RP-HPLC法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80∶20),检测波长为208nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温。结果:齐墩果酸进样量在0.237~4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

仙鹤草降糖有效部位筛选研究

目的筛选仙鹤草降糖作用的有效部位,并初步探讨其降糖机制。方法分别选正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病小鼠模型和由葡萄糖灌胃高血糖小鼠模型,观察比较仙鹤草的水、95%乙醇、石油醚和乙酸乙酯提取部位的降糖效果,灌胃剂量为2.0 g.kg-1.d-1,采用苯乙双胍为阳性对照,葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果仙鹤草乙醇提取部位连续给药7 d,可显著降低正常小鼠血糖值,与正常对照组比较,血糖降低水平有显著性差异(P<0.05);仙鹤草乙醇提取物能显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,与模型组比较,有极显著性差异(P<0.01);仙鹤草乙醇提取物能显著降低葡萄糖灌胃高血糖小鼠模型血糖,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论仙鹤草乙醇提取部位为有效降糖部位。     

门诊不合理用药处方分析

目的：调查门诊不合理用药情况并分析、找出原因以期提高用药水平。方法：随机抽取2002年下半年21920张门诊处方，对其中不合理用药情况进行统计分析。结果：占不合理处方的百分比依次分别为：配伍不合理(36．67％)、用法用量不合理(22、79％)、药物合用而增加不良反应(19．54％)与药物合用而降低疗效(15．12％)等。结论：健全合理用药监督机制、开展药学监护是用药安全、有效的保证。     

左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的Meta分析

目的系统评价应用左卡尼汀对维持性血液透析患者肾性贫血的影响。 方法采用计算机和手工检索相结合的方法。计算机检索中国知网数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBMdise）、维普期刊数据库、万方数据库、The Cochrane Library 、PubMed、外文生物医学期刊文献数据库,收集关于左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的随机对照试验(RCTs)。采用Cochrane协作网提供的的偏倚风险评估工具,对纳入的研究进行质量评价;用RevMan5.0统计软件进行meta分析。 结果共纳入7项RCT,319 例血透患者符合纳入标准。meta分析结果显示:左卡尼汀对血红蛋白水平[MD=-3.30,95%CI（-6.44,-0.17）,P=0.04]、红细胞压积[MD=-0.60,95%CI（-1.06,-0.13）,P=0.01]及促红细胞生成素用量[MD=-1.71,95%CI（-3.31,-0.12）,P=0.04]的作用与对照组相比差异有统计学意义。 结论有确凿的证据表明,应用左卡尼汀对维持性血液透析患者肾性贫血有疗效。      

我院抗抑郁药的应用分析

目的　了解我院抗抑郁药的临床应用情况及用药趋势。方法　采用金额排序法和频度分析法对我院 1998、1999年和2 0 0 1～ 2 0 0 3年抗抑郁药物应用情况进行统计分析。结果　抗抑郁药的用药金额及用药频度 (DDDs)逐年提高 ,百优解、黛力新、赛乐特用药金额和DDDs均排名前列 ,且同步良好。结论　新型抗抑郁药疗效好 ,副作用少 ,应广泛用于临床抑郁症的治疗。     

某院右丙亚胺临床应用的合理性调查分析

目的 调查分析本院乳腺癌患者右丙亚胺(Dexrazone,DEX)的应用状况,促进临床合理用药。方法 回顾2013年本院乳腺癌患者使用DEX患者的病历,参照2008年美国肿瘤化疗及放疗保护剂临床操作指南,对其用药指征、用药时机、用药剂量、用药人群等情况进行分析。结果 2013年本院共228例乳腺癌患者使用DEX,其中早期乳腺癌患者占91.14%,31.14%用于预防非蒽环类药物的心脏毒性,首次应用蒽环类药物即给予DEX的比例高达90.44%,仅3.82%的患者使用DEX时蒽环类药物累积剂量大于300 mg/m2。结论 临床应用右丙亚胺存在不合理现象,应提高临床医师对DEX的认识,促进临床合理用药。     

肾功能与剂量调整

肾在药物代谢中起重要作用.在肾功能不全时,由于水溶性药物和药物的代谢产物清除率降低,如按常规用药会导致血药浓度过高,必须根据药物清除率下降的程度进行剂量个体化处理,尤其对于治疗窗较窄的药物更为重要.     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。