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31.
生物砂滤池不同挂膜方法的试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
根据生物砂滤池的运行特点,通过试验对自然挂膜和接种挂膜两种不同挂膜方法下,各滤柱中的生物量和生物活性,对CODMn、NH4^+ -N和UV254的去除效果以及运行周期进行了分析研究。结果表明,接种挂膜的启动时间比自然挂膜缩短了6~8d,同时生物量较多,但生物活性比自然挂膜法低12.03%~14.29%;各柱对CODMn、NH4^+ -N均有很好的去除效果,平均去除率在35%和80%以上;但采用自然挂膜法对污染物的去除效果更佳,特别是对UV254的去除率较接种挂膜法提高了5.01%~10.8%,并且运行周期延长了6~10h,运行更为稳定。 相似文献
32.
低强度超声波强化污水生物处理技术 总被引:1,自引:0,他引:1
国内外研究发现低强度的超声辐照可以有效促进微生物的活性,因此可将其用于强化污水的生物处理。通过增强反应器内微生物的活性来提高污水的处理效率。介绍了低强度超声波强化生物活性的机理以及主要影响因素。概述了利用该技术强化污水生物处理的研究现状,并对未来的应用前景进行了展望。 相似文献
33.
活性炭结构特征对微生物的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
因饮用水深度处理工艺中活性炭的选择十分重要,故对比研究了6种活性炭的结构特征及其在运行过程中微生物的生长和脱落情况。利用相关性分析的方法,探讨了活性炭的结构与生物量、生物活性、出水细菌数和类大肠杆菌数等之间的关系。结果表明:①影响生物量的因素有活性炭的比表面积、总孔容和孔径<5nm的微孔容;②生物活性受到孔径为10~20nm和50~100nm的孔容影响,另外还受比表面积的影响;③出水细菌数与活性炭孔径分布有很大关系,其中受孔径为5~10nm和30~100nm的孔容影响最大;④出水类大肠杆菌数与活性炭的比表面积和孔径为5~30nm的孔容显著相关。 相似文献
34.
在纯镁超声微弧氧化表面,采用电泳沉积方法引入壳聚糖作为中间层,并在壳聚糖表面浸提中药提取物。研究中药提取物对复合涂层的微观结构、磨损性能、耐蚀性和生物活性等的影响。结果表明:负载中药提取物能对超声微弧氧化表面实现封孔处理,负载中药提取物涂层具有适宜的表面状态,从而改善耐蚀性;负载中药提取物涂层为化学结合提高了涂层的结合力和抗磨损性能,并具有优异的体外生物活性。 相似文献
35.
36.
Formation and Characterization of Hydroxyapatite Coating Prepared by Pulsed Electrochemical Deposition 总被引:1,自引:1,他引:0
采用交流脉冲沉积法在AZ91D镁合金表面合成了羟基磷灰石涂层。考察了交流脉冲电压、沉积时间及电解液添加剂等电化学沉积参数对羟基磷灰石涂层的形貌、微观结构、元素组成及电化学性能的影响。结果表明,当脉冲电压为110 V时,纳米级别的羟基磷灰石涂层表面更为均匀,孔隙度更小,且其XRD的特征衍射峰更为突出。当电解液中添加了NaN O3和H2O2后,羟基磷灰石颗粒和涂层表面形貌均得到优化;同时,极化曲线和交流阻抗测试结果表明该涂层在模拟体液中的耐蚀性能提高。浸泡实验结果表明,该涂层有利于诱导羟基磷灰石的形成,从而提高涂层的生物活性。 相似文献
37.
38.
39.
潘华 《中国洗涤用品工业》2015,(1):44-58
1.前言多种工业生产中使用溶剂清洗来清洁表面污垢[1]。许多用于清洁的传统溶剂,如氯氟烃等对环境不利,而且,越来越多的法规中都在开始限制它们的使用,所以,最终将会被逐步地淘汰[2,3]。因此,需要寻找可替代这些溶剂的清洁方法。其中一种就是生物清洁,它可以利用自然产生的微 相似文献
40.
为了在蛋白水平认识星突江鲽(Platichthys stellatus)胰岛素样生长因子I(IGF-I)的生长调控作用及机制,采用RT-PCR方法扩增了其成熟肽片段,利用原核表达载体p ET-28a成功构建了重组星突江鲽IGFI/p ET-28a质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)后经IPTG诱导获得了N端含6个组氨酸的重组星突江鲽IGFI蛋白。获得的重组IGF-I蛋白大小为12.1 k D,37℃下用0.5 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导3 h时目的蛋白表达量最高,占菌体总蛋白的39.8%,主要以包涵体形式存在。Western blotting免疫印迹表明星突江鲽IGF-I重组蛋白均可被6×His抗体特异性识别。包涵体经6 mol/L盐酸胍变性、Ni2+离子亲和柱纯化和尿素梯度复性后,可获得高纯度的IGF-I重组蛋白。细胞增殖试验结果显示0.6μg/m L的星突江鲽IGF-I重组蛋白能显著促进人胚胎肾细胞HEK293T的增殖而大于1.8μg/m L时则表现出抑制作用。本研究成功构建了星突江鲽IGF-I体外高效表达系统,并获得具有细胞水平生物活性的星突江鲽IGF-I重组蛋白,结果可为深入探究IGF-I在星突江鲽生长发育中的作用机制及研制高效绿色的促生长制剂提供基础资料。 相似文献