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Microwave irradiated and thermally heated olive stone activated carbon for nickel adsorption from synthetic wastewater: A comparative study 下载免费PDF全文
Tamer M. Alslaibi Ismail Abustan Mohd Azmier Ahmad Ahmad Abu Foul 《American Institute of Chemical Engineers》2014,60(1):237-250
In attempt to compare the removal efficiency and yield of the activated carbon prepared using the conventional and microwave‐assisted heating is the focus of this work. Toward this olive stone (a biomass precursor) is activated using the popular activating agent potassium hydroxide. The process optimization exercise is carried out by using the standard full factorial statistical design of experiments (response surface methodology). The activated carbons prepared under the optimized conditions are compared based on the adsorption capacity and yield. The adsorption capacity was found higher using microwave heating as compared with conventional heating. The microwave heating requires significantly lesser holding time as compared to conventional heating method to produce activated carbon of comparable quality, with higher yield. The BET surface area of carbon using microwave heating is significantly higher than the conventional heating. Although the mesopore surface area of carbon is not vary significantly, the activation time, power, and nitrogen gas consumption are significantly lower than the conventional heating rendering that the activation process via microwave is more economical than that via conventional heating. The adsorption isotherm data fitted the Langmuir isotherm well and the monolayer adsorption capacity was found to be 12.0 and 8.42 mg/g for microwave and thermally heated activated carbon, respectively. Regeneration studies showed that microwave‐irradiated and thermally heated olive stone could be used several times by desorption with an HCl reagent. Both carbons can be used for the efficient removal of Ni2+ (>99%) from contaminated wastewater. © 2013 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 60: 237–250, 2014 相似文献
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运用微波消解样品预处理技术,对训练集光谱测试数据进行小波压缩,然后用最小二乘支持向量机建立数学模型,并用检验集光谱数据考察模型的优劣,表明小波压缩—支持向量机建立的数学模型泛化能力好。试验表明,用建立的方法,测定重油中的铁、镍和钒,使测试时间由2 d缩短为5 h,与原子吸收的测试结果一致。 相似文献
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设计并合成了一种新型的含有大体积基团phenyl的α-二亚胺配体1a及其Ni(Ⅱ)配合物1b,采用NMR谱、XPS对其进行了表征。研究了聚合条件如Al/Ni摩尔比、聚合反应温度及配体结构等因素对催化剂活性的影响。在反应温度为5℃,Al/Ni摩尔比为800时,该催化体系催化乙烯聚合的活性最高,可达5.57×106g PE/(molNi·h·bar),所得聚乙烯具有较高的支化度,最高可达136 branches/1000C。采用1H NMR、DSC、GPC、TG分别对聚合物进行了表征。 相似文献
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本文发现了一种合成新型氨基螯合物——N-4(5)-甲基咪唑壳聚糖(IMC),本文还通过凝胶合成法直接对4(5)-羟甲基咪唑的羟基进行取代。以上所得聚合物的结构均通过核磁共振确定。实验中,我们将样品分别与表氯醇、乙二醇缩水甘油醚、二乙二醇缩水甘油醚交联,并对吸附作用进行了研究。我们得到以下结论:聚合物的吸附作用和溶胀度取决于交联剂及其交联度;IMC对AuIII、PtIV和PdII离子的吸附作用高于非改性聚合物;随着交联度的增加,IMC从氯化物溶液中提取贵金属离子的过程变得更加有选择性;IMC对Co II和Ni II离子的吸附能力高于壳聚糖及其N杂环衍生物。 相似文献
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目的 在金属表面制备稳定的超疏水镍基涂层,以提升金属的耐蚀性。方法 通过电沉积方法先后在金属表面获得具有微纳结构的多孔镀镍层和聚硅氧烷层。通过扫描电子显微镜、X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱仪、接触角测定仪、电化学工作站等对涂层的形貌、成分、疏水性和耐蚀性进行表征。结果 乙二醇的添加能够促进电镀镍时阴极氢气的析出,当乙二醇的添加量为50.0~100.0mg/dm3时,形成了均匀相互连接的多孔镍镀层;在水解后的硅氧烷溶液中、-1.5 V电压下沉积3.0 min,可形成具有自清洁性能的超疏水膜层,其表面水接触角达到(159±1)°。在质量分数为3.5%的氯化钠溶液中,涂层的腐蚀电流密度约为3.6×10-8A/cm2,与未修饰的镍镀层相比降低了3个数量级;低频阻抗模值|Z|0.01Hz为2.0×106Ω·cm2,与未修饰的镍镀层相比,提升了3个数量级;在磨损实验后,涂层的微纳米结构依旧存在,保持着超疏水能力,其腐蚀电流密度和|Z|0.01 Hz分别为5.3×10... 相似文献
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Wenpeng Dai Xuxue Zhang Juan Zhang Yingyin Lin Song Cao 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2016,358(2):183-187
A practical, nickel‐catalyzed Kumada‐type double cross‐coupling reaction of gem‐difluoroalkenes with 1,4‐ or 1,5‐di‐Grignard reagents was developed. The reaction proceeded efficiently at room temperature and a variety of cyclization products, arylmethylenecyclopentanes and arylmethylenecyclohexanes, were obtained in high to excellent yields, respectively.