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41.
通过析氢实验、极化曲线测试、放电性能测试,研究了在6 mol/L NaOH电解液中添加不同浓度Na2SnO3和由Na2SnO3、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)组成的复合缓蚀剂对铝合金电极析氢速率和电化学性能的影响.实验结果表明:缓蚀剂的加入能不同程度抑制铝合金电极的析氢腐蚀,提高阳极利用率,改善铝阳极的电化学性能,一定浓度配比的复合缓蚀剂的效果要比单一缓蚀剂效果明显.在添加有0.025 mol/L Na2SnO3和10 mg/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的复合缓蚀剂电解液中,铝电极的析氢腐蚀受到明显抑制,缓蚀效率达93.4%,同时表现出较好的电化学性能.  相似文献   
42.
碱锰电池有机代汞缓蚀剂   总被引:4,自引:1,他引:3  
蒋金枝  陈惠  唐有根  蒋刚彪 《电池》2001,31(6):298-301
综述了国内外碱锰电池有机代汞缓蚀剂的研究状况 ;从分子结构特点出发 ,对有机代汞缓蚀剂进行了归类 ;讨论了碱锰电池中汞的作用及有机缓蚀剂的缓蚀机理 ;提出了通过分子设计手段研制新型缓蚀剂的思路。  相似文献   
43.
Co含量对MH-Ni电池性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
详细讨论了Co含量对MH Ni电池性能的若干影响 ,得出Co含量增加可改善AB5型贮氢合金的力学性能和热力学性能 ,但会造成AB5型贮氢合金动力学性能明显降低。因而 ,控制合金中Co的含量对改善MH Ni电池性能有着极其重要的意义。实践表明 ,在改变B侧组成的同时 ,调整A侧组成 ,即使合金中Co的用量降到 3 % ,也能得到性能优异的贮氢合金  相似文献   
44.
新型壳聚糖两性高分子表面活性剂的合成   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过壳聚接枝二甲基十四烷基环氧丙基氯化铵,再磺化引入-SO3H,合成了一种吸湿性极强,具有优异表面活性的新型壳聚糖两性高分子表面活性剂,研究了影响最终产物合成的主要因素,并通过红外光谱、薄层色谱和元素分析对最终产物进行了结构表征。  相似文献   
45.
万伟华  唐有根  卢周广 《电池》2008,38(1):40-42
铝阳极在碱性电解液中的析氢腐蚀严重、阳极利用率低.选择K2MnO4和[Ca3(C6H5O7)2 CaSnO3]作为4 mol/L KOH电解液的添加剂,研究它们对铝阳极行为的影响.结果表明:两种添加荆的引入均降低了析氢反应,使腐蚀电位负移,阳极利用率分别提高到81.0%(6.3 × 10-4mol/L K2MnO4)和56.3%[饱和Ca3(C6H5O7)2和CaSnO3各10.0 ml].  相似文献   
46.
在溶胶凝胶法的基础上,通过提高初始溶液pH值的方法,制备了纳米级的钙钛矿催化剂,采用了X射线衍射法(XRD)、透射电子显微镜法(TEM)对催化剂的物相进行了表征;用此催化剂制作了双功能氧电极,并采用电化学极化曲线、交流阻抗谱、充放电性能测试对其进行了分析。结果表明,随着初始溶液pH值的增大,催化剂的电化学性能提高,其中初始溶液pH值为9~10时,晶体粒径最小,电极的极化电流密度最大,交流阻抗值最小,电池的充放电性能最佳。  相似文献   
47.
报道了镁基储氢合金的合成方法以及镁基储氢合金主要的改性方法。对熔炼法、机械合金化法、扩散法、氢化燃烧法等制备镁基储氢合金的方法进行了综述:介绍了改善合金热力学和动力学性能的研究进展。指出了今后镁基储氢合金的研究重点。  相似文献   
48.
张璐虹  唐有根  张丽  阎建辉 《功能材料》2012,43(18):2469-2472
在水热反应温度为180℃,反应溶液pH值=9~10,反应时间为4h,反应总物质浓度为0.1mol/L的实验条件下,探索Mg/Al的摩尔比对MgAl-LDH吸附甲基橙性能的影响,并考察了材料再生后的吸附性能。研究结果表明,Mg/Al摩尔比为2.5∶1时的MgAl-LDH吸附甲基橙性能最优;在最佳吸附条件下,MgAl-LDH对甲基橙吸附量高达83.33mg/g;并对吸附材料循环利用焙烧温度进行探讨,可再生循环焙烧温度在400℃达到最佳,循环使用3次吸附性能保持良好。此外,对Mg/Al-LDH及其各个温度焙烧产物进行TG-DTA和SEM表征,显示其片状构型及对甲基橙进行的离子交换吸附和表面静电吸附作用。  相似文献   
49.
符靓  唐有根  谢华林 《食品科技》2012,(8):266-270,275
建立了微波消解-高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定食用植物油中Mg、Al、P、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb等14种微量元素的方法。样品用HNO3+H2O2经微波消解并进一步用高纯水稀释后,直接用HR-ICP-MS同时测定上述微量元素。详细地研究了样品消解液所产生的基体效应,以Sc、In、Re为内标元素校正基体效应,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,各元素的检出限在0.004~17.29μg/L之间,加标回收率在90.00%~110.00%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.55%。方法与其他分析方法对照结果一致。  相似文献   
50.
食用植物油中多种微量元素的快速质谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了微波消解-高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)同时测定食用植物油中Mg、Al、P、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb等14种微量元素的方法。样品用HNO3+H2O2经微波消解并进一步用高纯水稀释后,直接用HR-ICP-MS同时测定上述微量元素。详细地研究了样品消解液所产生的基体效应,以Sc、In、Re为内标元素校正基体效应,在高分辨质谱测量模式下避免了大量的质谱干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,各元素的检出限在0.004~17.29μg/L之间,加标回收率在90.00%~110.00%之间,相对标准偏差(RSD)小于3.55%。方法与其他分析方法对照结果一致。  相似文献   
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