临床与临床基础学科结合的教学方法、思路及模式探讨

探讨临床与临床基础学科相结合的教学方法、思路和模式。临床学科和基础学科教学的相对分离和独立进行制约了学生各种能力的培养和提高,制约了现代教学思想的发展。为此,我们应用案例综合教学法对原来的教学模式进行了改革。案例综合教学法包括4部分内容:案例+问题+讨论式教学;临床诊疗思路教学;多媒体双语课件教学;创新思维培养教学。传染病学教学实践结果表明,学生满意率、理解记忆度、诊断思维启发度、科研创新思维度等4项指标均明显高于传统教学班级。     

低密度脂蛋白诱导动脉平滑肌细胞表达MIP-1αmRNA

目的探讨天然和氧化低密度脂蛋白(n-LDL,ox-LDL)能否诱导培养的兔主动脉平滑肌细胞表达巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α mRNA.方法将培养的兔主动脉平滑肌细胞暴露于n-LDL、ox-LDL后,分别用原位分子杂交法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其MIP-1α mRNA的表达.结果培养的兔主动脉平滑肌细胞能表达低水平的MIP-1α mRNA,天然及氧化低密度脂蛋白能增强平滑肌细胞表达MIP-1α mRNA,组间差异有极显著性意义(P＜0.01).结论n-LDL和ox-LDL通过诱导平滑肌细胞表达MIP-1α,从而在动脉粥样硬化早期病变的形成过程中起重要作用.     

天然及氧化低密度和极低密度脂蛋白促进动脉平滑肌细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA

目的：探讨天然及氧化低密度和极低密度脂蛋白（n-LDL，n-VLDL，ox-LDL，ox-VLDL）是否能促进培养的动脉平滑肌细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 (MIP) 1α mRNA。方法： 将培养的兔主动脉平滑肌细胞暴露于上述4种脂蛋白后，分别用原位分子杂交法及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测其MIP-1α mRNA的表达。结果： 培养的兔主动脉平滑肌细胞能表达低水平的MIP-1α mRNA，4种脂蛋白均能增强平滑肌细胞表达MIP-1α mRNA，氧化型脂蛋白作用强于天然型脂蛋白，其中又以ox-VLDL作用最强，组间差异有极显著意义（P<0.01）。结论： n-LDL，n-VLDL，ox-LDL和ox-VLDL可能通过诱导平滑肌细胞表达MIP-1α， 从而在动脉粥样硬化早期病变的形成中起重要作用。     

氧化修饰LDL及VLDL对兔主动脉平滑肌细胞单核细胞趋化蛋…

单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）是一种强的单核细胞趋化因子，在体外可由多种细胞分泌，包括血管平滑肌细胞。本研究采用斑点杂交方法检测了氧化修饰低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及氧化修饰极低密度脂蛋白对培养的兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达的作用。     

氧化修饰LDL及VLDL对兔主动脉平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA表达的作用

单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）是一种强的单核细胞趋化因子，在体外可由多种细胞分泌，包括血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）。本研究采用斑点杂交方法检测了氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）、极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）及氧化修饰极低密度脂蛋白（ＯＸ－ＶＬＤＬ）对培养的兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达的作用。结果表明，培养的ＳＭＣ可表达ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ，而且ＳＭＣ暴露于ＯＸ－ＬＤＬ、ＶＬＤＬ及ＯＸ－ＶＬＤＬ后，其ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达水平明显增高，分别增高约１１倍、６倍和２０倍。因此我们认为ＯＸ－ＬＤＬ、ＶＬＤＬ及ＯＸ－ＶＬＤＬ可以刺激培养的兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ｍＲＮＡ的表达。     

Anisodamine Inhibits Engotoxin—induced Tissue Factor Expression in Human Endothelial Cells

By study on the effect of anisodamine on lipopolysaccharide-induced expression of tissue factor(TF) in vascular endothelial cells (EC),the mechanism of anisodamine antithrombosis,as well as in the treatment of bacteraemic shock was investigated.Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were cultured by trypsin digestion method.TF activity was measured in the lysates of HUVEC by using a single step clotting assay.Specific mRNA expression was detected by Northern blotting.In order to evaluate a possible contribution of the nuclear factor (NF)-κB pathway on the effects observed,electrophoretic mobility shift assays (EMSA) were performed using nuclear extracts from HUVECs and NF-κB-binding oligonucleotides.The results showed that treatment of HUVEC with LPS resulted in a significant increase in TF activity.Anisodamine dose-dependently inhibited LPS-induced upregulation of TF.These effects was also confirmed on the level of specific TF mRNA expression by Northern blotting.Furthermore,EMSA showed that anisodamine completely abolished LPS-induced NF-κB DNA binding activity in nuclear extracts from HUVECs treated with LPS together with anisodamine.The results suggest that anisodamine counteracts endothelial cell activation by inhibiting LPS-induced TF expression in these cells.Its interference with the NF-κB pathway might-at least in part-contribute to this effect.The ability of anisodamine to counteract LPS effect on endothelial cells might be one underlying mechanism explaining its antithrombosis and efficacy in the treatment of bacteraemic shock.     

白细胞介素1β对兔主动脉平滑肌细胞MCP—1及VCAM—1蛋白及 …

白细胞介素１β（ＩＬ－１β）是一种参与动脉粥样硬化斑块形成的细胞因子。为了研究ＩＬ－１β在动脉粥样硬化斑块形成过程中的作用,采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ观察ＩＬ－１β对培养的兔主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）单核细胞趋化蛋白（ＭＣＰ－１）和血管细胞粘附分子１（ＶＣＡＭ－１）蛋白分泌及ｍＲＮＡ表达的影响。结果表明,ＩＬ－１β对兔主动脉ＳＭＣ ＭＣＰ－１的蛋白分泌和ｍＲＮＡ     

Ligustrazini inhibits endotoxin induced PAI-1 expression in human umbilical vein endothelial cells

Endothelial cells ( ECs) play a criticalrole in fib-rinolysis due to their production of both tissue plas-minogen activator( t- PA) and plasminogen activatorinhibitor ( PAI- 1 ) . The balance between PAI- 1 andt- PA isvery importantforstability of fibrinolytic andcoagulant systems.In the cultured ECs,PAI- 1 isup- regulated by various stimuli,including dexam-ethasone,thrombin,lipopolysaccharide ( LPS) ,tu-mor necrosis factor- α( TNF- α) ,interleukin- 1 ( IL-1 ) ,transforming growth …     

对氧磷酶3基因研究进展

对氧磷酶3是对氧磷酶基因家族成员之一,除对氧磷酶3外,还包括对氧磷酶1和对氧磷酶2,它们具有大量结构同源性,且所有三个蛋白均能阻止氧化应激和对抗炎症,因此在许多疾病如动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、炎性肠病以及精神疾病中发挥重要作用.体外研究表明,对氧磷酶3的抗氧化能力比对氧磷酶1还要强,因此对氧磷酶3也可能具有成为某些疾病的治疗因子的潜能.本文总结近几年关于对氧磷酶3的一些最新发现,以便为对氧磷酶家族的进一步研究提供新思路.