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31.
方孝华 《海峡药学》2005,17(5):26-27
鸦胆子油乳注射液系采用鸦胆子Fructus Bruceae(苦参子、老鸦胆)干燥成熟果实为原料,经粉碎、过筛、提取、精制后而得鸦胆子油、再经乳化剂豆磷脂乳化后,而制成的水包油O/W型静脉注射乳剂.  相似文献   
32.
目的:优化瓜蒌薤白滴丸的制备工艺。方法:以硬度、圆整度、拖尾、粘连四参数为优化指标,采用Box-Behnken响应面法优化瓜蒌薤白滴丸的制备工艺。考察基质、药物与基质的比例、滴头直径及滴速对滴丸制备工艺的影响。结果:建立了二项式拟合方程,方程拟合度高。最佳工艺条件为:以PEG6000为基质,药物与基质的质量比为1:2,滴头直径为2.0 mm,滴速30滴/min。结论:Box-Behnken响应面法较好地优化了瓜蒌薤白滴丸的制备工艺,所得工艺稳定可靠,可为瓜蒌薤白滴丸的生产提供参考。  相似文献   
33.
不同干燥方法对甘草醇提物中甘草苷含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察不同干燥方法对甘草醇提物中甘草苷含量的影响.方法 采用HPLC法测定常压干燥品,减压干燥品,冷冻干燥品.微波干燥品中甘草苷的含量.结果 各干燥品中甘草苷的含量依次是提取液>冷冻干燥品>微波干燥品>减压干燥品>常压干燥品.结论 在干燥过程中甘草苷的含量均有降低,冷冻干燥损失最小.  相似文献   
34.
目的 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),柱温45 ℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180 ℃,检测器温度250 ℃.结果 5种有机溶剂分离完全,线性范围分别为甲醇3.96~39.6 μg·ml-1,乙醇7.89~78.9 μg·ml-1,二氯甲烷3.34~33.4 μg·ml-1,甲苯11.2~111.8 μg·ml-1,二氧六环8.80~88.0 μg·ml-1.在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994~0.9 988,平均回收率为89.4%~104.0%,精密度、重复性RSD均小于8%.结论 本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定.  相似文献   
35.
中华医院管理学会赴港考察报告   总被引:3,自引:1,他引:2  
简要介绍了香港医院管理局成立的社会背景、组建过程、主要成就和当前存在的问题,这些经验对内地正在进行的医疗体制改革很有参考意义。文章结合内地情况提出了几点启示:1 .行业统管优越性明显可鉴,对实行资源调控、区域规划、连贯性医疗制度非常有利;2 .行业统管要从实际出发,灵活地处理困难问题;3 .管理体制内容和方法因地制宜,不能照搬照套;4 .实事求是,因势利导,正确处理效率与效果的关系,强调效果第一;5 .重大决策出台慎重、谨慎,可以最大限度减少失误  相似文献   
36.
乙肝冲剂的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用室温留样法对乙肝冲剂进行稳定性考察.方法:按照乙肝冲剂的质量标准,采用薄层色谱鉴别的方法,结合粒度、溶化性、水分、微生物限度等检测,进行稳定性试验.结果:该制剂稳定性好,有效期初定为2年.结论:所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察.  相似文献   
37.
金氏肾炎丸的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:根据金氏肾炎丸药品质量标准,对金氏肾炎丸进行稳定性考察。方法:采用薄层色谱鉴别和显微鉴别,结合水分、装量、溶散时限及微生物限度等检测,进行长期稳定性试验。结果:该制剂稳定性好,有效期可定为2年。结论:所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察。  相似文献   
38.
通过对德国职业教育的办学模式、教师资格认定、劳动准入制度、就业指导工作及实验实训教学的考察,分析我国职业教育存在的问题,提出建议及对策。  相似文献   
39.
HPLC法测定阿斯匹林肠溶片中水杨酸的溶煤考察   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
40.
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