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目的:探讨重型β-地中海贫血患儿生长发育状态及其与铁超负荷的关系。方法:于2007年7~8月对50例长期在该院儿科定期输血的重型β 地中海贫血患儿进行身高、体重和性发育评价,并与1995年中国0~18岁儿童体重、身高百分位数参考值比较,同时检测输血前血常规、肝功能和血清铁蛋白水平。结果:24例(48%)重型β-地中海贫血患儿表现身材矮小,其中15例同时伴体重低下。≥10岁者21例,仅7例出现自发性青春期发育,Tanner II~III期;≥14岁者8例,其中4例尚无性征发育。身高低于第10百分位者(n=31)与身高高于第10百分位者(n=19)分组比较,前者血清铁蛋白水平显著增高(8 239.2±5 865.5 vs 5 028.1±3 885.7 mg/L, P<0.05),输血前Hb水平显著降低(68.2±12.3 vs 79.7±14.5 g/L, P<0.05) ,肝脏显著增大(P<0.05)。而体重低于第10百分位者(n=20)与体重高于第10百分位者(n=30)分组比较,前者仅血清铁蛋白水平差异具有显著意义(9 165.5±6 042.5 vs 5 567.3±4 447.3 mg/L, P<0.05)。结论:接受中等量输血和不正规除铁治疗的重型β-地中海贫血患儿常伴有身材矮小、体重低下和性发育迟缓,其生长发育异常与体内铁严重超负荷有关。 相似文献
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目的探讨儿童自身免疫性疾病(AD)人细小病毒B19(B19)的感染情况及其临床特征。方法采用巢式聚合酶链反应(nPCR)技术检测133例AD患儿血清(BS)或骨髓(BM)标本B19-DNA。另设35例健康儿童为对照组。结果AD患儿B19-DNA总阳性率为29.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。62例过敏性紫癜(AP)患儿BS标本B19-DNA阳性率20.9%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。30例幼年特发性关节炎(JRA)B19-DNA阳性率40.0%(12/30例),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);全身型、多关节型和少关节型B19-DNA阳性率依次为44.4%、36.4%和40.4%,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论AD可能与B19感染有关,感染的临床表现多种多样;B19感染相关性AP临床表现多样,症状重,关节症状更突出;B19相关性JRA可表现为JRA各型。 相似文献
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35.
网络作为信息的载体,影响着医学教育。寄生虫学作为一门基础医学课程,其教学形式和内容也发生着变化。根据网络资源的优势和寄生虫学科的特点,就两者如何有机结合,提高教学效果方面进行了初步探讨。 相似文献
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人工流产术是指对妊娠14周以内,因意外妊娠、优生或疾病等原因而采用手术方法终止妊娠[1];人工流产术作为避孕失败的补救措施现已被要求终止妊娠的早孕妇女所广泛接受,但在临床实践中常见到部分孕妇因恐惧疼痛而不能配合手术,甚至出现人工流产综合征的情况[2], 相似文献
38.
新生儿先天性膝关节脱位是一种少见疾病,国内就本病早期诊治的报告不多见。为探讨本病在新生儿期的早期诊治,膝关节固定方法改进的可能性,对我院 1987年4月~ 1997年1月诊治的15例进行总结。现报告如下。 1资料与方法本组 15例,本院妇产科分娩 5例(臂位 3例,头位 2例),产后半小时急会诊确诊;院外就诊10例,分娩情况不详。男 5例,女 10例,年龄产后半小时~ 3d。右侧 10例,左侧 5例。无阳性家庭史。临床诊断依据 15例患肢呈屈髋,膝反曲 30°~ 70°畸形,小腿贴近胸腹壁,不能主动屈膝,被动屈膝 0°~ 15°受限,抽屉实验(+ )。例… 相似文献
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40.