HPLC法测定丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒中丝裂霉素C的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丝裂霉素 C 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP)中药物含量。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以混合磷酸盐缓冲液-乙腈(85:15)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),紫外检测器,检测波长为365 nm。结果:丝裂霉素 C(MMC)浓度在5～250 μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率(n=6)为98.15%。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确。适用于 MMC-PBCA-NP 的质量控制。     

中药现代化两种不同思路的剖析

概述了中药现代化的内涵；探讨了中药现代化的两种思路；列举了两种思路的利与弊；指出在当前情况下，应采取两种思路并举方针来加快中药现代化步伐。     

提高组织学与胚胎学实验教学效果初探

<正>《组织学与胚胎学》(简称《组胚学》)的属显微形态学,它从微观上来研究人体结构。随着生命科学研究的不断深入和迅速发展,组胚学不仅与现代生物和医学的许多重大理论进展相关,而且与人类社会面临的众多实际问题和疾病防治密切相关。不言而喻,作为一名优秀的临床医师,必须首先掌握人体结构和个体的发生发育过程。本门课程的抽象性给医学生学     

新型载体聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片释放的影响

 目的考察新型缓释载体材料聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片中药物释放的影响。方法利用聚己内酯等为辅料,经湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察了不同相对分子质量和用量的聚己内酯对药物释放的影响。结果聚己内酯显示出良好的阻滞药物释放的性能,制备的缓释片能满足释放持续24h的设计用药要求。结论聚己内酯作为新型载体材料,适合于缓释片的阻滞剂。     

异体复合组织移植在临床应用的探讨

异体复合组织移植物(Composite Tissue Al-lografts,CTAs)相对于异体实体器官来说,被定义为带有神经血管的非生命性异体组织,包括具有结构、功能和外观的体表和肌肉骨骼组织(如手、喉)。尽管这些组织(见表1)对人的生命并非至关重要,但对那些有骨骼肌肉组织缺损的人来说,无论是结构、功能还是外观的恢复都非常重要。大量实验研究结果支持CTAs可以作为游离移植物,并认为它对缺失或病损组织的结构替换、功能恢复都有很大的重建潜能。作者倡导将CTAs应用于临床即基于以上结论。表2概括了CTAs与异体器官在几个方面的区别。     

聚羟基丁酯酯缓释微球的制备及性能

用溶剂蒸发法制备了以新型生物可降解材料聚羟基丁酸酯为载体、以安定为模药的缓释微球,讨论了药物与载体之比对药物含量与包封率的影响,以及制备微球条件对药物释放性能的影响;微球平均粒径为３０～４０μｍ,粒径分布在１～１．５之间,最大载药量为１９．５１％;最高包封率为６７．１１％;体外累积释放曲线呈“两相”释放特征并拌随初始的“突释效应”。扫描电镜观察微球表面呈皱缩表观形态结构,微球内部横断面具有孔道与孔     

丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒制备及体外释药特性

 目的制备具有肝靶向特性的丝裂霉素(mitomycinMMC)-聚氰基丙烯酸正丁酯(polybutylcyanoacrylate,PBCA)纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化制备工艺,使其具有一定的缓释药物特征。方法用乳化聚合法合成MMC-PBCA-NP,用U₇(7⁶)表安排实验进行均匀设计,优化工艺条件。纳米粒径及其分布用马尔文激光粒度分析仪测试,用透射电镜(TEM)观察纳米粒形态,用紫外分光光度法在波长365nm处测定纳米粒中MMC含量。结果TEM镜下,纳米粒呈圆形,无粘连,粒度分析仪测定平均粒径为79.89nm,跨距(span)为1.60,纳米制剂的载药量与包封率分别为6.58%与79.03%,远高于国外同类研究的报道,稳定性实验表明,于室温避光条件下,样品储存3个月,载药量与粒径无明显变化。体外累积释药实验表明,前12h释药达22.58%,稍有突释效应,随后基本呈线性关系,缓释达96h。结论该纳米制剂具有较好物理性能与体外缓释特性。     

海尔福对铅中毒小鼠治疗效果的实验研究

目的探讨海尔福对铅中毒小鼠的治疗效果及作用。方法将30只健康昆明小白鼠随机分为染铅组(腹腔注射醋酸铅40mg/kg.d-1,4周)、治疗组(腹腔注射醋酸铅40mg/kg.d-1+Haierfu 2ml/d)及对照组(腹腔注射等量的生理盐水)。染铅组灌胃4周于第0、4、8周,用水迷宫试验测试学习记忆能力1次。实验结束时处死小鼠,测定小鼠学习记忆情况;取血、肝、肾、股骨、尿液、粪便测定铅含量;取脑组织常规切片,光镜观察。结果染铅组小鼠的学习记忆能力受阻碍,治疗组学习记忆明显改善,铅排泄量明显升高;而治疗组脑组织结构病变比染铅组明显减轻(P均<0.05或0.01)。结论海尔福具有驱铅、改善学习记忆能力、保护脑组织的作用。     

地塞米松磷酸钠脂质体壳聚糖胶囊的结肠定位释药与吸收研究

 目的 利用壳聚糖作为载体将地塞米松磷酸钠(DSP)脂质体冻干粉剂导向结肠并探索载药脂质体经结肠黏膜吸收分布的规律性。方法 用二次乳化法,经正交试验来筛选DSP脂质体的配方。测定脂质体的包裹率和载药量,观察脂质体的形态和粒径大小分布。建立HPLC测定DSP浓度的方法。制备DSP脂质体冻干剂,将其装入壳聚糖胶囊中,再以HPMCP包裹胶囊。分别给大鼠口服各种DSP制剂,测定经时血药浓度和结肠组织中分布量,计算药物的相对靶向释药指数(DDI)。结果 用二次乳化法制备DSP脂质体时,平均包裹率为5482%,载药量为867%,粒径分布在120～265nm之间,平均粒径为178nm;口服给药时,和DSP粉剂壳聚糖胶囊或DSP溶液剂比较,DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊被吸收入血的程度最低,而经时在结肠局部的分布程度最高。DSP壳聚糖胶囊结肠DDI分别是DSP溶液的2918和DSP壳聚糖胶囊的228。结论 DSP脂质体冻干剂壳聚糖胶囊较DSP粉剂壳聚糖胶囊对结肠局部组织具有更好的定位释药作用和局部治疗效果,值得进一步开发研究。     

原子吸收光谱法测定丝裂霉素C-磁性纳米球中Fe_3O_4在小鼠体内的分布

目的:采用原子吸收光谱法测定丝裂霉素C-磁性纳米球中Fe3O4在小鼠体内的分布.方法:用浓HNO3-H2O2微波消化处理样品,乙炔-空气火焰原子吸收法.结果:小鼠的心、肝、脾、肺、肾中低、中、高3种浓度加样回收率为98.80%～100.41%,日内精密度RSD均小于3%,日间精密度RSD均小于5 %.经尾静脉给药后磁性纳米球主要被肝脏摄取;而在外加磁场的作用下磁性纳米球对肝脏的靶向率有明显的提高,至给药后60 min是不施加磁场组的两倍.结论:提供了一种测定磁性靶向制剂中的磁性成分在体内分布的方法.