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41.
Velaglucerase alfa(Vpriv<'TM>)是一种水解性溶酶体葡糖脑苷脂专一性酶,用于儿童和成人I型戈谢病的长期酶替代疗法,于2010年2月由美国FDA批准上市.文中就Vpriv<'TM>的作用机制、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了综述.  相似文献   
42.
目的:了解2008—2011年我院抗高血压中成药的临床应用情况,以期为临床合理用药提供参考。方法:对2008—2011年我院抗高血压中成药的销售金额及其构成比、用药频度(DDDs)和科室用药分布情况进行统计、分析。结果:我院抗高血压中成药的种类连续性较好;各类抗高血压中成药销售金额及其构成比相对固定,其中阴虚阳亢型、肾阳亏虚型药连续4年销售金额排序分别居第1、2位;抗高血压中成药在临床各科室的用药集中度相对较低。结论:中医药在高血压病的防治中有着重要的地位。医院在用药品种的选择上应基本能够满足临床需求,同时也需兼顾患者的经济承受能力,注重合理用药,以保障临床用药的安全、有效和经济。  相似文献   
43.
2007—2009年门诊药房调节血脂药应用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价卫生部北京医院门诊药房调节血脂药的利用情况及趋势。方法:对门诊药房2007—2009年口服调节血脂药通过金额排序,用药频度(DDDs)排序和分类排序进行统计和分析。结果:我院口服调节血脂药的DDDs和销售金额均呈上升趋势,他汀类、烟酸及其衍生物、贝丁酸类药物分别居第1位、第2位、第3位,其他各类药物未见明显变化。结论:我院口服调节血脂药的应用情况与国内总体用药情况基本相符,也符合目前调节血脂药用药原则。  相似文献   
44.
喹诺酮类抗菌药在我国的应用比较普遍,我们通过对三种常见喹诺酮类药物进行经济学分析,以求寻找一种成本较低、效果显著、副作用小的治疗方案,供临床用药参考,以期有效地利用有限的医药卫生资源.  相似文献   
45.
2000年是实现世界卫生组织提出的人人享有卫生保健的一年。为了实现这个目标、普及和宣传用药知识,使大家掌握科学用药的方法,我们编辑部特别采访了有关药学专家,现报道如下:  相似文献   
46.
目的 了解多奈哌齐透过小鼠血脑屏障的转运机制。方法 采用反相高效液相色谱法及Integrationplot法定量解析 ,以多奈哌齐在脑内浓度 (cb)对血浆中浓度 (cp)比值 (Kp)为纵轴 ,血浆中浓度曲线下面积对血浆中浓度比 (AUC/cp)为横轴 ,通过计算机模拟软件进行Integrationplot并求出药物流入脑内的速度常数 (K1)及排出速度常数 (K2 )的比值 ,以此定量反映药物移行入脑的过程。结果 Integrationplot所得结果为抛物线 ,K1(mL·s-1g-1) =0 .0 0 12 1± 0 .0 0 0 16 ,K2 (s-1) =0 .0 0 2 2 7± 0 .0 0 0 37,K1/K2 =0 .5 4 1,当AUC/cP 值在 2 0 0 0s左右时 ,KP 值达到稳定状态。显示多奈哌齐在初期向脑内快速转运 ,后期多奈哌齐的脑内转运和泵出逐渐达到平衡状态。结论 脑内存在着运载多奈哌齐排出脑组织的载体  相似文献   
47.
前列腺素治疗消化性溃疡的药理与临床   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 本文概述了前列腺素类药物抗消化性溃疡的作用机理,并简单介绍了米索前列醇、恩前列素等国外已经上市和正在研制的各种用于抗消化性溃疡的前列腺素类药物的特点和应用。  相似文献   
48.
国内外尼莫地平片体外溶出度考察   总被引:4,自引:1,他引:3  
尼莫地平为钙通道桔抗剂,主要用于防治缺血性脑血管疾病,但该药为脂溶性,难溶于水。口服片剂生物利用度低,仅为静脉注射的3%~28%[1.2],很难达到药物应有的疗效。近年来,国内有应用固体分散技术,改善尼莫地平的溶出度,提高其生物利用度的报道[3],目前国内有5个生产厂家生产尼莫地平片,其临床疗效不一。为此,我们采用新颁布的尼莫地平片的部颁标准(95)卫药标(X)-100-2号,以乙醇:水(15:85)为介质,在避光情况下.对国内5个厂家淇中一个厂家是应用固体分散技术生产的尼莫地平片)及德国拜耳的尼莫通进行体外溶出度比…  相似文献   
49.
我院治疗药物监测的实践卫生部北京医院药剂科(100730)孙春华,傅得兴,宋友华10年前我院正式开展治疗药物监测(简称TDM)。在此期间我们因地制宜从小到大逐步壮大发展,现在已经建立了40种药物监测的方法,逐渐形成了体内药物浓度的测定系统。探索临床药...  相似文献   
50.
新型诺銅类药物的不良反应及相互作用   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 本文介绍了新喹诺酮类抗菌药如氟哌酸、氟嗪酸、氟啶酸等的不良反应及其与黄嘌呤类药物、制酸类药物等的相互作用。  相似文献   
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