血标本采集点及干燥时间对新生儿疾病筛查结果的影响

在新生儿代谢性及内分泌性疾病的筛查中,常因采集的血标本质量不合格,不仅出现较高的假阳性率,同时也给检测与受检双方带来麻烦。为了降低假阳性率,我科自１９９６年起对血标本的采集位置及标本代测时间与假阳性率的关系进行了实验观察。１材料及方法选择１８０例出生...     

双黄连粉针剂临床应用近况

双黄连粉针剂是由金银花、黄羊、连翘制成的纯中药制剂,具清热解毒、抗菌、抗病毒、抗变态反应、增强机体免疫功能等作用,疗效确切,质量稳定,毒副作用少,除静滴外,还有多种给药途径,均可取得良好效果,现综述如下。！呼吸系统疾病1．呈上呼吸道感染：朱德礼争'拥双黄连粉针静滴治疗128例,对照组用病毒峻加青霉素静满治疗87例,治疗组明显优于对照组（P＜0．of）61．2肺炎：姚秀英等［'j用双黄连加青霉素静滴治疗小儿病毒性肺炎48例,对照组静滴青霉素治疗54例,结果两组在退热、止咳、肺部罗音消失及总住院无数方面有显著性差异（P…     

分娩期孕妇体位管理的效果观察

我院1997年见～10月对住院分娩初产妇100例实施体位管理,可缩短产程,提高自产率,降低产后出血、新生儿窒息等。现报道如下。116床资料与方法200例孕37-42周的头位临产健康初产妇自然临产,随机分为观察组和对照组各100例。两组孕妇的年龄、孕周、胎儿双顶径等方面无显著差异,无明显头盆不称、胎膜早破等并发症。方法：观察组待产过程中采用体位管理,产妇胎头入盆,宫口扩张＜3cm时,嘱其在病区内自由活动;胎头未入盆、宫口扩张＞3cm时取半卧位（约45"）;宫口扩张4～6cm时行人工破膜,阴道检查确诊为扰横位及枕后位者取胎儿脊柱同侧卧…     

关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究

目的　采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点。方法　采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4. 6mm, 5μm),以甲醇水冰乙酸(72∶27∶1)为流动相,流速1. 0mL·min-1,检测波长315nm。小鼠按马兜铃酸A4. 0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度。结果　马兜铃酸A在0. 1098~3. 66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为0. 0183mg·L-1。马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97. 07% (1. 0% ), 97. 10% (1. 1% )和99. 36% (0. 8% ),该法的日内和日间精密度RSD值均小于9. 3%。小鼠给药后,药动学房室模型为一室模型,主要药动学参数T1 /2(ka),T1 /2(ke),Tmax, AUC, Cmax,CL/F(S),V/F(c)分别为: 3. 94, 16. 29, 10. 65min, 104. 88(mg/L)·min, 2. 84mg/L, 0. 038mg/kg/min/(mg/L), 0.89(mg/kg) /(mg/L)。结论　本实验建立了关木通药材中马兜铃酸A血药浓度的HPLC测定方法,阐明了马兜铃酸A的药动学特征。     

液-质联用法测定小鼠体内二苯乙烯苷代谢物液-质联用法测定小鼠体内二苯乙烯苷代谢物

二苯乙烯苷化学名为 2 ,3,5 ,4 ' 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷 ,为中药何首乌中的有效活性成分 ,其结构式如右图 ,据文献 [1～ 4 ]报道二苯乙烯类化合物主要有抗氧化、降低总胆固醇、抗肿瘤等药理作用。用高效液相色谱法研究何首乌中二苯乙烯苷兔及小鼠体内的代谢过程中[5] 发现 ,二苯乙烯苷在体内迅速转化为代谢物 ,6min左右即达峰值。通过对二苯乙烯苷及其代谢物进行全波长扫描发现 ,二苯乙烯苷及其代谢物的最大吸收波长均在 32 0nm ,且吸收光谱相似。本文采用高效液相色谱 质谱法对二苯乙烯苷在小鼠体内的代谢物进行研究 ,为今…     

RP-HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的含量

目的 建立HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP-HPLC法测定。用MsphereC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(59:40:1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。结果 马兜铃酸A的保留时间约为15 min,与其他峰的分离度大于1.5。马兜铃酸A的线性范围为1.33～26.6μg/mL,r=0.999 9,最低检测限为1.33 ng/mL,平均回收率为98.6％(n=5)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的测定。     

老年妇科恶性肿瘤介入化疗的护理

老年妇科恶性肿瘤介入化疗的护理张子玲，袁志芳（中国人民解放军济南军区总医院济南２５００３１）我科近两年来对１７例老年妇科恶性肿瘤患者行２８次盆腔介入化疗，效果理想。其护理总结如下：盆腔介入性化疗方法对有适应症患者行股动脉插管，在Ｘ线数字减影仪指示下行...     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱研究与评价

目的建立夜交藤药材的反相高效液相色谱(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)色谱指纹图谱分析方法,为有效控制和科学评价夜交藤药材质量提供新方法。方法夜交藤用乙酸乙酯超声处理,提取液采用RP-HPLC法进行测定。DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果建立了夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱的共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较与评价,精密度、重复性与稳定性实验中各共有峰相对峰面积和相对保留时间的相对标准偏差均小于5.0%,符合指纹图谱的技术要求。结论该方法简便、可靠,为夜交藤药材的鉴别和质量控制提供了依据,可作为不同产地夜交藤药材的质量评价标准。     

HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯

目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104～51.04、5.000～50.00、1.38～13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415～2.075、0.402～2.010、0.426～2.130、0.803～4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。