强肌健力口服液对三碘季铵酚肌松作用的影响

通过强肌健力口服液对兔垂头和膈肌收缩影响的实验,观察该药对大鼠正常膈肌和拮抗三碘委铵酚肌酚作用。实验结果表明,强肌健力口服液能显著增加家兔垂头剂量,能显著拮抗三碘季铵酚对膈肌收缩的阻断作用,并能显著增加正常状态下膈肌收缩幅度,提示强肌健力口服液对三碘季铵酚肌松反应有拮抗作用。     

自血混合丙球穴位注射对哮喘豚鼠肺超微结构变化的观察

目的与方法　利用透射式电子显微镜观察自血混合丙球穴位注射对过敏性哮喘豚鼠肺超微结构变化情况。结果　丙球穴注组豚鼠肺组织内EOS、纤维组织减少;自血穴注组比丙球穴注组疗效好,而自血混合丙球穴注组过敏性豚鼠肺组织内EOS基本消失,基底膜无增厚,胶原纤维无增生,镜下观察与正常组基本无区别。结论　自血混合丙种球蛋白穴位注射治疗哮喘有可靠的超微结构依据。     

中药肢伤三方促进骨折愈合的实验研究

（目的）探讨肢伤三方对兔桡骨骨折愈合的促进作用。（方法）对28只白兔施行骨折手术后,随机分为用药组及对照组,取术后14、28d标本进行组织学、组织形态计量学检测。（结果）用药组新生血管、骨小梁形成均明显优于对照组,4种骨痂记分、外骨痂厚度均高于对照组。（结论）肢伤三方有明显的促进骨折愈合作用。     

逼尿肌不稳定与神经受体关系的研究进展

膀胱收缩与舒张功能异常与逼尿肌不稳定关系密切.随着对调节膀胱功能的神经系统的研究不断深入,认识到在病理状态下,神经受体对膀胱舒缩机制的影响主要涉及胆碱能神经受体、肾上腺素能神经受体、非肾上腺素能非胆碱能神经受体的变化.其中对逼尿肌收缩功能起调节作用的受体主要有胆碱受体(M受体)、嘌呤受体(P受体),调节其舒张功能的受体主要为肾上腺素受体(β受体).阐明这些新机制将为临床治疗和开发新药提供研究方向.     

降脂宁颗粒降脂与抗氧化作用研究

目的研究降脂宁颗粒的降血脂与抗氧化作用。方法灌服高脂乳剂建立大鼠高脂血症模型,同时灌服降脂宁颗粒,15 d后取血和肝脏,测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH Px）、尿素氮（BUN）、总蛋白（TP）、清蛋白（ALB）。结果降脂宁颗粒能明显降低高脂血症大鼠血清TG、MDA,明显升高血清HDL C,GSH Px。结论降脂宁颗粒有明显降脂作用,其降脂作用可能是通过提高机体抗氧化能力,清除体内过多自由基,降低脂质过氧化反应来实现。     

古方黄芪散降糖作用的实验研究

目的研究古方黄芪散对血糖的影响。方法采用链脲佐菌素（STZ）诱发的糖尿病和肾上腺素导致的高血糖小鼠模型,观察黄芪散对血糖小鼠模型和糖耐量的影响,并观察黄芪散对正常小鼠血糖和糖耐量的影响。结果黄芪散中剂量能降低STZ糖尿病小鼠的空腹血糖,高、中剂量能改善STZ糖尿病小鼠的糖耐量,降低肾上腺素引起的高血糖,黄芪散高、中、低剂量连续给药3周对正常小鼠的血糖和糖耐量无明显影响。结论黄芪散具有一定的降糖作用,为其临床治疗糖尿病及其并发症提供了实验依据。     

海芋不同提取部位对大鼠酵母性发热的抑制作用及对下丘脑中PGE2含量的影响

用水提醇沉法对海芋分部提取，并观察不同提取部位对大鼠酵母性发热的抑制作用及对大鼠下丘脑中前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）含量的影响。结果表明：海芋对大鼠酵母性发热抑制的有效部位主要在醇溶部分；大鼠酵母性发热的体温上升与下丘脑中ＰＧＥ２含量上升呈中度正相关（ｒ＝０７２５４，Ｐ＜０００１）；海芋解热作用机理与其对下丘脑中ＰＧＥ２升高的抑制有关。     

基于尿液生成排泄探讨缩泉丸配伍机制

目的:探讨缩泉丸配伍的机制,确定各味药物在方中的作用.方法:对缩泉丸进行全拆方研究,正常对照组、模型对照组、缩泉丸组(3.9 g'kg-1·d-1)、益智组、乌药组、山药组(均为1.3 g,kg-1 ·d-i),益智+乌药组、益智+山药组、乌药+山药组(均为2.6g,kg-1,d-1).除正常对照组外各组用D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,造模给药后各组用尿动力仪检测膀胱功能,用ELISA法测定与尿液生成相关的水通道蛋白(AQP2),血清中神经内分泌激素醛固酮(ALD)、抗利尿激素(ADH)的含量.结果:与正常组比较,模型组AQP2,ADH,ALD含量显著降低(P＜0.01),尿动力检测中膀胱漏尿点压(BLPP)、腹压漏尿点压(ALPP)、最大膀胱排尿压(MVP)显著升高(P＜0.01),顺应性(BC)显著下降(P＜0.01).缩泉丸全方对所测指标都有显著影响(与模型组比较P＜0.01),且与各拆方组比较作用最强.单味药比较益智作用最强,乌药对尿液生成方面作用显著,与益智配伍后增效;山药能显著改善衰老膀胱功能,与乌药配伍后药效显著增强,对所测指标均有显著作用(与模型组比较P ＜0.01 ～0.05).结论:本研究结果与缩泉丸益智仁为君,乌药为臣,山药为佐的传统配伍诠释相符.     

胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及机制研究

目的:研究胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及其机制.方法:采用大鼠醋酸注射法、水浸应激性、阿司匹林诱发及幽门结扎性胃溃疡模型,观察胃疡宁丸抗胃溃疡的作用并考察其对血清NO,EGF含量,胃黏膜血流量,PGE2含量,及对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响.结果:胃疡宁丸能够降低各种胃溃疡模型的溃疡指数,升高NO,EGF含量,PGE2含量及胃黏膜血流量,抑制胃液分泌和胃酸含量及降低胃蛋白酶活性.结论:胃疡宁丸具有明显的抗实验性胃溃疡的作用,该作用与其减少胃黏膜损伤因子(胃酸、胃蛋白酶),增加胃黏膜屏障的功能,增强胃黏膜修复作用(NO,EGF,PGE2,胃黏膜血流量)有关.     

独一味滴丸抗炎镇痛作用研究

目的观察独一味滴丸抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯小鼠耳肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型研究独一味滴丸的抗炎作用;采用小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法、大鼠尾电刺激法、大鼠尾尖部压痛法观察独一味滴丸的镇痛作用。结果独一味滴丸对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型均有明显抑制作用;对热刺激、化学刺激、电刺激、机械刺激所诱发的动物疼痛均有抑制作用。结论独一味滴丸具有显著的抗炎镇痛作用。