羟氨苄青霉素的复方制剂

羟氨苄青霉素为 β -内酰胺类的抗生素 ,抗菌谱广且对胃酸度稳定 ,可口服给药 ,故应用广泛 ,但随着应用日久 ,耐药性增多 ,以及胃肠给药生物利用度较低等因素 ,临床疗效不理想。目前已知细菌产生 β -内酰胺酶是主要耐药机理 ,因此研制出多种复方制剂 ,供应临床 ,以提高疗效。1　与 β -内酰胺酶抑制剂组合的制剂〔1〕β -内酰胺酶抑制剂于 196 9年开始研制 ,目前已用于临床的有克拉维酸 ,舒巴坦和他巴坦三种 ,现与羟氨苄青霉素组合的复方制剂有 :1 1　羟氨苄青霉素 /克拉维酸 (Ａｕｇ ｍｅｎｔｉｎ) 〔1〕　克拉维酸是第 1个应用于临床的β…     

健康法则十五条

1、加强有氧运动。运动可以缓解精神压力．增强心肺功能及身体的抵抗力。因为运动的时候身体会分泌一种类似走然吗啡的物质,这种特质可以帮助身体放松。     

磷酸可待因缓释片人体多剂量药动学及生物利用度

目的研究磷酸可待因缓释片在肿瘤患者体内的多剂量达稳态药动学和生物利用度.方法采用RP-HPLC法测定可待因的血药浓度,研究10名肿瘤患者多剂量口服磷酸可待因缓释片及普通片达稳态后的药动学及相对生物利用度.结果多剂量口服缓释片及普通片达稳态后,AUCss0→τ分别为(599.8±137.9)和(242.4±51.8)ng     

变色液体培养基系统快速鉴定结核分枝杆菌和耐性测定

由于固体培养基鉴定结核分枝杆菌 (结核菌 )及药敏试验均需 2 8ｄ ,其制作过程需加热 ,且培养基中蛋白质对药物有吸附作用 ,故仅用于常规抗结核药敏试验 ,不适合用于分枝杆菌最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)测定。多耐药结核菌和非结核菌对常用抗结核药物耐药 ,因此急需一种快速测定分枝杆菌药敏的方法 ,筛选新的药物。尽管Ｂａｃｔｅｃ系统可用于分枝杆菌药敏试验和ＭＩＣ测定[1] ,但试剂和仪器昂贵。因此 ,我们采用快速变色液体培养基系统鉴定结核与非结核分枝杆菌 ,并测定了结核菌常规药物的敏感性和非结核分枝杆菌对 9种药物的ＭＩＣ ,结果如下。…     

阿昔洛韦片体内生物利用度研究

研究两种阿昔洛韦片药物动力学及生物等效性。采用反相高效液相色谱法 ( C18柱 ,流动相为 0 .1%醋酸溶液 ,流速 1.4 ml/min,测定波长 2 54nm)测定 10名志愿受试者单剂量口服 60 0 mg阿昔洛韦片后 ,阿昔洛韦血药浓度变化情况。结果表明供试品和参比制剂为生物等效制剂。药时曲线下面积分别是 :5.30± 1.19(μg· h) /ml与 5.4 1± 1.34 ( μg· h) /ml,达峰时间分别为 :1.84± 0 .55h与 1.97± 0 .39h,峰浓度分别是 :1.0 9± 0 .18μg/ml与 1.0 6± 0 .2 2 μg/ml。     

临床血液标本中感染菌分布情况

为了解本院近年来血液感染菌的分布情况,本文对1996～1998年三年以来的送检血培养标本共计2922份进行分析,各年阳性率依次为18.7%、19.1%、16.3%.     

吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度

目的:研究吉非罗齐胶囊在人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名受试者单剂量口服600 mg吉非罗齐供试胶囊与参比胶囊后的血药浓度变化情况.结果:药时曲线下面积分别为(95.71±10.04)μg·h·ml-1与(96.55±10.78)μg·h·ml-1,达峰时间分别为(2.05±0.44)h与(2.10±0.39)h,峰浓度分别为(29.80±2.60)μg.ml-1与(29.35±4.47)μg.ml-1,均无显著性差异(P>0.05),供试胶囊的相对生物利用度为99.72%±10.76%.结论:双单侧t检验表明供试品与参比胶囊为生物等效制剂.     

血管紧张素转化酶抑制剂体外筛选模型的建立

目的：本文通过紫外法与荧光法测定血管紧张素转化酶(ACE)活性,建立血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI）的体外筛选模型。方法：采用紫外法和劳光法测ACE的活性。结果：两种方法均有良好的线性关系,测定卡托普利对ACE活性的抑制．作用结果相符。荧光法避免了样品色素的干扰,可测定丹参提取液对ACE的抑制作用。结论：本筛选模型采用微量法,用酶标板进行测定,操作简便、快速、节约试剂和样品．具有高效、快速、可靠的特点。     

生理盐水和醋酸林格氏液在治疗重症急性胰腺炎患者临床疗效的对照研究

目的 探究生理盐水与醋酸林格氏液液体复苏对重症急性胰腺炎（Severe Acute Pancreatitis,SAP）患者高氯血症、急性肾损伤（Acute Kidney Injury,AKI）发生率和临床疗效差异。方法 选择2020年9月至2022年5月收治于本院的SAP患者89例为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组43与观察组46例，对照组入院后即最大限度(最大限度是指：研究对象所使用的晶体液应全部为目的晶体液，确实有不能使用晶体液配的药物则使用少量5%葡萄糖液)的采取生理盐水实施液体治疗，观察组入院后即最大限度的采取醋酸林格氏液实施液体治疗。对比分析两组治疗前后各时间点血清氯离子浓度、血清肌酐浓度、膀胱压及病死率。结果 两组患者治疗前血清氯离子浓度、血清肌酐浓度、膀胱压相比，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后第2天、第3天血清氯离子浓度，第2天、第3天、第7天血清肌酐浓度均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），观察组与对照组在第7天血清氯离子浓度、膀胱压、病死率上，无统计学意义（P>0.05），观察组的疗效优于对照组。结论 相比于生理盐...