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31.
^99m^Tc—MIBI显像,^131I—WBS和HTG测定对分化型甲状腺癌^13 …   总被引:2,自引:0,他引:2  
为对^99mTc-MIBI显像、^131I-WBS和HTG测定,在分化型甲状腺癌^131I治疗后随访中的价值进行对比研究,对53例分化型甲状腺癌患者依次行HTG测定、^99Tc-MIBI显像和^131I-WBS。结果:^99mTc-MIBI显像的灵敏度、特异性和准确性分别为86.36%、87.10%、86.79%;HTG测定和^131I-WBS灵敏度分别为68.18%和63.34%,特异性为100  相似文献   
32.
本文报告~(99m)Tc-新半乳糖白蛋白(NGA)给正常人和肝病患者静脉注射后的体内药代动力学。结果表明,NGA在人体内的运转符合二室开放模型的动力学方程。在血中分布相快,消除相慢,正常人T_(1/2)α为1.65分钟,T_(1/2)β为19.39分钟。肝病患者各药代动力学参数值与正常人有显著差异,对临床判断肝功能有重要意义。  相似文献   
33.
以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)的特异性配体NGA作载体,通过四碳桥与抗病毒药无环乌苷(ACV)偶联,成功地制备了一种肝靶向抗病毒药NGA-ACV,药密度高达28。将其用131Ⅰ标记后,通过家兔和鸡显像研究、小鼠体内分布试验以及HPLC检测,证实NGA-ACV有明显趋肝性和受体介导结合特性,肝最大摄取率>80%,并发现若保持糖密度一定,其药密度的高低对趋肝性无影响。体外抗病毒初步试验表明,NGA-ACV使HBeAg和HBsAg表达停止所需剂量分别较ACV低4倍和2.5倍。因此,NGA-ACV是一种很有希望的优良的受体介导肝靶向抗病毒药。  相似文献   
34.
本文报告了~(99m)Tc-葡聚糖制备方法和用其进行淋巴和血池显象的初步结果。资料表明,用本文方法制备的~(99m)TC-葡聚糖放化纯接近100%,Sn-葡聚糖半成品药盒在2~4℃下可贮存3月以上。用其进行淋巴显象28例和血地显象6例,均获得优良图象,并未见明显副作用,在许多方面优于放射性胶体和~(99m)Tc-RBC,故值得临床上推广应用。  相似文献   
35.
^99mTc—NGA受体显像   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
36.
目的:探讨99m Tc-octreotide(奥曲肽,一种人工合成的生长抑制8肽类似物)体外受体结合方法及其结合特性,为生长抑素肿受体显像提供实验依据。方法:以最大结合率为标准,分别改变细胞膜受体结合反应体系的温度,温育时间,细胞膜量和标记肽量等因素。建立99m-Tc-octreotide体外受体结合方法,并在此基础上进行饱和实验和竞争抑制实验,和以99m Tc-oxytocin(催产素)作为对照物进行比较实验,结果:Wistar大鼠脑皮质细胞体外放射受体分析最大结合率36.9%,非特异性结合10.3%,饱和实验,竞争抑制实验和对照实验结果:99mTc-octreotide具有可饱和及竞争抑制的受体结合特性,K0=0.82nM,Bmax=7.86nM.结论:octreotide经99m Tc标记后,仍具有受体结合活性。有希望作为具有临床衫价值的生长抑制肿瘤受体显像剂。  相似文献   
37.
引言骨扫描已经广泛地用来早期测定转移,发现肿瘤和各种代谢性和内分泌性骨疾病。短寿命趋骨性同位素的应用已明显地改善了闪烁照相的结果,并能够对手术和药物治疗进行随访。  相似文献   
38.
脑扫描时脑室显影是相当少见的。作者在本文中报告了4例,并结合世界文献迄今已报告的15例进行了回顾分析。方法:每个病人弹丸式静脉注入~(99m)Tc-DTPA15mCi 进行脑血管闪烁造影并在注射后10分钟和3小时进行静态研究。有时还用 de Tover 的方法进行脉络丛闪烁扫描。某些病例用~(111)In-DTPA 进行了脑池  相似文献   
39.
作者对178例外伤性脾破裂切脾患者作了临床分析和随访。发现术后感染率低(2.8%),10例为多发损伤死亡(5.6%),痊愈出院168例。获随访73例,时间2~24年,死于与脾切除无关者5例,并随机对部分患者作了血常规、血小板、免疫球蛋白及同位素脾扫描检查,发现患者的健康情况、免疫功能及有无副牌或残留脾组织再生三者间并无相互关系。作者认为外伤性脾破裂切脾仍是适宜的治疗方法。  相似文献   
40.
直接标记法制备99Tcm octreotide已获得成功[1] ,但标记过程的化学处理有可能影响受体结合特性 ,因此 ,笔者进行了体外细胞膜放射受体分析研究 ,以便为临床受体显像提供实验依据。一、材料与方法1 膜受体结合方法学研究。99Tcm octreotide纯化后放化纯为 93 8% ,放射性比活度 6 49TBq/mol[1] ,采用Wistar大鼠脑皮质细胞膜进行体外受体结合分析 ,其制备方法参照文献 [2 ],有改进。细胞膜蛋白质质量浓度为 0 32g/L。按照体外放射受体分析的一般流程 ,首先进行最大结合活性测定 ,取定量99Tcm oc…  相似文献   
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