胶原酶溶解术治疗腰椎间盘突出症(附84例分析)

目的：评价胶原酶溶解术治疗腰椎间盘突出症的临床价值。材料与方法：应用胶原酶溶解术治疗腰椎间盘突出症84例，其中L3、4间隙突出10例，L4、5间隙突出56例，L5S1间隙突出12例，L4、5、L5S1间隙同时突出6例。结果：术后随访6～18月，治疗后疗效的优良率达86．9％，未出现严重并发症。结论：胶原酶溶解术治疗腰椎间盘突出症，微创、安全、疗效满意。     

案例式教学法在病毒性肝炎理论教学中的应用

就案例式教学法在病毒性肝炎理论教学中的应用作了初步的探讨,介绍了案例式教学在病毒性肝炎理论教学应用的具体方法及体会,为案例式教学法在传染病理论教学中应用提供参考。     

透明血管型（多中心型）淋巴结增生症伴骨质破坏一例报道

目的探讨巨大淋巴结增生症的类型、临床表现及治疗。方法报告1例透明血管型（多中心型）巨大淋巴结增生症,并复习有关文献。结论巨大淋巴结增生症一种淋巴组织良性反应性增生疾病,但有恶变倾向,其临床表现各异,伴发全身症状的局灶型及多中心型预后相对较差,两者的病理类型有所交叉,在全身症状出现前应考虑有效的治疗手段。     

Her-2/neu蛋白抑制剂在胃癌化疗中的应用

胃癌在世界范围内死亡率居于第二位,但其治疗尤其是进展期胃癌治疗,迄今尚无有效的标准方案。Her-2／neu蛋白是原癌基因Her-2／neu编码的一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白。在胃癌的发生、发展和侵袭性转移性上发挥着重要作用。约5．6％-30％的胃癌存在Her-2／neu蛋白过度表达。Her-2／neu蛋白过度表达与胃癌患者生存期相关,可作为预后因素。各种体内体外的临床前期试验表明抗Her-2／neu治疗的有效性,多种设计不同的临床试验也证实了抗Her-2／neu蛋白治疗在胃癌化疗中的潜力。     

Cox-2和Her-2/neu在胃癌组织中的表达及相关性研究

目的研究环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,Cox-2）和Her-2/neu表达的相关性,以及与胃癌临床病理的关系。方法采用免疫组织化学技术,取安徽医科大学第一附属医院病理科存档的胃癌石蜡标本419例,,分别检测Cox-2和Her-2/neu的表达情况,分析其与胃癌临床病理的关系。结果用SPSS 13.0统计软件进行分析。结果 419例胃癌组织中Cox-2的阳性表达率为66.35%（278/419）,Cox-2的表达与胃癌的肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、分期、远处转移、浸润深度均无显著相关性（P〉0.05）。Her-2/neu的阳性表达率为13.6%（57/419）,Her-2/neu的表达与胃癌的分化程度有显著相关性（P〈0.05）,而与肿瘤大小、淋巴结转移、分期、远处转移、浸润深度无显著相关性（P〉0.05）。Cox-2与Her-2/neu表达密切相关（P〈0.025）。结论 Her-2/neu的表达与高中分化胃癌显著相关,Her-2/neu阳性表达的胃癌组织中Cox-2的表达明显升高,两者在胃癌组织中的表达密切相关。     

原发性输卵管癌研究现状与进展

原发性输卵管癌发病率低,主要发生于绝经后的妇女,目前病因尚不明确,临床表现为阴道排液、阴道流血、腹痛及盆腔肿块等,影像学上易被误诊为卵巢肿瘤,临床分期类似于卵巢癌,治疗以手术为主,术后辅以化疗和放疗。早期即易发生淋巴结转移,与相同分期的卵巢癌比较有生存优势,诊断时分期、术后残余病灶直径与预后有关。现从病因、临床表现、术前影像学及其它检查手段、组织学分型、分化程度、病理诊断标准、治疗与预后方面进行综述。     

大学生就业困难的原因分析及对策

近年来,随着高等教育的迅速发展,大学毕业生数量逐年增加,在满足了社会对高等人才需求的同时,也带来了严峻的就业问题。大学生就业难既有社会因素、自身因素,也有高校的因素。解决大学生就业难的问题要从社会、大学生自身和高校等多方面着手解决,需要各方共同努力才能促进毕业生就业工作摆脱目前困境,走上正轨。     

M2型丙酮酸激酶在肝细胞癌中的研究进展

原发性肝细胞癌是世界上常见、恶性程度很高的肿瘤之一,在中国恶性肿瘤中发病率排第5位,肝癌的各种治疗措施疗效不佳。M2型丙酮酸激酶作为糖酵解途径关键酶,它的异常表达与肝癌的增殖、转移、诊断、治疗及预后密切相关,与肝癌药物治疗的耐药和放射线抗拒也有关联,采用多种途径靶向调控肝癌细胞的M2型丙酮酸激酶,有望成为治疗原发性肝癌...     

液基细胞学的开发应用

液基细胞学是目前脱落细胞学中最优质的制片检查技术,利用电化学原理,将机械学、空气力学和流体力学综合应用于细胞的分散、采集和转移过程,并形成薄层细胞制片。本文阐述液基细胞学制片技术,分析液基细胞学在临床应用的范围。进一步普及液基细胞学在临床中的广泛应用,以提高恶性肿瘤的筛查率。     

恶性腹水的诊疗进展

恶性腹腔积液常继发于卵巢癌、消化道肿瘤、淋巴瘤、乳腺癌等,也偶见于腹膜原发性恶性间皮瘤[1]。早期研究认为恶性腹水形成与血液淋巴回流受阻、低蛋白血症和肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活有关。目前研究涉及了血管通透性的改变,血管通透性增加与VEGF（血管内皮生长因子）、VPF（血管通透性因子）、IL-6、TNF等因子有关。同时发现基质金属蛋白酶（MMPS）除了促进肿瘤浸润和转移外,还可诱导新生血管形成。