缺铁性贫血与骨源性碱性磷酸酶相关性分析

目的:为了做好婴幼儿缺铁性贫血与佝偻病的防治工作,降低其发病率,了解患儿骨源性碱性磷酸酶含量情况及与贫血之间的相关关系,为防治探索更多、更有效的途径。方法:采用美国贝克曼-库尔特公司生产的JT-IR全自动血细胞计数仪测定血系列;采用北京中生生物工程高技术公司生产的小儿骨源性碱性磷酸酶试剂盒进行骨源性碱性磷酸酶测定。结果:对照组350例,>250 U／L者29例,占8.3％;贫血组104例。>250 U／L者30例,占28.8％。缺铁性贫血患儿血红蛋白与骨源性碱性磷酸酶含量有直线关系且成负相关。讨论:结果显示,缺铁性贫血患儿骨源性碱性磷酸酶(NBAP)>250 U／L者明显高于正常对照组(X2=29.97,P<0.001)。并且缺铁性贫血患儿血红蛋白与骨源性碱性磷酸酶含量成负相关(r=-0.315 9,t=3.363,P<0.001)。探讨缺铁性贫血与佝偻病之间的内在关系。     

中国3～6岁城区儿童忽视常模的研制

目的 研究评价儿童忽视的工具和标准；同时为父母及保教人员科学养育孩子提供行为指南。方法 （1）在全国7个行政大区25个代表性城市2－6岁儿童中随机抽取有效样本1457例，男女各半，少数民族占4.9%。（2）儿童忽视问卷由6个层面的146个题项组成。（3）对所收集的数据，经题项难易度分析、项目分析、因素分析和内部一致性检验，逐步删除不适宜题项、层面和年龄组；经信度分析、效度分析，从而形成正式量表；再确定相应的参数，最终完成常模的研制。结果 （1）一般特征：男童与女童量表忽视总分比较无显著性差异；男、女童在6个忽视层面得分均值比较也均无显著性差异。（2）量表的形成：经过项目分析、因素分析及内部一致性检验，逐步删除53个不适宜题项及1个层面，最终形成由5个层面91个题项组成的总量表；再经信度分析（总量表及各忽视层面的内部一致性系数α、分半信度，重测信度，平行信度等）和效度分析（结构效度、外部效度、表面效度等），结果均较理想，达到了常模的要求。（3）忽视界值点的确定：总量表及每一忽视层面得分的第90百分位数（P90）分别是：身体忽视怪面35分、情感忽视层面80分、教育忽视层面40分、医疗忽视层面15分、安全忽视层面20分；总忽视界值点190分。结论 本忽视常模由5个层面91个题项组成，可分别 评价儿童在身体、情感、教育、医疗、安全方面所受到的忽视及其程度，也可用来衡量父母及有关人员在看护孩子时的行为和态度。     

太原市250例15岁以下儿童尿碘分析

目的:通过检测250例0岁～15岁儿童的尿碘,分析不同年龄、不同性别对尿碘的影响。方法:对不同年龄组,不同性别之间的尿碘进行比较。结果:0岁～1岁组的尿碘水平高于其他年龄组,但四组间差异无显著性(P>0.05);不同性别的尿碘差异无显著性(P>0.05);多因素方差分析显示性别和年龄对尿碘的影响差异无显著性(P>0.05),性别(P=0.939),年龄(P=0.253)。结论:性别和年龄对尿碘的影响差异无显著性,但年龄对尿碘的影响比性别对尿碘的影响要大。     

新生宝宝的日常护理方法

气温较低和冷暖交替的季节,用婴儿睡袋代替包裹是最适宜的方法。可以避免给宝宝造成束缚,影响生长发育。我国北方的妈妈们习惯用棉被包裹宝宝,有时为了防止宝宝蹬被子,还将包被用绳子捆上几道,其实这样妨碍了宝宝的四肢运动,不利于触觉发育,而且因为不透气,宝宝出汗后容易导致皮肤皱褶处糜烂。最好的解决办法是尽早给宝宝穿上小衣裤。有利于四肢发育,因此,千万别将宝宝捆得严严实实的。     

