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目的:本实验以妊娠期糖尿病大鼠为研究对象,探讨白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠肾脏组织抗氧化和抗炎的作用。方法:实验用雌性大鼠经高脂高糖饲料喂养8周后与雄鼠合笼过夜制备孕鼠,5 d后采用ip链脲佐菌素(STZ,35 mg·kg~(-1))破坏胰岛β细胞的方法诱导制备糖尿病大鼠,选取80只模型大鼠根据血糖水平随机分为模型组、白藜芦醇60,120,240 mg·kg~(-1)组治疗组和盐酸二甲双胍(200 mg·kg~(-1))阳性药组,并另取16只同批妊娠5 d大鼠作为正常妊娠组,以及16只同龄非妊娠雌性大鼠作为正常非妊娠组;判定造模成功后立即ig给药,每天1次,疗程2周。给药治疗前和治疗完成后分别观察各组大鼠一般状况;治疗完成后测定各组大鼠空腹血糖水平,测量24 h尿量并测定24 h尿蛋白量(UPro),检测血清中血尿素氮(BUN),肌酐(SCr),尿酸(UA)含量,通过PAS染色观察肾脏组织病变,通过原位末端转移酶标记法(TUNEL)染色观察肾脏组织细胞凋亡状况并计算凋亡指数;测定血清中总抗氧化能力(T-AOC)水平和肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量,检测血浆中炎症因子C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6),细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平。结果:正常妊娠组大鼠各监测指标与正常非妊娠组比较均无显著性差异;与正常妊娠组比较,模型组大鼠"三多一少"症状明显,血糖水平显著升高,24 h尿量显著增多,UPro显著增高,血清中BUN,SCr,UA含量显著升高,呈现明显的肾脏组织病变和肾细胞凋亡、凋亡指数显著升高,血清中T-AOC水平和肾脏组织中SOD,GSH-Px,CAT活性均显著降低,MDA含量显著升高,上述差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01);与模型组比较,白藜芦醇治疗组大鼠一般状况明显改善,"三多一少"症状明显减轻;白藜芦醇120,240 mg·kg-1治疗组大鼠空腹血糖水平显著降低,24 h尿量显著减少,UPro显著降低,血清中BUN,SCr,UA含量显著降低,肾脏组织病变和肾细胞凋亡状况均明显改善、凋亡指数显著降低,肾脏组织中SOD,CAT活性显著升高且MDA含量显著降低,并且240 mg·kg-1治疗组大鼠血清中T-AOC水平和肾脏组织中GSH-Px活性均显著升高,上述差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠肾脏组织抗氧化和抗炎能力具有改善作用。 相似文献
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目的探讨长期与短期血液透析的尿毒症患者透析前后血红素氧化酶-1(HO-1)与C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)等指标的水平变化及相互之间的关系。方法自动生化分析仪测定血红蛋白、尿素氮、肌酐浓度;采用ELISA方法定量测定血清HO-1、IL-6,化学发光法测定CRP,硫代硫巴比妥酸比色法测定MDA。结果长期血透的尿毒症患者透析前HO-1、IL-6血清水平低于短期患者,而其MDA水平高于短期患者;血液透析治疗后上述指标均有明显改变,长期患者血清HO-1水平较透前升高,IL-6水平下降;而短期患者血清HO-1、IL-6水平透析前后无显著改变,两组患者CRP水平均较透前升高,而MDA较透前明显下降。结论随透析时长增加,尿毒症患者血清中HO-1水平呈下降趋势,而氧化应激水平呈上升趋势;血液透析对透析年限长的患者血清HO-1水平升高有明显的促进作用,同时升高CRP水平,对血清MDA起到清除作用,并且透析器对IL-6可能具有一定的吸附作用。 相似文献
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研究表明,存在于DNA修复基因的单核苷酸多态性(SNP)可能与个体的DNA修复能力有关,且可能导致不同个体疾病遗传易感性的差异。XPC(xeroderma pigmentosum group C)基因是核苷酸切除修复系统的重要成员,定位于染色体3p25,其第8外显子C/T、第9内含子PAT-/+及第15外显子A/C多态可能与肺、 相似文献
