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2004年7月14日至15日,北京市药品检验所应日东电工株式会社邀请,派出几名代表就其进口复核品种中遇到的问题,来到该品种生产地———位于日本宫城县的东北事业所进行了考察访问。东北事业所在药品生产的剂型上,主要为透皮贴剂,因此对于透皮贴剂的各项检验,他们拥有较为齐全的实验仪器。在和日方的交流过程中,我们体会到,在大型仪器方面和实验人员素质方面,我们和该实验室不相上下,我所有些仪器设备在自动化程度和级别上甚至超过日方。但在一些小型仪器和配套装置上,日方该实验室考虑得更为仔细。由于该进口复核品种的多个检验项目中供试品溶… 相似文献
52.
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通过对德国职业教育的办学模式、教师资格认定、劳动准入制度、就业指导工作及实验实训教学的考察,分析我国职业教育存在的问题,提出建议及对策。 相似文献
54.
陈晶 《中国食品药品监管》2010,(2):73-73
在食品药品监管系统机构改革中,注重横向沟通与交流,组织人员到兄弟单位参观学习,是必要的,无可厚非。但要加强干部外出管理,谨防滋生腐败。 相似文献
55.
受台湾台北荣民总医院程东照院长邀请,中国医科大学附属第一医院一行12人对台湾台北地区5家医院(台北荣民总医院、台湾大学医学院附属医院、长庚医院、台北新光医院、台北振兴医院)进行了考察。这些医院分布在台湾经济文化的中心地区,包括各类型的医院,可以代表台湾医院的基本情况。 相似文献
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摘要:目的:制备低聚甘露糖醛酸钠(DPM207)胶囊剂,对其质量进行考察,并初步评价其改善白细胞减少的效果。方法:采用湿法制粒,以辅料的种类、用量为考察因素,以吸湿性、休止角、颗粒得率等为评价指标,优化胶囊剂的制备工艺。根据《中国药典》等相关规定,对胶囊剂的水分含量、装量差异、溶出度、含量等进行测定。采用辐照所致白细胞减少的动物模型对DPM207升高白细胞的效果进行评价。结果:DPM207胶囊剂的最佳成型工艺为:低聚甘露糖醛酸钠与微晶纤维素按照1:1混合,添加70%乙醇进行湿法制粒,制备的胶囊水分、装量差异、溶出度等均符合2020版《中国药典》规定。在小鼠灌胃给药5日后,DPM207不同剂量组均显著提高血液中白细胞的数量。结论:DPM207胶囊剂成型工艺稳定,胶囊质量可控,具有作为升高白细胞药物的潜力。 相似文献
60.
目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率(EE)和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146.87mg/mL,油水分配系数LogP约为-0.278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯(GMO)/71(的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为:GMO:泊洛沙姆407:水=2:0.22:20,搅拌速度为1000r/min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。 相似文献