托幼机构保教人员儿童伤害知识了解及抢救技能调查分析

近年来 ,意外伤害成为影响我国儿童生命安全、生活质量和身体健康的重要因素之一 ,我国 1991～ 1995年城市、农村及全国 1～ 4岁儿童死亡的第一位分类死因均为意外死亡[1,2 ] 。从我省 1999年监测的全省 1～ 4岁儿童主要死因顺位来看 ,意外死亡与感染性疾病死因并列为第一位[3] 。为了解托幼机构中保教人员对儿童意外伤害知识、抢救技能了解及掌握现状 ,我们对太原市杏花岭所辖区托幼机构中 14 8名保教人员进行了有关调查。结果如下。1　对象和方法1.1　对象　太原市杏花岭区托幼机构中14 8名保教人员 ,工作年限最短 2年 ,最长2 0年。1.2　…     

维生素D受体基因ApaI位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病的研究

目的研究山西汉族儿童维生素D受体(VDR)基因ApaI位点多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨个体遗传因素在佝偻病发病中的意义,为临床防治探索一条新途径。方法以血清25(OH)D3水平、骨源性碱性磷酸酶(BALP)以及临床症状和体征作为分组指标,确定佝偻病组(40例)、对照组(68例)作为研究对象。应用酶联免疫和放射免疫方法,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术(PCRRFLP)检测VDR基因ApaI位点多态性,HardyWeinberg遗传平衡检验方法进行基因分布遗传平衡吻合度检验。结果佝偻病组AA、Aa、aa基因型分布频率分别为5.0%、52.5%和42.5%。对照组AA、Aa、aa基因型分布频率分别为4.4%、55.9%、39.7%。佝偻病组等位基因A、a分布频率分别为31.3%、68.7%,对照组等位基因A、a分布频率分别为32.3%、67.7%。VDR基因型分布频率、等位基因分布频率两组间差异无统计学意义(χ2=0.089,P>0.05;χ2=0.028,P>0.05)。两组间血清25(OH)D3水平差异有统计学意义(t=-8.919,P<0.01)。结论(1)本组汉族儿童VDR基因ApaI位点多态性分布相对较均衡,a等位基因频率为67.7%,是优势基因。(2)本组人群VDR基因多态性分布与高加索人种相比明显不同,存在种族差异。(3)提示VDR基因ApaI位点多态性在个体是否发生维生素D缺乏性佝偻病方面可能没有意义。     

维生素D缺乏性佝偻病的发病原因与相关因素的探讨

目的:探讨维生素D缺乏性佝偻病的发病原因与相关因素。方法:本课题采用问卷调查、体格检查、血25-(0H)D3、骨碱性磷酸酶检测和X线检查,对山西省晋中市榆次区周边农村12~29个月婴幼儿春秋两季佝偻病发病状况及发病原因进行了研究。结果:①患上呼吸道感染儿童患佝偻病的几率是未患上呼吸道感染儿童的2.7倍;②正常血红蛋白儿童患佝偻病的几率比贫血儿童低0.77倍;③经常患腹泻的婴幼儿童患佝偻病的几率是正常儿童的1.4倍。结论:儿童佝偻病的发生与儿童的既往疾病史有关;与晒太阳有关;与蛋白质摄入有关。     

209例6个月～2岁儿童铁营养调查与分析

目的 研究婴幼儿早期缺铁的临床指标，为缺铁的早期诊断提供理论依据。方法 选取209例在门诊进行健康体检的婴幼儿，年龄6月～2岁，按不同月龄分为6月～1岁，1岁～2岁各2组，测定其末梢血系列，主要包括RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、RDW指标，资料应用SPSS12．5软件进行Х^2检验。结果 （1）RBC、Hb、MCHC的均值均在正常范围内；（2）MCV、MCH、RDW均数均低于正常值范围，其中MCH值在两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论 （1）本组RDW、MCV、MCH的异常是诊断缺铁的重要指标，它的异常较其它指标出现要早。（2）婴幼儿辅食添加情况可直接决定其体内铁营养的状况。