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中国人XRCC2基因多态性与食管癌、贲门癌遗传易感性的关联研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨X-射线交错互补修复基因2(X-ray repair cross-complementing gene2,XRCC2)41657C/T、4234G/C单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与河北省磁县和涉县人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和贲门腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)发病易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测了330例ESCC、254例GCA患者和629名健康对照个体XRCC241657C/T、4234G/CSNP的基因型。结果XRCC241657C/TSNP中,ESCC组的CC、CT、TT3种基因型频率(67.8%、26.4%和5.8%)与对照组(68.8%、28.8%和2.4%)相比差异有统计学意义(χ2=7.43,P=0.02),与CC基因型相比,携带TT基因型能显著增加ESCC的发病风险(OR=2.12,95%CI:1.03~4.35);GCA组的CC、CT、TT3种基因型频率(59.8%、35.8%和4.3%)和等位基因分布与对照组相比差异均有统计学意义(χ2=7.46,7.23;P=0.02,0.01),与CC基因型相比,携带CT基因型的个体GCA的发病风险显著增加(OR=1.38,95%CI:1.01~1.89)。XRCC24234G/CSNP中,ESCC、GCA患者的基因型频率及等位基因分布与对照组相比差异无统计学意义(P值均>0.05)。与GG基因型相比,CG基因型及CC基因型均未增加ESCC和GCA的发病风险。两多态性位点联合分析显示,GCA组与对照组的单倍型分布差异有统计学意义(χ2=13.28,P<0.01)。与41657C/4234G单倍型相比,41657C/4234C和41657T/4234G单倍型均能显著增加GCA的发病风险(OR值分别为1.44和1.55,95%CI分别为1.06~1.95和1.18~2.02)。结论XRCC241657C/T多态可能成为预测高发区人群食管癌和贲门癌发病风险的独立因素;XRCC24234G/C多态可能与食管癌、贲门癌的发病风险无关;但41657C/4234C和41657T/4234G单倍型可能增加GCA的发病风险。 相似文献
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目的 探讨男性不育患者中无精症、少精症与Y染色体基因(无精子因子,AZF)微缺失的关系,建立一个完整的适合中国人的AZF微缺失筛查的临床基因诊断方法.方法 对62例无精症、少精症患者及20例正常男性采用多重聚合酶链反应法进行AZF区基因微缺失检测.结果 44例无精症患者中存在6例缺失,占13.64%,18例少精症患者中存在4例缺失,占22.22%,缺失以AZFc区为主,20例正常男性对照AZF无缺失.结论 Y染色体AZF微缺失是不明原因无精症、少精症的主要原因之一. 相似文献
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目的 以抗人胸腺/淋巴细胞球蛋白(ATG)和环孢素A(CsA)为主的免疫抑制治疗(IST)是治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的标准治疗,临床应用日益广泛,但发病后应用ATG时机对临床疗效的影响尚不清楚.本研究旨在观察再生障碍性贫血(AA)发病后不同时期应用ATG治疗的临床疗效.方法 回顾分析应用ATG治疗的58例AA患者.根据发病后应用ATG的时间不同分为两组.观察组25例,发病至行ATG治疗的时间≤1年,中位时间为4.5个月.对照组33例,发病后至行ATG治疗的时间>1~5年,中位时间18.3个月.比较两组患者ATG治疗后6个月反应率、5年无事件生存率及5年总生存率.结果 观察组与对照组治疗6个月时反应率分别为76.0%(19/25)、45.4%(15/33),差异具有统计学意义(P<0.05);两组5年内无事件生存率分别为68.0%(17/25)、39.4%(13/33),差异具有统计学意义(P<0.05);两组5年总生存率分别为92.0%(23/25)、90.9%(30/33),差异无统计学意义(P>0.05).结论 AA发病后1年内行ATG治疗与1年后行相同治疗疗效相比,6个月反应率及5年无事件生存率较高. 相似文献
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探讨"专业导师教育制"结合了中医师承和现代导师制的优势,成立中西医导师精英团队,对中医学"卓越医师"的学生进行精英式的培养,旨在全面提升学生的中西医理论及临床实践技能,结果显示具有一定的创新能力,构建自己对医学知识的体系理解,有利于成为未来继承和发扬中医药文化的全面发展的中医精英人才。 相似文献