搞好事故预测 杜绝事故发生

安全管理的基本任务是防止工伤事故,保护国家财产和保证生产顺利进行。为实现上述目标,特别是人们希望对事故及其不幸后果有组织的加以控制,就要对事故进行预测。正确的预测,是控制事故发生的先决条件,这样才能做到:①确定和描述问题的范围;②判断事故致因的相互关系;③确定预防事故的最妥善办法;④评价所采用对策的有效性;⑤探测工作条件的变化、恶化及事故趋向失去控制的情况等。怎样进行事故预测呢?首先我们要弄     

规章制度是安全生产的可靠保证

为了总结经验,吸取教训,探索冶金工厂伤亡事故的规律,现将鞍钢从1950年至1982年三十三年来所发生的工伤死亡(非企业伤亡除外)加以分析,提出一些不成熟的看法。由于我们的资料只限于企业死亡事故,交通事故、职业病死亡等不包括在内,其数字远远小于实际死亡人数。     

固相萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定红茶中113种农药残留

目的建立一种固相萃取净化(solid phase extraction, SPE)-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS)测定红茶中113种农药多残留的分析方法。方法样品采用1%(V:V)醋酸乙腈水溶液(2:1,V:V),加入6 g MgS04, 1.5 g乙酸钠进行提取。考虑到农药化合物结构的差异性影响,本文采用2种不同的净化方法,方法I是采用Cleanert TPT柱对95种农药进行净化,方法II采用PSA柱与50 mg石墨化碳黑(graphitized carbon black, GCB)对18种平面或类平面结构的农药进行净化,然后用GC-MS/MS进行分析,基质匹配标准溶液内标法定量。结果结果表明,113种农药在5～200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.993,方法的添加回收率为50%～134.2%,相对标准偏差(relative standard deviations, RSD)为0.1%～13.7%,定量限(limits of the quantitation, LOQ)为10～50μg/kg。结论该方法灵敏度、准确度和精密度均能满足红茶中农药多残留的分析要求。     

分散固相萃取-HPLC及UPLC-MS/MS法测定豆干和调味品中的二甲基黄和二乙基黄

建立豆干和调味品中二甲基黄、二乙基黄的高效液相色谱初步筛查方法和超高效液相色谱-串联质谱确证方法。样品用酸化乙腈提取,经旋转蒸发浓缩和分散固相萃取净化后,采用高效液相色谱仪进行筛查,遇到阳性样品时,结合超高效液相色谱-串联质谱法进行确证分析,并对方法的有效性进行验证。结果表明,在高、中、低3 个水平进行加标回收实验,高效液相色谱法和超高效液相色谱-串联质谱法回收率分别在92.2%～102.6%和84.7%～110.7%之间,相对标准偏差分别为0.14%～6.71%和0.16%～6.43%。高效液相色谱法成本较低、操作简单,适用于样品的筛查工作;超高效液相色谱-串联质谱法灵敏度高、定性准确性强,适用于阳性样品的确证。     

浅谈高温热浪及其健康影响

随着全球变暖和城市化的影响，热浪及其健康问题引起了越来越多的关注。论文首先阐述了高温热浪的定义，分析了高温热浪对人体健康产生的影响，最后结合我国的国情提出对策建议。     

PID与模糊控制算法的比较及其改进

分析比较了PID控制和模糊控制算法，针对一般PID控制容易产生超调，模糊控制的稳态精度不高的缺陷，提出了相应的改进算法－复合PID算法和带动态补偿的模糊控制算法，并通过水温控制仿真实验，比较了这几种控制算法的控制效果，实验结果证明，这两种改进算法不仅系统超调小，而且具有较高的稳态控制精度，可广泛应用于精确控制领域。     

远程路由与交换网络实验平台设计开发

远程路由与交换网络实验平台是一个使用Java开发的基于C/S(客户端/服务器)工作模式的硬件与软件结合的平台,实验平台允许把多达256台路由和交换设备连接到一台管理服务器。用户可以进行远程实验预约并通过远程登陆服务器连接到路由器和交换机的控制台接口,对设备进行远程配置操作,完成预约的实验内容。     

基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法同时快速测定保健食品中的降压物质

建立了基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)同时快速筛查测定盐酸可乐定(HCD)、阿替洛尔(ANL)和利血平(RSP)等3种降压物质的方法。对比了不同点样方式、激光强度对3种药物信号强度的影响等因素，并进行方法学验证。结果表明，以α-氰基-4-羟基肉桂酸(HCCA)为基质，采用混合点样法，反射线性正离子模式下选择激光强度为60%进行MALDI-TOF MS检测时，3个目标物的质谱信号稳定，强度高，响应重复性好。方法学验证结果表明，3种小分子降压物质在10～100 ng/mL线性范围内线性好，相关系数(r)≥0.99，方法的筛查限(LOI)为0.005~0.25 μg/g，在液体、固体和半固体3种保健食品基质中的加标回收率为67.56%~104.70%，相对标准偏差(RSDs)为0.43%~10.51%(n=3)。该方法灵敏度好，准确性高，精密度优，抗干扰能力强，有机溶剂消耗少，节能环保，尤其适用于大批量、多批次保健食品中降压物质的检测，填补了传统基质分析筛查保健食品中小分子非法添加物的空白。     

液相色谱-串联质谱内标法同时测定调味品中11种工业染料

本研究成功建立了QuEChERS净化液相色谱-串联质谱内标法同时测定调味品中11种工业染料（碱性嫩黄O、碱性黄、碱性橙21、碱性橙22、碱性橙2、罗丹明B、罗丹明6G、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ）的分析方法。样品经乙腈提取,采用C18和PSA吸附剂净化后进行液相色谱-串联质谱分析,多反应监测（MRM）模式检测,内标法定量。结果表明,在0.5~100 μg/L范围内,方法呈现良好的线性关系（r>0.9976）,检出限在0.01~0.4 μg/kg之间。当实际样品中添加水平为5~200 μg/kg时,方法平均回收率为70.7%~105.0%,相对标准偏差（RSD）为0.1%~9.3%。应用本方法对50个批次的调味品进行测定,发现其中4个批次样品检出不同浓度的罗丹明B。该方法操作简便,快速准确,可以用于调味品中11种非法添加工业染料残留的测定。     

吸附脱水浸提-气相色谱法同时测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷的残留量

目的建立吸附脱水浸提-气相色谱法同时测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷残留量。方法样品使用组合无机盐(无水硫酸钠和无水硫酸镁)吸附脱水后,经由乙腈溶液超声提取,在浓缩、定容后采用火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD+)进行气相色谱分析测定,采用基质标准系列结合循环校正曲线-外标法定量。结果甲胺磷和乙酰甲胺磷在20~1000μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999。甲胺磷和乙酰甲胺磷的方法检出限分别为5.8μg/kg和2.9μg/kg,定量限分别为20μg/kg和10μg/kg。在50、100和500μg/kg 3个空白加标水平下,甲胺磷和乙酰甲胺磷回收率分别为81.0%~105.4%和83.5%~101.2%,相对标准偏差均小于5.0%(n=6)。结论本方法快速简便且准确稳定,适用于批量测定植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药的残留量。