地铁整体道床混凝土施工(设备)系统设计

通过分析地铁整体道床混凝土施工质量的影响因素,找到对应的解决方案,设计开发相应设备解决施工中出现的质量问题,确保地铁道床混凝土的施工质量。     

欧洲钢铁的展望

1引言 随着欧盟物价的持续增长，钢铁厂坚持再次增长其价格以反映生产成本的上升。这些举措很可能是由于接受了没有任何价格竞争力的替代品。欧洲的进口量仍然很低，这造成了当地钢铁生产商有限的可用性。飞涨价格显然不是受需求推动，而是相对适度的。存货，一般来说它们不再增长是因为对于金融风暴来讲它们的价格过于昂贵了。     

空气幕在抓渣间除雾方面的应用

分析了供热公司西北车间抓渣间雾气太大造成的安全问题，根据雾气形成原因制定了具体解决方案，车间充分利用空气幕，既可隔绝冷空气，又不挡渣块进入达到渣沟隔风效果，空气吹到水面上还可以降低冲渣水的温度，从而降低室内雾气的形成。2006-2007年供热期抓渣间几乎无雾气笼罩，完全解决了由雾气浓重带来的一系列安全问题。     

HPLC法测定乳品中的糠氨酸

本文采用高效液相色谱法测定乳品中的糠氨酸,应用耐酸的C18色谱柱和紫外检测器.本方法的最低检测限为1.48×10-9g,变异系数CV(%)为1.23,回收率为98.2%～100.8%.     

三嵌段共聚物大分子引发剂的合成

首先用Novozyme 435作为催化剂合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段聚合物,然后通过端基官能化法合成了大分子引发剂。通过核磁表征了三嵌段聚合物和大分子引发剂的结构,从而制备含氟功能五嵌段共聚物,该聚合物在很多领域具有潜在的应用价值。     

聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯中空纤维复合纳滤膜的制备与性能表征

以聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDM)作为交联预聚物,利用双苄基试剂在聚砜中空纤维超滤膜表面进行季铵化反应(界面聚合),制得荷正电复合中空纤维复合纳滤膜.研究了PDM浓度、外加碱、溶剂、交联剂和交联温度等制备条件的影响.所制备的中空纤维纳滤膜对2g/L MgSO4的截留率≥98%,通量19.5L/(m2·h),界面聚合时间为3.5h.     

热敏黑可逆热致变色复配物及其微胶囊化研究

分别选用了二苯甲酮、苯甲酸苯酯和苄基苯基醚作为3组分可逆热致变色复配物的溶剂,选出变色较灵敏、对比度较高的苯甲酸苯酯复配物进行微胶囊包覆。结果表明溶剂与显色剂的作用力强度对热致变色复配物可逆变色性能有很大的影响,而通过微胶囊包覆的方法可以得到稳定性好、变色灵敏程度高、对比度强的可逆热致变色材料。     

基于超文本标记语言5的横编计算机辅助设计系统

为满足横编针织物在线设计的需求,在传统横编计算机辅助设计（CAD）的基础上,基于超文本标记语言5（HTML5）技术设计并实现互联网横编CAD系统。根据横编针织物的设计特点和成形原理,分别对花型数据和成形数据进行数学建模和数据结构优化,实现多视图设计和成形工艺设计。同时,结合数据库技术开发款式与组织库自定义的功能,并在研究花型编译的基础上,实现上机文件的生成。此外,研究了软件架构,基于B/S模式将程序部署在服务器上,系统的运行则在客户端,从而实现了数据处理与显示的分离。最后,通过提花围巾设计实例进行系统检验,结果表明该系统设计织物直观方便效率高,满足横编针织物在线设计的需求。     

基于LIMS的网络实验室的构建

随着实验室分析测试仪器及检测样品数目的不断增加,以及已获得的CNAS认可对实验室的规范化管理要求,传统的人工管理、纸质流程化的实验室运行模式已经不能很好的满足实验室网络化、数字化的实时管理以及CNAS认可程序执行标准化的需求。因此,为了保证实验室有效性和可靠性的运行,提出了一种基于实验室管理系统(LIMS)的网络实验室搭建方案,在LIMS基础上,运用互联网、数据库、无线通讯等技术建立网络实验室,将实验室日常运行过程中的信息管理,数据统计、共享,人机交互等功能通过互网络结合起来,形成一个科学、全面、规范的综合管理系统,提高了检测的工作效率和实验室管理水平。     

耐低pH酵母菌的分离及其对酸胁迫环境的适应性

为获得适用于高酸果汁发酵的酵母菌,本文从蓝莓和红树莓自然发酵的果汁中,分离筛选出2株在pH2.3、pH4.8时生长良好的酵母菌,经形态学、生理生化及分子生物学鉴定,编号J-23为季也蒙有孢汉逊酵母菌(Hanseniaspora guilliermondii),编号L-6为酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)。在pH2.3、pH4.8酸环境下,以市售果酒酵母菌和葡萄汁有孢汉逊酵母菌为对照菌株,对J-23、L-6酵母菌的耐酸适应性进行研究,利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM),分别对细胞膜、细胞壁及胞内结构进行观察,并对酸胁迫中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力进行测定,结果显示:J-23和L-6酵母菌菌体形态无明显的凹陷、褶皱等现象,细胞结构清晰,且液泡变大;当pH2.3时,J-23酵母菌与对照菌1、L-6酵母菌与对照菌2中SOD酶活力分别为790.98、768.71、795.02、772.15 U/mL;CAT酶活力分别为389.81、370.85、385.17、373.31 U/mL。J-23和L-6菌株中2种酶活力均显著高于对照菌株,抗氧化能力增强,使菌株可以更好地适应酸胁迫环境。