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利用制氢废液生产微生物絮凝剂不仅可以降低絮凝剂的生产成本,而且还能实现生物制氢的全程清洁生产。然而制氢废液的成分复杂,COD浓度及pH值变化幅度较大,会对产絮菌的产絮能力产生较大影响。基于此,研究了前期分离得到的6株产絮菌的形态、生理生化特性以及它们对不同废液成分利用能力的差异。以实际废液为底物的发酵试验结果表明,在乙醇型发酵的废液中,BF-2、BF-4、BF-6的产絮能力相对较强;BF-2、BF-4、BF-7在丙酸型和丁酸型发酵的废液中具有较强的产絮能力;混合型发酵的废液最适合BF-6和BF-9产絮。处理高岭土悬浊液的正交试验结果显示,乙醇含量是影响絮凝率的关键性因子,最佳乙醇含量是1100mg/L,最适合的产絮菌是BF-6;乙醇、乙酸、丙酸、丁酸含量分别为1100、900、200、300mg/L,是适合BF-6产絮的最佳组合成分。 相似文献
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一、存在问题 近些年来与我国城市大规模与大范围的城市开发建设活动相伴随的是城市历史文化的严重破坏与城市特色的丧失。而所谓建设性破坏的失误造成的损失和对历史文化名城的伤害令人痛心疾首,无法弥补,拆旧建新、任其老化、修复性破坏等事件屡见不鲜。我国101座历史文化名城中有一些已经名不符实,没有保存完整的城区或街区,历史城市风貌与空间形态支离破碎、面目全非, “假古董”、千城一面的现象比比皆是。这反映出我国历史文化名城建设过程中潜伏的巨大矛盾与问题,除了指导思想的偏差,还与我国文化遗产和城市保护起步较晚,相应的管… 相似文献
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黑龙江某污水处理厂二期扩建新增处理规模为1×104 m3/d,远期规模为2×104m3/d。处理厂二级生化处理采取Biolak工艺,运行费用低,抗冲击负荷能力强,能够较好地适应东北地区的冬季低温环境。该扩建工程可保证该污水处理厂容纳该地区新增污水量,确保出水水质达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中的一级B标准。详细介绍了该扩建工程的工艺流程、设计参数和技术特点。 相似文献
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产酸脱硫反应器中影响硫酸盐还原的关键因素研究 总被引:5,自引:3,他引:5
为定量化分析影响硫酸盐还原过程中的关键因素,采用产酸脱硫反应器进行连续流试验和静态试验,考察硫酸盐还原过程的致变量-COD/SO42-比、硫酸盐负荷率(Ns)和因变量-pH值、氧化还原电位(ORP)和碱度(ALK)与硫酸盐去除率的对应关系试验结果表明,欲实现硫酸盐去除率达到80~90%的水平,上述四个关键因子应满足下列条件COD/SO42-比大于2.0,Ns小于7.5 kg(SO42-)/(m3@d),pH值为6.0~6.2,ORP为-320~-420 mV,ALK为1 500~2 000 mg/L时.而且,此时反应器的运行应控制在中温(34±1℃)条件,进水中硫酸盐的浓度小于2 000 mg/L,水力停留时间(HRT)6~8 h,生物量(MLVSS)大于10000 mg/L,进水碱度约300 mg/L,出水中的挥发性脂肪酸(VFA)含量小于2 000 mg/L. 相似文献
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几种金属离子对高效产氢细菌产氢能力的促进作用 总被引:15,自引:0,他引:15
金属离子Fe2 + 、Ni2 + 、Mg2 + 在生物产氢机制中有着重要作用 .在适当浓度下 ,研究金属离子对高效产氢细菌产氢能力的促进作用 ,是解决细菌产氢效率不高这一关键问题的有效手段之一 ,也加快了发酵法生物制氢技术产业化进程 .间歇实验结果表明 ,铁、镍和镁等金属离子对高效产氢细菌———B4 9产氢能力有明显的促进作用 ,使B4 9的最大产氢速率和平均产氢速率分别由 8 6 5和 0 36mmol·(g·h) -1提高到 2 8 0 1和1 95mmol·(g·h) -1.3种离子对B4 9产氢能力促进作用的顺序为Fe2 + >Ni2 + >Mg2 + ,Fe2 + 和Ni2 + 是促进发酵产氢的直接因素 相似文献
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为探讨硫酸盐还原过程中碱度的变化规律,采用产酸脱硫反应器通过连续流运行处理硫酸盐废水。在硫酸盐去除率达到最大并稳定时,探讨硫酸盐还原反应体系碱度的组成和计算方法,挥发酸(VFA)与pH值对碱度平衡的影响,体系中各种碱度形式的相互转化等。试验结果表明,硫酸盐还原过程碱度增加,各种形式的碱度之间会发生相互转化;碱度组成与体系pH值直接相关,pH=6.0~6.2时,产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率和体系中的碱度值最大;产酸脱硫反应器中的总碱度大部分以Ac~-碱度形式存在,但反应体系的缓冲能力由H_2CO_3/HCO_3~-控制;进水碱度控制在300~500 mg/L,对于反应体系碱度的平衡与调节是必要的。 相似文献
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由于硫酸盐还原菌(SRB)的生物学多样性以及在系统发育学上的分散性,采用传统方法筛选活性污泥中的SRB准确率不高,且耗时、耗力,而直接采用16S rRNA基因(rDNA)序列分析方法既耗资又不适合从大量细菌中检测SRB.本研究开发出一种新方法,采用SRB16S rDNA特异引物SRB385F为正向引物,真细菌通用引物EUB926R为反向引物,通过梯度PCR,选择适当的退火温度来扩增SRB通用培养基分离的细菌,通过扩增条带与阳性和阴性对照比较,判断待检测菌株是否为SRB,整个过程仅需6h即可完成.将测试菌株进行16S rDNA测序表明该技术获得的阳性菌株全部为SRB. 相似文献