凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究

目的探讨凝血因子XⅢ(FXⅢ)基因Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑卒中对照组FXⅢ基因的基因型位点频率。结果在所研究的人群中发现了4例FXⅢ基因Val34Leu突变的杂合子,全部位于脑出血组,没有发现突变型的纯合子。等位基因Val34和Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是99.3％和0.7％。结论FXⅢ基因Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。     

儿茶酚-O-甲基转移酶Vall58Met和汉族精神分裂症的关联/连锁分析

目的：探讨儿茶酚－Ｏ－甲基转移酶（ＣＯＭＴ）第１５８位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变（Ｖａｌｌ５８Ｍｅｔ）多态性与精神分裂症的关系。方法：在４２个至少包含２名符合ＩＣＤ－１０精神分裂症诊断标准的患病同胞、父母存活的汉族家系中,对ＣＯＭＴＶａｌｌ５８Ｍｅｔ多态标记进行检测。结果：１）ＣＯＭＴ等位基因频度和基因型频度在父母组、非患病同胞组和患病同胞组之间无差异,在三组男女性别之间以及在精神分裂症不     

NO,iNOS与胃癌关系的研究进展

幽门螺杆菌(H.pylori)感染造成的炎症反应,可刺激诱导型NO合酶(inducible NO synthase,iNOS)产生大量的NO,对胃癌的启动和发展起重要作用.进入20世纪90年代以来,一氧化氮(NO)研究跨入了迅猛发展的阶段,许多调节功能及其在病理生理过程中所起的重要作用被逐渐认识,特别是NO在致癌和致突变过程中表现的双重性,更是近年的研究热点之一[1,2].本文就NO、iNOS与胃癌关系的研究进展作一综述.     

Ⅱ型糖尿病多发性家庭的发病危险因素探讨

目的探讨影响Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）多发性家庭中家庭成员发病的危险因素。方法 以ＮＩＤＤＭ多发性家庭中的同胞为基础,进行成组病例对照研究。其中病例组２２５例,对照组１９４ 例。结果单因素ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归提示,ＮＩＤＤＭ多发性家庭中女性患病率高于男性（ＯＲ＝１． ６３７）;多 个饮食因素与ＮＩＤＤＭ发病有关,其中包括:吃甜食（ＯＲ＝１． ７０６）、吃食用糖（ｏＲ一２。 ２０３）、吃高脂 肪肉类（与不吃肉相比ＯＲ＝１３． １２５）、食肉量大（每周大于两斤与少于半斤相比ＯＲ＝２． ７２８）、食新 鲜蔬菜少（每天半斤左右与一斤以上相比ＯＲ＝１． ６８７）、口味嗜咸（ＯＲ＝１． ８６７）、食量大（每天大于 ５００ ｇ与少于２５０ｇ相比ＯＲ＝２． ６３２）;与ＮＩＤＤＭ发病有关的生活习惯是:冬季午睡（ＯＲ＝ １．７８７）、夏季午睡（ＯＲ＝１． ５２４）;另外,腰臀比（ＯＲ＝１． ７２４）;高血压（ＯＲ已１． ８６７）;精神刺激史 （ＯＲ＝１． ５９３）及文化程度（低与高相比ＯＲ＝２． ５３８）也与ＮＩＤＤＭ发病有关。多因素ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归显 示:性别因素（ＯＲ＝３． ３３５）,吃食用糖（Ｏ...     

1990～1991年北京市城区大气污染与每日居民死亡关系的研究

本研究使用时间序列分析对北京市主要城区（西城区、东城区）１９９０～１９９１年大气污染和每日死亡数进行连续观察，并使用泊松回归模型分析空气中总飘尘（ＴＳＰ）和二氧化硫（ＳＯ２）的对数测定值对每日居民死亡的影响，结果显示：大气污染物有增加每日居民死亡数的危险性，心血管病患者受ＴＳＰ的影响和呼吸系统疾病患者受ＳＯ２的影响比其他疾病患者更大，６５岁及以上老年病人所受影响较大。     

力平脂治疗高脂血症50例疗效观察

力平脂治疗高脂血症５０例疗效观察徐希平，刘汉金，高祀贤，宫建兵（胶州市人民医院２６６３００）高脂血症为动脉粥样硬化首要危险因素，积极治疗高脂血症可以减轻或抑制动脉粥样硬化的发展，选择疗效高、副作用少的降脂药是纠正高脂血症，改善心脑血管病预后的关键。我...     

