乙烯基三乙氧基硅烷表面改性纳米SiO2

采用硅烷偶联剂A-151处理的纳米二氧化硅(SiO2)粒子,具有良好的疏水性,并且反应副产物没有腐蚀性,有利于保护设备和环境.对改性前后纳米SiO2的表面进行研究,证明该工艺能够实现纳米SiO2的表面改性,能够有效分散纳米SiO2聚集体.红外光谱分析表明,A-151确实已经和纳米SiO2表明的羟基发生了化学反应.     

高性能改性酚醛树脂胶粘剂的研究

利用钼改性酚醛树脂，对改性后树脂的综合性能进行正交分析，确定最佳工艺条件为：以盐酸为催化剂，用量为苯酚质量的0．5％，反应温度为90℃，反应时间3．5h。并对钼酚醛树脂进行了TG分析，改性后树脂固化温度在160℃左右，热分解温度为531．8℃，600℃下的热失重率为17．5％，可知钼酚醛树脂的热分解温度和耐热性比普通酚醛树脂要高。     

热镀锌钢板无铬钝化膜的改性及其耐蚀性能

以丙烯酸树脂作主成膜剂,钼酸、磷酸盐作缓蚀剂,再加入经铝溶胶改性的硅烷偶联剂,通过交联反应在镀锌板表面形成无铬钝化膜。利用红外光谱、中性盐雾试验、电化学交流阻抗和极化曲线对镀锌板表面钝化膜特征进行了表征。结果表明:铝溶胶改性硅烷在钝化膜中形成了Si-O-Al键;改性后的无铬钝化膜更加致密,耐腐蚀性能更高。     

甘氨酸衍生物的研究进展

甘氨酸衍生物用于工业、农业和医药等诸多方面。其在工业上是作为金属离子的有效螯合剂;在农业上被用作杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等;甘氨酸衍生物在医药方面的应用是近年来较为活跃的研究领域,如甘氨酸衍生物可增强甲砜霉素和β-内酰胺抗生素的药效．合成抗肿瘤药物的中间体等。但在其中一些领域的研究还处在实验室阶段,有待于进一步探索。     

掺氮Y和HZSM-5分子筛结构与酸碱性能研究

以Y分子筛和HZSM-5分子筛为前驱体,以纯氨为氮源,在800 ℃焙烧制备了氮化微孔分子筛。采用元素分析、氮气吸附-脱附、X射线衍射（XRD）、原位漫反射红外光谱等技术对材料的结构与酸碱性能进行了研究。结果表明,NaY分子筛是可获得高比表面积和完整结构掺氮分子筛理想的前驱体。原位漫反射红外光谱证实了氮原子主要以-NH2-或-NH-形式进入各分子筛骨架。原位探针分子吸附漫反射红外光谱实验表明两种分子筛均含B酸位与L酸位,经高温氨处理掺氮后B酸位显著减少、L酸位变化不明显,碱性变强。     

多环芳烃脱除方法及其在维生素E油中的应用

文章简要介绍了多环芳烃的性质、来源和危害，以及油、污水、土壤中多环芳烃的脱除方法，如：物理富集法、化学反应法、牛物反应法、超临界流体萃取法等。文章比较了各种脱除方法的优缺点，分析了维生素E油中苯并芘的来源。试验表明，采用硅胶柱层析法、微波萃取法、人造纤维blue rayon富集法等均能达到脱除苯并芘的效果。     

维生素E琥珀酸酯精细分离的研究

维生素E琥珀酸酯（VES）较维生素E（VE）的性质稳定，在医药和化妆品等领域得到了更广泛的应用。以维生素E和琥珀酸酐为原料，丙酮为溶剂，三乙胺为催化剂反应得到了维生素E琥珀酸酯的反心液。将反心液在3℃下冷却静置10h左右，琥珀酸酐沉淀析出，回收率82．6％；0．08MPa下减压蒸馏出三乙胺和丙酮；蒸馏余液用正己烷溶解，溶液很快沉淀分层，经过滤、洗涤得到VES，回收率为82％，纯度为93％。     

2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯基)氧苯乙酮的合成研究

以2,4-二羟基苯乙酮和异戊烯基溴为原料,合成了药物中间体2-羟基-4-(3-甲基-2-丁烯基)氧苯乙酮。通过TLC得到优化反应条件如下:以丙酮为溶剂、反应温度为65℃、n(2,4-二羟基苯乙酮)∶n(K2CO3)=1∶1.8、n(2,4-二羟基苯乙酮)∶n(异戊烯基溴)=1∶1.8,此时反应时间最短,目标产物收率达73%。     

降低酸化油酸价的实验研究

采用酯化反应降低酸化油的酸价.结果表明,在醇油比(体积质量比,mL∶g)为12∶10、浓硫酸用量为1.0%、反应温度为65℃的条件下反应2.0 h,酯化效果最佳.以三种不同酸价的酸化油为原料在最佳条件下进行酯化反应,酸价(mgKOH·g-1)变化分别为:由3.79降至0.25,由82.98降至0.89,由153.15降至18.19.     

重晶石矿粉表面改性研究

利用硬脂酸、硅烷偶联剂对重晶石粉进行了表面改性.结果表明,改性时间、改性温度和改性剂用量等因素对改性效果有重要影响.经活化指数测定,改性后的重晶石矿物表面的疏水性得到了明显改善;红外光谱分析表明,重晶石矿粉表面确实已经包覆了改性剂.