一种基于PPI网络的乳腺癌差异基因分析算法

为了提高对于乳腺癌差异基因筛选的准确率,从分子层面出发,结合拷贝数与基因表达两方面特征,分析了乳腺癌差异表达基因,研究了乳腺癌的发病机制,为乳腺癌的诊疗提供了新的研究思路.在癌症基因组图谱中下载乳腺癌的拷贝数和基因表达数据,利用R软件通过卡方检验提取乳腺癌拷贝数差异基因,结合edgeR差异基因分析算法,筛选乳腺癌差异表达基因,利用ks检验关联两方面差异基因,分析其相关性,结合string数据库构造蛋白质互作网络,筛选核心基因,通过生存分析和GO富集分析验证结果的准确性.以基因差异表达倍数大于1,p值小于0.05为标准,筛选出基因表达差异基因共有10 579个,上调基因7 543个,下调基因3 036个,经验证发现,ATAD2B等8个基因与乳腺癌的发生发展密切相关.     

青海省拉脊山六道沟地区地质矿产特征及找矿前景分析

研究区位于中央造山带南祁连活动带东段,处于化隆地块的北部和中祁连陆块的东南缘拼合部位。区域内地层除上古生界石炭系未见出露外,从下元古界至新生界第四系发育较全,褶皱和断裂构造比较发育。该区位于拉脊山加里东期铁、镍、钴、金、稀土、磷成矿带的中部,地质构造比较复杂,成矿条件良好。通过在该地区开展地质、物化探测量、槽探、钻探及样品分析等工作,分析该地区的地质、构造、岩浆岩、地球物理、地球化学特征,查明了区内含矿地层、构造、矿化体等的分布特征。通过对该区工程控制的矿体进行圈定,并进行了资源量估算,分析了该区的找矿前景。     

利用尾矿事故池处理罗河选矿厂试生产尾矿

罗河矿业有限公司利用现有试验选厂尾矿事故池,采用旋流器—螺旋分级机脱水技术处理试生产期间产生的尾矿,保证了选矿厂试生产的如期进行。并且直接在露天场地施工,减少了设备与土建的投资,设备无需专人管理,节约了人工成本。     

食品中弓形菌16S rRNA特异性扩增检测方法的建立

针对弓形菌16SrRNA基因合成1对引物,通过对聚合酶链式反应(PCR)扩增条件的优化,建立了检测弓形菌的PCR方法。3株弓形菌标准菌株PCR产物测序结果与NCBI上公布的弓形菌16S rRNA基因序列进行比对,比对结果表明3株弓形菌测序结果与NCBI上公布的弓形菌16S rRNA基因序列同源性均在99%以上。3株弓形菌标准菌株均特异性地扩增出了长度为1202bp的片段,其他19株不同种类的菌株均无扩增产物出现。55份食品样品用Johnson-Murano肉汤增菌后用此法进行检测,其中6份样品为弓形菌阳性,阳性率为10.9%。上述实验结果表明,方法特异性强、操作简便,节省了检测时间,可用于食品中弓形菌的快速检测。     

新型酸溶性钻井液加重体系及配套技术

在老区加密井钻井过程中,由于使用高比重的泥浆,造成开发井在投产后无自然产能,需对目的层进行改造。目前克拉玛依地区常用的加重荆材料对油层的污染,采用现有的酸化等措施均无法满足投产的需要。我们认识到,现有的钻井液体系,是造成油层污染和无法解除污染的关键。为此,我们开展了专项室内实验研究,主要内容有酸可溶加重剂、配套酸液体系及酸化工艺3个部分,并在六中区进行了现场试验,取得了初步的效果。     

