电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定地热水中8种微量元素

地热能作为一种新能源已经得到了广泛的开发及应用。为了进一步深入研究,将采来的地热水进行酸化,然后用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对地热水中的8种微量元素(Fe、Mn、Li、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr)进行了分析测定。拟定了测定方法,方法的检出限在0.5~2.4μg/L,样品精密度(n=6)在0.59%~4.65%之间,加标回收率在94.22%~105.51%之间,测定结果令人满意。为地热水中微量元素的检测、分析提供了快速、准确的方法。     

不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量研究

目的:比较不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量差异。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果:柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、淫羊藿(产自2个不同地方)的淫羊藿苷含量分别为0.28%、0.14%、0.83%和0.87%。结论:不同品种的淫羊藿所含淫羊藿苷的含量存在较大差异。品种的不同会影响淫羊藿药材的质量。     

高效液相色谱法测定植物油中叔丁基对苯二酚的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定叔丁基对苯二酚(TBHQ)的含量。叔丁基对苯二酚的浓度在0.1~0.6 mg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.50%。方法简便、准确、重复性好,可用于植物油脂中叔丁基对苯二酚的含量测定。     

激光粒度仪分级测定水煤浆粒度分布的研究

为确定多种磨矿产品级配制得水煤浆样品的粒度分布,文章提出了分级测定水煤浆粒度的方法,已知各磨矿产品的粒度分布,通过分级拟合的方法得到不同质量比级配样品的粒度分布。结果表明:分级计算方法得到的煤样粒度分布可以准确反映出级配样品的峰型,且粒度测试结果较为准确。     

铂微粒修饰电极伏安法测定亚硫酸根

采用电化学沉积法制备了铂微粒修饰玻碳电极(Pt/GCE)。通过伏安法研究了亚硫酸根在该电极上的电化学行为,并优化了实验参数,在此基础上建立了一种用微分脉冲伏安法直接测定亚硫酸根的方法。在pH为3的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-5~1.0×10-3 mol/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.9919),检测限为5.0×10-6 mol/L。     

包膜尿素总氮含量测定方法的改进

采用经典的凯氏定氮法[1]对包膜型控释尿素总氮含量的测定,试样需经过消解、蒸馏、滴定三个操作步骤。该方法分析人员在操作过程中稍有不慎易导致误差,分析速度慢。改用KDY-9830型凯氏定氮仪法可减少或避免分析人员操作误差,分析速度较快。用该方法测定包模型控释尿素样品中总含氮量与用国标法(GB/T23348—2009)测定的相比,结果相差小于0.5%。KDY-9830型凯氏定氮仪法较经典的凯氏定氮法操作简便、快速、导致误差的几率少,测定数据稳定可靠,且可进行大批量样品的测定。     

液化石油气杂质含量的气相色谱法测定

通过恒温水浴完全气化样品,建立了用毛细管气相色谱法测定液化石油气中二甲醚、甲醇及甲缩醛含量的方法。采用PLOT/Q(30 m×0.53 mm×40μm)毛细管柱、热导池检测器,以面积校正归一化法计算杂质含量。结果表明:该方法操作简单,实用性强,重复性好,可以用于液化石油气中杂质含量的快速分析。     

氯化钾中氯化钠含量测定方法的改进

用火焰原子吸收法测定氯化钾中氯化钠含量,采用钠的次灵敏线330.3 nm作为测定波长,扩大了标准曲线的线性浓度范围,简化了操作。通过对氯化钾样品中钠含量准确度对比检测试验、加标回收率试验、精密度试验验证,表明改进后的方法简单易行,提高了测定的速度和准确度。     

四苯硼钠—季铵盐容量法测钾含量误差分析

四苯硼钠—季铵盐容量法测钾含量,实验原理要求应使分析样中钾离子的含量控制在5mg左右。本实验通过控制分析样中钾含量偏离5mg与控制在5 mg左右时进行误差分析,发现分析样中钾含量低于5mg时,化验结果将偏大,高于5mg时化验结果将偏小,相对误差都超过了1%。     

基于熵权和灰色关联分析的评判方法优选油气田增产措施

采用基于熵权和灰关联分析的多因素综合评判方法对油气田增产措施进行优选,以熵权代替灰色关联分析中的权重,克服了人为赋值的主观性。文中首先对油气田增产措施的评价指标进行了分析,然后建立了相应的多因素综合评判理论模型,最后结合具体实例对该评判方法进行了检验。结果表明:该方法是切实可行的,具有很高的应用价值。