前列腺特异性抗原（PSA）生物学特性研究进展

前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）是由位于第１９对染色体的ＫＬＫ－３基因表达，并受雄激素的调节。ＰＳＡ主要由前列腺细胞合成，为一单链糖蛋白本质是一种蛋白水解酶，在某些细胞癌变，或在激素刺激下的正常乳腺细胞中也可有ＰＳＡ基因表达。ＰＳＡ在血清以游离（Ｆ－ＰＳＡ）和结合（Ｔ－ＰＳＡ）两种形式存在，血清ＰＳＡ浓度，以及血清Ｆ－ＰＳＡ／Ｔ－ＰＳＡ比值，尿ＰＳＡ浓度的变化等均有助于前列腺疾病的诊断和鉴别诊断。     

丙型肝炎病毒重组蛋白抗原联合免疫的免疫原性和保护性研究

目的 研究两个丙型肝炎病毒(HCV)多表位重组抗原联合免疫后诱导的细胞免疫和体液免疫应答,以及对小鼠的保护作用.方法 用两个多表位抗原HCV-T和HCV-E1联合免疫BALB/c小鼠3次,ELISA检测血清中抗体IgG、IgG1和IgG2a滴度;最后一次免疫后10 d杀死一半小鼠,取脾细胞,用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性;ELISPOT法检测分泌IFN-γ和IL4的细胞;最后一次免疫后2周,在免疫小鼠的背部皮下注射106个SP2/0-NS3细胞,考察联合免疫对小鼠的保护作用;另取BALB/c小鼠,先在背部皮下注射106个SP2/0-NS3细胞,7 d后开始联合免疫,免疫3次,考察免疫治疗作用.结果 用HCV-T+HCV-E1联合免疫诱导了高滴度的HCV-E1特异性的IgG、IgG1和IgG2a抗体以及高水平的CTL活性;与单独免疫相比,联合免疫产生的分泌IFN-γ和IL-4的细胞数量有协同作用;而且联合免疫能有效预防和治疗SP2/0-NS3对小鼠的攻击.结论 HCV-T+HCV-E1联合免疫诱导了保护性的体液免疫和细胞免疫应答,有望进一步开发为一种有效的重组HCV疫苗.     

部分新兵丙型肝炎病毒抗体调查分析

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)引起的严重威胁人类健康的重要传染病 ,目前尚无特效的预防及治疗方法。随着丙型肝炎病原学的确定及抗 -ＨＣＶ检测方法的建立 ,国内外对丙型肝炎的研究日趋深入。为了解丙型肝炎病毒在入伍新兵中感染情况 ,为部队防治丙型肝炎提供依据 ,我们对 1998年入伍的部分新兵进行了抗 -ＨＣＶ检查。现将结果报告如下。1　对象与方法　 (1)调查对象 :选取驻北京、济南、沈阳三个地区部队的 1998年入伍新兵 ,共 5879名 ,年龄 18～ 2 2岁 ,均为男性。血样由各部队分别采集提供 ,其中北京部队和沈阳部队提供的血样为已…     

免疫活性寡脱氧核苷酸CpG ODN的研究进展

早在1890年就观察到给癌症患者注射菌体粗提制剂有时可使肿瘤明显退缩,但不明其原因.直到20世纪80年代,在提取菌体中对肿瘤起作用的活性成分时,发现卡介苗中这种活性来自于菌体的核酸组分.     