血管紧张素原AGT A-20C基因多态性与高血压盐敏感的相关性研究

研究一个安徽原发性高血压人群中血管紧张素原基因 (AGT)核心启动子区域上游 - 2 0位点A C基因多态性与盐负荷状态下血压的反应性的关系 ,特别是与盐敏感中间表型的关系。 84例原发性高血压病人经过 3～ 5d的高盐饮食后进入 5～ 7d的低盐饮食 ,每日动态测定血压 ,高盐平衡期平均动脉压 (MBP)升高 >6 6 6 7Pa或低盐平衡期MBP较高盐期MBP下降≥ 1333 3Pa者判断为盐敏感。基因型测定采用PCR RFLP方法。采用卡方检验 ,多元线性回归和Logistic回归等方法检验基因型和盐敏感的相关性。低盐平衡期患者的血压较高盐平衡期血压显著降低 ,在本研究的高血压人群中有 4 6 4 %为盐敏感。AGT基因核心启动子A 2 0C位点基因型频率在盐敏感和非敏感组间无显著差异。多元线性回归分析表明在本研究人群中该基因型与盐负荷 限盐引起的血压变化无显著相关。本研究的原发性高血压人群中AGT基因启动子A 2 0C多态性和盐敏感及盐负荷 限盐状态下的血压的变化无显著性相关。     

脑梗塞家族聚集性的病因和流行病学研究

本研究通过遗传流行病学病例对照方法，对宜兴市２１４个家系（１０９个脑梗塞先证家系和１０５个对照家系）进行了脑梗塞家族史的遗传易感性研究，结果表明：病例和对照家系有良好的均衡可比性，病例组一级亲属总的患病率为５．１２％，与对照组的１．６３％相比，差异有非常显著性，不论其父母或同胞，均以病例亲属的患病率显著高于对照，而子女中两者无显著性差异；二项分布显示，脑梗塞家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率     

血管紧张素转化酶基因多态性与心肌梗死的相关研究

目的：了解血管紧张素转化酶（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｃｏｎｖｅｒｔｉｎｇ ｅｎｚｙｍｅ, ＡＣＥ） 基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ,Ｉ／Ｄ）多态性在中国人群中与心肌梗死（ 简称心梗）是否相关。方法：选择了１５０ 例住院心梗病人为实验组,１５０ 例住院的非心血管病患者作对照, 抽取外周静脉血提取ＤＮＡ,同时所有研究对象记录其病史、体检等临床资料及吸烟、饮酒等流行病学资料,应用ＰＣＲ 进行ＡＣＥ 的基因型分析。结果：Ｉ等位基因和Ｄ 等位基因频率在心梗组分别为０ ．５８ 和０ ．４２ ,在对照组为０ ．６５ 和０．３５。基因型频率的分布符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ 平衡。在全体研究的样本中,未发现ＩＤ或ＤＤ 基因型与心梗相关;但在年龄小于或等于６０ 岁的个体中,ＤＤ 基因型与心梗显著相关（ＯＲ＝ ２ ．３３ ,９５％ ＣＩ：１．２０４ ．５７）。并且这一相关性在年龄６０ 岁及以下且肥胖的个体中进一步增强。结论：在研究的样本中,未发现ＡＣＥ基因型与心梗相关;但在年龄６０ 岁及以下的个体中,ＤＤ基因型与心梗显著相关,且这种相关在合并肥胖的个体中进一步加强。