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目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(NMP)制备醋酸亮丙瑞林(LA)的原位注射剂并对其物理化学性质和体内外释放试验进行研究。方法:采用mPEG2000和外消旋-丙交酯(DL-LA),以开环聚合法合成比例为10/90,5/95,2/98的聚合物mPEG-PLA,并通过1H-NMR对产物进行结构确证。然后将mPEG-PLA和LA置于两个注射器中,制成A/B系统,在使用前将药物加入聚合物溶液中并混合均匀,制备醋酸亮丙瑞林的原位注射剂。利用显微镜和SEM分析制剂结构。其次进行药物的体外释放试验,对释放曲线进行模型拟合,最后以大鼠为动物模型进行试验,考察药物在SD大鼠体内的释放行为,并考察体内外相关性。结果:成功合成且验证了不同比例的mPEG/PLA聚合物,并以此为载体材料成功制备出LA原位注射制剂。体外释放试验表明,药物以接近零级的方式释放,释放速率和聚合物mPEG/PLA比例,载药量和加入有机溶剂的量有关,且聚合物中PLA比例越高释放越慢,载药量增加则释放速率增加;选用黏度大的溶剂则药物释放减慢,溶剂的用量增加释放速率减小;大鼠体内实验也表明该制剂在体内能够达到缓释的效果,药物在前10 d内释放较快,30 d释放药物能达到90%。结论:醋酸亮丙瑞林原位注射制剂物理化学性质稳定,体内外实验均证明该制剂具有良好的释放性能。 相似文献
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<正>急性心脑血管病(acute cardio-cerebrovascular diseases,ACCVD)是一组累及心脏、大脑及周围循环系统的急性临床综合征。ACCVD系由于高脂血症、动脉粥样硬化、糖尿病、高血压等导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。主要包括以急性胸痛和脑卒中为特征的两大类危重症,前者主要为急性心肌梗死、肺动脉栓塞及主动脉夹层等高危的急性心血管病,后者包括急性脑梗死、脑出血及短 相似文献
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袁伟陈显波左莉陈军李霄 《中国应急救援》2017,(3):22-25
围绕部队涉核武器核事故应急装备体系建设开展探讨,重点分析美国核应急装备的技术现状和主要特点,梳理总结与之存在的不足和差距。结合当前核应急工作的新形式和新要求,论证核应急装备的任务界面和能力需求,提出核应急装备体系建设的基本框架。研究成果可以应用于部队核应急处置工作中,对于快速有效开展核应急处置行动、提高部队核应急能力具有一定程度的指导意义。 相似文献
26.
目的探讨幽门螺杆菌(Hp)感染与寻常痤疮的关系。方法将47例确诊Hp+寻常痤疮患者依据皮损轻重分为A组(寻常痤疮Ⅰ级)和B组(寻常痤疮Ⅱ级),A、B两组均接受抗Hp治疗。治疗1个月后复查Hp根治情况,并于治疗3个月后根据治疗后患者皮损轻重对其痤疮重新分级。治疗及临床效果观察期间均未接受其他药物治疗。结果治疗3个月后,A组4例患者痤疮愈合,3例Hp根治失败患者病灶无明显改变,余27例患者痤疮较治疗前病灶总数不同程度减少;B组5例患者减轻为Ⅰ级,4例Hp根治失败患者粉刺、皮疹病灶未明显减轻,浅表性脓疱未消失,余4例患者浅表性脓疱基本消失,粉刺等病灶不同程度减少、减轻。结论 Hp感染与寻常痤疮存在联系,对Hp+寻常痤疮患者行根治Hp治疗后可减轻痤疮程度、减少痤疮。 相似文献
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目的 探讨Perilipin基因差异表达与雄激素缺乏之间的关系.方法 采用D-半乳糖注射的方法建立大鼠亚急性衰老雄激素缺乏动物模型,检测血清总睾酮(TT)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平判断造模成功,采用Percoll非连续密度梯度离心法分离睾丸间质细胞(Leydig),原代培养72h后提取大鼠Leydig细胞总RNA,基因芯片筛选差异表达基因,最后半定量RT-PCR验证芯片结果.结果 与对照组比较,模型组(低剂量组和高剂量组)血清TT浓度、SOD活力下降,MDA含量升高,差异有统计学意义;基因芯片结果显示,脂类代谢途径与雄激素缺乏最为相关,差异表达基因分别为Perilipin,Fabp4,Mgll;半定量RT-PCR结果发现,Perilipin基因及其两个亚型表达显著下调.结论 在RNA水平Perilipin基因表达与雄激素缺乏可能有关. 相似文献
29.
脾脏外伤暴力很容易破裂而致大出血,手术治疗的同时常需输血,但基层卫生院往往无血源,病人长途转诊延迟治疗危险极大,病死率增高.我院2001年1月~2010年1月在无血源条件下收治外伤性脾破裂46例,效果良好.现将其救治过程总结报告如下. 相似文献
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结核病是由结核分枝杆菌感染引起的传染病,是危害人类健康的主要传染病之一。目前被广泛应用的卡介苗对于新生儿和儿童的严重播散性疾病有很好的保护效果,但对于成人活动性结核病的有效性,却存在很大的争议。近年来,人们一直努力研发新疫苗并且已经取得了一些成果。这些新型结核疫苗在临床测试中的结果是非常令人兴奋和鼓舞人心的。但是,我们仍需继续探索新型结核疫苗。 相似文献