Taqman探针荧光PCR法检测食品中的大肠埃希氏菌O145

针对大肠埃希氏菌O145的O抗原基因簇的wck D基因的特异性序列设计引物和Taqman探针,建立检测大肠埃希氏菌O145的荧光PCR方法,对其灵敏度、特异性进行验证,并将其用于食品样品的检测。结果表明,本研究中的方法可实现对大肠埃希氏菌O145的特异性扩增,其它27株非O145大肠埃希氏菌和20株非大肠埃希氏菌细菌的菌株均无扩增;检测的灵敏度可达165拷贝/反应;339份食品样品EC肉汤增菌后用本荧光PCR法进行检测,检出大肠埃希氏菌O145阳性31份,阳性率为9.1%。实验结果表明,本研究成功建立了可用于食品中大肠埃希氏菌O145的Taqman探针荧光PCR方法,食品样品采用EC肉汤增菌24 h、热裂解法提取核酸,增菌后检测所需时间由至少3 d~7 d缩短为仅需2 h~3 h,食品检测全过程仅需约28 h,经证实本方法特异性强、操作简便,为食品中大肠埃希氏菌O145提供了一种的快速检测手段。     

某铁选厂尾矿中赤铁矿回收试验研究

为了回收利用某铁选厂尾矿中的赤铁矿资源,针对该尾矿特点,在详细的矿石性质研究的基础上,进行了不同选矿工艺的对比试验,试验确定强磁选—再磨—强磁选—浮选流程为最佳选铁工艺。试验结果表明：铁品位12.62%的矿样在最佳试验条件下,最终获得了铁品位60.01%、铁回收率23.62%的满意铁精矿指标,实现了对铁选厂尾矿中赤铁矿的有效回收。     

季铵盐型硅油的合成与性能研究

带季铵盐基团的硅油具有良好的抗菌功能,可广泛应用于织物处理、医用材料等领域。以含氢硅油为基本原料,与烯丙基缩水甘油醚发生加成反应合成环氧基硅油,进一步与N,N-二甲基烷基胺发生加成反应合成带季铵盐基团的硅油。采用红外光谱、差示扫描量热等分析方法对产物进行表征,研究季铵盐型硅油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、痢疾菌、粪肠菌的抗菌性能。结果表明,含氢硅油经过两步加成反应生成了季铵盐型硅油。N,N-二甲基胺碳链长度以及胺基与环氧基团物质的量比对季铵盐型硅油的分子结构和热性能有显著影响,随着N,N-二甲基胺碳链长度增大,季铵盐型硅油结晶温度变化不明显,熔融温度升高,热分解温度下降,随着胺基与环氧基团物质的量比增大,季铵盐型硅油结晶温度下降,热分解温度下降。季铵盐型硅油抗菌性随碳链长度的增大而降低,抗菌性以胺基与环氧基团物质的量比为0.8∶1最优。     

浅谈印刷过程中观察样张应注意的几个问题

<正>印刷生产中,印刷样张包含有较大的信息量,认真仔细地观察样张,是每一个印刷工作者应尽的义务,对提高印品质量有重要的意义。那么,怎样观察样张呢?笔者认为:一、要重视开印样张开印样张是正式印刷前的样张,它是检查校对的重     

PCR 法检测动物源性食品中布氏弓形菌

弓形菌是一种新型食源性致病菌,其中以布氏弓形菌污染率最高。本研究采用扩增23S rRNA的PCR法特异性检测布氏弓形菌,方法灵敏度可达103 CFU/mL。2株布氏弓形菌均特异性地扩增出了长度为2061 bp的条带;嗜低温弓形菌、斯氏弓形菌、空肠弯曲菌等共18株不同种类的菌株均无扩增产物出现,表明此PCR法能特异性的将布氏弓形菌鉴定到种一级水平。比较实验结果表明,API CAMPY鉴定试剂盒对于布氏弓形菌鉴定仅能到弓形菌属一级水平,本PCR法能实现布氏弓形菌种一级水平的鉴定,用于布氏弓形菌的检测具有优势。55份动物源性食品样品用Johnson-Murano肉汤增菌后用PCR法进行检测,其中5份样品为布氏弓形菌阳性,阳性检出率为9.1%。上述实验结果表明,本方法特异性强、操作简便,节省了检测时间,可用于动物源性食品中布氏弓形菌的快速检测。