六甲基二硅胺烷对纳米二氧化硅表面改性的研究

以六甲基二硅胺烷(HMDS)为改性剂,氮气为保护气,对纳米二氧化硅表面进行改性研究,并通过粘度测定、红外光谱分析等手段对改性的效果进行评价.结果显示,在本实验所考察的范围内,反应温度为100℃,偶联剂用量为12mL时,改性效果最好.     

纳米二氧化硅的制备及表征

以水玻璃为原料,采用微乳液法和正丁醇共沸蒸馏法制备纳米级二氧化硅粉体.并通过扫描电镜,红外光谱分析,X射线衍射等手段对制备的纳米二氧化硅进行了表征.     

气相法改性纳米二氧化硅表面

采用硅烷偶联剂A-151处理的纳米二氧化硅粒子，具有良好的疏水性，并且反应副产物没有腐蚀性，有利于保护设备和环境保护。分别用表面羟基数、亲油化度等性能来表征改性纳米二氧化硅的效果。红外光谱分析表明A-151确实已经和纳米二氧化硅表明的羟基发生了化学反应，通过透射电镜研究发现改性后纳米二氧化硅在乙醇中达到纳米级的分散。     

煤焦油改性酚醛树脂研究

引入含有多环芳烃煤焦油组分来改性酚醛树脂,在反应釜中按一定比例加入苯酚、甲醛、氢氧化钠和煤焦油.在碱性催化剂作用下反应4～7 h,真空脱水,得到了煤焦油改性热固性酚醛树脂.对改性后树脂的固含量、残炭值测定和热失重-差热分析,结果表明煤焦油加入量为苯酚质量的15%时改性树脂具有较大的固含量和残炭值,耐热性也得到了显著提高.     

生育酚琥珀酸酯合成的研究

实验采用丙酮作溶剂、三乙胺为催化剂,VE与琥珀酸酐酯化合成VE琥珀酸酯。通过正交试验考察了反应过程中琥珀酸酐与VE的配比(A)、溶剂用量(B)、催化剂用量(C)和反应温度(D)4个因素对VE转化率的影响。结果表明,因素影响的主次顺序为A>B>C>D,优化工艺条件的转化率为59.62%,经单因素进一步优化后转化率有很大的提高。     

包覆石油醚的脲醛微胶囊的制备

以脲醛树脂为壁材,石油醚为芯材,通过原位聚合法制备微胶囊。利用光学显微镜(OM)、气相色谱(GC)、红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)等手段研究了芯壁材质量比、乳化剂用量、搅拌速率对微胶囊表面形态和性能的影响。结果表明,当芯壁材质量比为0.8∶1,乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)用量为7%,搅拌速度控制在600 r/min时,得到的微胶囊产率为81.14%,形态较好,平均粒径为50μm,在200℃时失重率为14%。     

镀锌板复合钝化工艺的研究

以苯丙乳液、钼酸盐、植酸、有机硅烷等为主要原料制备了无铬钝化膜。采用醋酸铅点滴加速腐蚀实验(ASS)、中性盐雾腐蚀实验(NSS)研究了钝化液的组成、反应温度、搅拌时间等因素对膜层耐蚀性的影响,得出较优制备条件为:300 mL.L-1的苯丙乳液,12 mL.L-1的植酸溶液,80 mL.L-1的有机硅烷,60 mL.L-1的复合盐溶液,反应温度为30℃,搅拌时间为3 h;所制得的无铬钝化膜性能稳定,具有优良的耐腐蚀性能。     

VE聚乙二醇琥珀酸酯的研究进展

VE聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)是由VE琥珀酸酯与聚乙二醇酯化反应而得,它既含有VE亲脂基团,又含有聚乙二醇长链的亲水基团,是一种非离子型表面活性剂.可用作增溶剂、乳化剂、吸收增强剂、水溶性VE的原料等,以提高药物的生物利用度、提高水溶性差的药物的溶解性和作为药物释放系统、抗癌药的载体等.还介绍了TPGS的国内外合成及检测方法,我们合成的粗产品采用薄层色谱定性检测.     

保温材料的技术现状和发展趋势

介绍了保温材料的发展现状，对常用的保温材料和新型保温材料的性质、特点、生产工艺等方面的性能进行了概述，并对保温材料的发展趋势作了简要分析。     

纳米二氧化硅改性及其在丁基橡胶中的应用

对改性的纳米二氧化硅分别用红外光谱和XPS进行表征，测定大气和氨氛围下硫化胶的交联密度，研究硫化胶的物理交联密度和化学交联密度对力学性能的影响，结果发现，随着纳米二氧化硅填充量的增加，总交联密度增大，当纳米二氧化硅填充量大于1．0％时，物理交联密度增大，化学交联密度开始减小，力学性能提高；当填充量提高至3．5％后，力学性能增至最大，随后开始缓慢降低。