（A组）与二甲双胍组（B组），两组均使用相同的雷公藤多甙联合烟酰胺干预方案。随访时间24月，A、B两组实际完成随访观察各30例。结果 两组C肽水平均较治疗前显著升高（P〈0．05），但A组C肽水平高于B组（P〈0．05）；A组与B组分别有10例与7例ICA阳性病例转阴；两组患者的血清sIL-2R与LPO水平均较治疗前明显下降（P〈0．01-0．05）。结论 雷公藤多甙联合烟酰胺方案对LADA早期患者具有调节免疫，保护残存胰岛β细胞功能的作用。胰岛素强化治疗可提高该方案的干预效果。