粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎42例

目的:评估舌下特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性.方法:选择皮肤点刺检测结果为对尘螨过敏的4.5～42岁的各种类型结膜炎患者42例,进行为期2年的舌下特异性免疫治疗,并对他们治疗前后的结膜炎症状、体征和用药量进行评分与比较.结果:共有31例患者(73.8%)完成1年的治疗,19例患者(45.2%)完成了2年的疗程.治疗前后患者的结膜炎症状、体征评分都显著降低,对组胺药物的使用量也明显减少,前后差异具有极显著的统计学意义(P＜0.001).治疗过程中无一例发生严重不良反应.结论:粉尘螨滴剂是治疗过敏性结膜炎安全、有效的药物.     

Th细胞亚群测定中通透剂作用效果的评价

目的建立一种在Th细胞亚群测定中评价通透剂作用效果的方法.方法将刺激培养并固定后的全血标本在通透剂作用前及用不同剂量的通透剂作用后,加入荧光素标记的CD 69抗体、髓过氧化物酶(MPO)抗体和γ干扰素(IFN-γ)抗体,用流式细胞仪检测含相应抗原的细胞.结果通透剂作用前及不同剂量的通透剂作用后,T淋巴细胞中CD69 细胞的百分率均大于90%;通透剂作用前,MPO阳性的粒细胞和IFN-γ阳性的淋巴细胞均低于1%;使用30 μl通透剂时,粒细胞几乎全部为MPO阳性, >30%的淋巴细胞IFN-γ阳性;使用50 μl通透剂时,总细胞数比通透剂作用前显著减少(t=13.623,P<0.001).结论 MPO可以作为评价通透剂作用效果的指标;当细胞数同通透剂作用前无显著差异,且粒细胞门的细胞几乎全部被染为MPO阳性时,所用的通透剂量为最适用量.     

银菊明目合剂的制备与质量控制

目的 研究银菊明目合剂的制备工艺并对其进行质量控制。方法 建立银菊明目合剂的制备方法,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果 金银花、连翘在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 该制剂制备工艺科学,质控方法可行,制剂质量稳定。     

近视明口服液的制备与质量控制

目的研究近视明口服液的制备工艺并对其进行质量控制。方法建立近视明口服液的制备工艺，按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果制何首乌、枸杞子在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论近视明口服液制备工艺合理，质控方法可行，制剂质量稳定。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

微创引流在特急性外伤性颅内血肿的应用

目的探讨应用YL-1型一次性颅内血肿粉碎穿刺针引流治疗特急性外伤性颅内血肿疗效。方法选择广东省佛山市南海第六人民医院2003年2月～2012年1月特急性外伤性颅内血肿患者152例,在CT确诊后30min内采用YL—1型一次性颅内血肿粉碎穿刺针进行穿刺引流。评价治疗效果。结果治愈、好转141例,占92．7％,死亡11例,占7．3％。86例（56．6％）引流减压满意,避免了开颅手术;66例（43．4％）获得暂时减压,为开颅手术赢得时间。结论应用YL-1型一次性颅内血肿粉碎穿刺针早期引流治疗特急性外伤性颅内血肿．具有微创、快速、安全、有效等特点,可有效降低颅内压,减少开颅率,降低伤残率和死亡率。     

粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的不良反应分析

目的:观察并分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的不良反应.方法:对512例过敏性结膜炎患者舌下含服粉尘螨滴剂的治疗过程进行全程监测,治疗完成后继续电话随访2周～6年,平均25个月,记录其主诉,遇有不良反应的召回检查并进行处理.结果:512例中52例出现不良反应(10.16％):51例系轻微反应,其中36例系原过敏症状加剧,15例出现新的局部或全身过敏反应,表现为皮肤、消化系统及运动系统反应.1例严重过敏反应(0.2％),表现为过敏性紫癜.4～ 13岁组的不良反应发生率高于14～28岁组和29 ～ 50岁组,但14 ～ 28岁与29 ～ 50岁两组间不良反应发生率差异无显著性.过敏原为单品种者不良反应发生率低于二类品种和三类或以上品种者,二类品种者不良反应发生率低于三类或以上品种者.第2和3周发生不良反应者占不良反应人数的73.08％.结论:粉尘螨滴剂治疗出现不良反应与年龄有关,儿童易患；与过敏原种类多寡有关,过敏原品种越多,不良反应发生几率越高；不良反应多出现在第2、3周.     

烧伤湿润暴露疗法在基层医院的应用

目的：总结我院1994年3月至2002年3月收治的各类型烧伤489例，其中男性336例，女性153例，年龄最大68岁，最小7个月，烧伤面积；最大60%，最小3%〈烧伤深度，以混合Ⅱ度创面为主，并有部分小面积Ⅲ度烧伤。方法：采用烧伤湿润暴露疗法（MEBT）与湿润烧伤膏（MEBO）配合治疗。结果：除2例为掌指高温压榨伤，掌侧和背侧肌腱外露，经MEBT/MEBO治疗14天后肉芽生长良好，再用游离植皮治愈外，其余病例全部治愈。结论：MEBT/MEBO对于治疗中小面积，以混合Ⅱ度创面为主的各类烧伤效果良好。本组疗效表明MEBT/MOBT适用于基层医院，尤其适用于处理批量烧伤病例。