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以小麦蛋白为原料,从中提取小麦醇溶蛋白(gliadin),将其与甘油混合、热压制备透明生物塑料,并优化其热压温度和时间。采用拉伸性能测试仪、TI-Premier型纳米压痕仪、DCAT21视频光学接触角测量仪、紫外分光光度计、热分析仪(TG)研究了热压温度和时间对小麦醇溶蛋白膜的拉伸性能、表面粗糙度、表面形貌、表面润湿性、透光性和热学性能的影响,并探索了热压温度和时间对小麦醇溶蛋白膜吸湿率、溶胀度和溶解性的影响规律。结果表明,热压温度为140℃、热压时间为12min条件下制备的小麦醇溶蛋白膜机械性能最好,膜的断裂强度为5.27MPa,断裂伸长率为109.4%;在21℃、相对湿度(RH)85%下,膜的吸湿率达8.97%;同时,膜的透光性能优良,表面粗糙度最小,表面润湿性好,溶胀度和溶解性均较低。 相似文献
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废弃羊毛纤维经热水预处理、粉碎后与增塑剂混合、热压可制备透明的生物塑料。文中优化了增塑剂的种类及用量,采用拉伸性能测试仪、扫描电子显微镜、光学显微镜、X射线衍射仪、热分析仪研究了增塑剂对羊毛基生物塑料拉伸性能、形貌、结晶结构、热学性能的影响。结果表明,在乙二醇、丙二醇、甘油3种增塑剂中,乙二醇增塑的羊毛基生物塑料具有最小弹性模量、最大的断裂伸长率(即柔韧性好)、最好的透明度,乙二醇增塑效果最好。当乙二醇用量为羊毛粉末干燥质量的40%时,羊毛基生物塑料具有较好的力学性能。羊毛基生物塑料的结晶指数高于羊毛粉末,低于羊毛原样。 相似文献
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Linux下的高流量数据包监听技术 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了Linux操作系统中使用底层抓包函数库Libpcap处理高量数据包监听的原理,利用网卡设备在网络的旁路处进行数据捕捉后预处理,利用NAPI技术实现设备半轮询机制以加快数据在缓冲区的处理速度,最后利用排队论原理计算最优带宽值并设置相关参数以达到最佳处理效率。实验表明,该方法不仅提高数据包的捕捉率,并且在系统资源占用率等多项指标中都有显著改善。 相似文献
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车辆加油时空数据多源异构、关系复杂,现有成熟的异常检测方法难以对时空离散的加油活动数据进行分析,因此提出基于融合时空数据的车辆加油行为多视图深度异常检测框架。首先基于统一概念模型(UCM)对静态信息和动态活动数据进行关联融合管理,然后从空间视图、时间视图和语义视图角度对时空数据进行编码和转换,最后基于三种视图构建深度时空异常分析检测框架。车辆加油时空数据集上的实验结果表明,多种异常检测方法在融合时空数据上均可取得更低均方根误差(RMSE),平均降低10.73%,所提方法比现有主流方法中结果最好的长短时记忆网络(LSTM)的RMSE降低19.36%。在信用卡欺诈公开数据集上的实验结果表明,所提方法较之逻辑回归模型,马修斯系数(MCC)提高了32.78%。以上实验验证了所提方法的有效性。 相似文献
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目的: 通过基于气相色谱串联质谱(GC-MS)的代谢组学技术研究和比较雷公藤多苷与奥硝唑分别导致大鼠弱精子症的潜在生物标记物和可能的病理机制。方法: 使用雷公藤多苷和奥硝唑分别干预诱导大鼠弱精症疾病动物模型。每两周采集血清和附睾液样本。采用GC-MS代谢组学技术全面测定大鼠血清及附睾液中的内源性小分子代谢产物。并通过偏最小二乘判别法(PLS-DA)对正常组、雷公藤多苷和奥硝唑造模病理组血清和附睾液中的内源性小分子代谢产物进行多元数据分析,寻找两药病理模型中的差异代谢物,确定潜在生物标记物,探索和比较两种药物可能的毒性机制。 结果: 采用有监督模式下的PLS-DA通过分析GC-MS所得的代谢物图谱可以将雷公藤多苷和奥硝唑的病理组同正常组的显著地区分,并且两药模型组的代谢图谱也能得到较好的分离。与正常组相比,雷公藤模型组血清中赖氨酸、苏氨酸等氨基酸显著增加,附睾液中琥珀酸上调,尿素、胆固醇、肌醇等下调;奥硝唑模型组血清中多种氨基酸含量均有所降低,附睾液中二羟丙酮磷酸、核酮糖-5-磷酸出现显著性上升。 结论: 通过基于GC-MS代谢组学技术可以高效地识别雷公藤多苷和奥硝唑诱导的大鼠动物模型的病理进程变化,相比较常规性腺指标的观察和检测更为快速、灵敏。代谢组检测中筛选所获得的差异代谢物提示着雷公藤多苷和奥硝唑诱发大鼠弱精症涉及不同的代谢途径,因此病理机制存在着显著差异。 相似文献