稳定表达人MAGE-1基因的小鼠细胞系的建立与鉴定

目的：克隆人黑素瘤抗原-1（MAGE-1）基因，构建真核表达载体，建立稳定表达人MAGE-1的小鼠细胞株。方法：提取人肝癌细胞的总RNA，RT-PCR法获得人MAGE-1cDNA，将测序正确的MAGE-1基因克隆至真核表达载体pcDNA3中，进行酶切鉴定和序列测定。将重组质粒pcDNA／MAGE和空载体pcDNA3分别转染入小鼠骨髓瘤细胞SP2／0中，经G418筛选获得稳定表达株，用RT-PCR和Western印迹检测MAGE-1基因的转录及蛋白表达。结果：从肝癌细胞中成功克隆到人MAGE-1基因，经测序证明基因正确，酶切和序列测定表明，人MAGE-1基因的真核表达质粒已成功构建。将此重组质粒转入的SP2／0细胞可稳定表达人MAGE-1基因。结论：成功构建可稳定表达人MAGE-1基因的小鼠转基因细胞，为MAGE-1的免疫治疗研究奠定了基础。     

慢性丙型肝炎病毒感染者体内抗第一高变区抗体的变化规律

目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)感染者在慢性致病过程中抗HVR1抗体的变化规律.方法:分别利用融合HVR1抗原和多靶点HVR1抗原组合包被酶联板,采用间接酶联免疫法,检测不同阶段慢性HCV感染者体内HVR1抗体存在情况及HVR1抗体的异质程度.结果:在42份无临床症状、41份慢性肝病变、38份肝硬化患者中HVR1抗体的检出率分别为90.5%、95.1%和94.7%,并无显著差异(P>0.05);而这3组患者血清中HVR1抗体异质程度分别为5.39±3.75、11.74±3.29和10.61±4.09;慢性肝病变和肝硬化患者组的抗体异质程度要显著高于急性患者组(P<0.01).结论:HCV慢性感染的严重程度与HVR1抗体的异质程度相关,但与HVR1抗体的存在情况无关.     

慢性丙型肝炎第一高变区抗体与HCV RNA病毒滴度相关性的研究

[目的]探讨慢性丙型肝炎患者第一高变区抗体与HCVRNA滴度的关系。[方法]采用计算机软件辅助分析确定27条HVR1基因序列，并克隆表达了系列重组HVR1抗原。应用27条不同的HVR1抗原包被酶联板，采用间接ELISA法测定慢性丙型肝炎患者样品HVR1抗体，并利用定量RT—PCR对病人血样完成HCVRNA测定，根据测定HCVRNA病毒滴度分为6组，10^2、10^3、10^4、10^5、10^6、10^7，每组6人，分别与27条不同的HVR1抗原进行反应，测定抗HVR1抗体，分别计算每组每种HVR1抗原的OD平均值。[结果]10^2、10^3、10^4组对27条HVR1抗体反应OD平均值均低于10^5、10^6、10^7组，而10^5组对27条HVR1抗体反应OD平值均最高。随着HCV RNA滴度的升高，27条HVR1抗体反应OD平均值略有下降。[结论]慢性丙型肝炎患者多种HCV第一高变区抗体与HCVRNA病毒滴度有一定的关系。     

丙型肝炎病毒核心蛋白不同区段在HEK293T细胞内的定位

目的：为进一步探讨HCV核心蛋白致癌机制，观察了HCV核心蛋白不同区段在HEK293T细胞内的定位情况。方法：构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和不同长度核心蛋白区段融合表达的pEGFP-C1系列重组载体，对HEK293T细胞进行瞬时转染，并在激光扫描共聚焦显微镜下观察核心蛋白不同区段在细胞内的定位。结果：全长核心蛋白定位于细胞质；核心蛋白1-59aa区段完全定位于细胞核；50～140aa区段和1-140aa区段在细胞核和细胞质中均存在；130～191aa区段完全存在于细胞质中。结论：核心蛋白不同区段在细胞内的定位不同，将导致其参与细胞调节的途径和功能的不同。     

肝癌的肿瘤抗原与特异性细胞免疫

肝癌是常见恶性肿瘤之一，免疫治疗已成为继手术、放疗、化疗后的第4种治疗模式，其中特异性免疫治疗是研究的热点。本文综述了肝癌的AFP，MAGE，NY-ESO-1等肿瘤抗原及其相关的特异性细胞免疫的研究进展。