药学信息服务的信息来源

药学服务[1]是药师应用药学专业知识向公众(含医务人员、病人及其家属)提供商接的、负责仟的、与药物使用有关的服务(包括药物选择、药物使用知识信息等),以提高药物治疗的安全性、有效性和经济性,实现改善与提高人类生活质量的理想目标.药学信息服务就是药学信息服务工作者为包括医生、护师、病人以及普通民众在内的广大人群提供及时、准确、全面的药物相关信息,是药学服务的进一步深化.它起源于20世纪60年代,世界上最早的医院药学情报中心于1962年在美国肯塔基大学药学院成立,通过药学信息服务工作者的不断努力,药学信息服务的作用逐步得剑了认可.     

活化蛋白C对体外循环大鼠肺的保护作用

目的:探讨活化蛋白C(APC)对体外循环(CPB)所致肺损伤的保护作用.方法:48只SD大鼠建立CPB模型,随机分为对照组、凝血酶组、APC组、APC+凝血酶组4组,每组12只.CPB开始时分别给药:APC组予APC0.1 mg·kg-1,凝血酶组予凝血酶0.5 U·kg-1,APC+凝血酶组予APC0.1 mg·kg-1+凝血酶0.5 U·kg-1,对照组予等量生理盐水.检测各组CPB术前、术后即刻及术后60 min CD11b/CD18、血浆IL-8、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE).术后取肺组织称重计算肺湿干重比(W/D).行支气管肺泡灌洗,取灌洗液行白细胞计数、蛋白含量检测,并计算肺毛细血管通透性指数(PMPI);检测肺组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量.取少许肺组织行光镜病理学检查.结果:术后肺组织TNF-α含量、肺泡灌洗液白细胞计数、PMPI、W/D、CD11 b/CD18、IL-8、NE含量APC组和APC+凝血酶组明显低于对照组和凝血酶组(P＜0.05).而凝血酶组各指标均明显高于对照组(P＜0.05).结论:大鼠CPB转流前给予APC 0.1 mg·kg-1可有效减轻CPB所致全身炎症反应造成的肺损伤,其可能的机制是APC在一定程度上逆转激活的凝血酶对肺的损伤.     

比色法测定肉豆蔻八味胶囊中总黄酮含量

目的对肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量进行测定。方法以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色后,在504 nm波长下测定。结果 3批肉豆蔻八味胶囊中总黄酮的含量分别为21.15,20.58,20.43 mg/g,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.13%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肉豆蔻八味胶囊的质量控制方法。     

干扰素治疗淋巴瘤的疗效评价

干扰素治疗淋巴瘤的疗效评价崔华，常瑛，王玉华，武佳，段婷近年来，干扰素已用于多种血液病的临床治疗，因缺少统一疗效判定标准，对不同类型血液病的确切疗效评价不一，有些还在试用阶段，是否有效尚无定论［沈迪等，主编，临床血液学，人民卫生出版社，１９８９：１１...     

细胞印片检查法在乳腺病变定性诊断中的应用

乳腺病变术中快速病理诊断通常采用冷冻切片法，而细胞印片法不常用。2000年8月-2007年8月，我们在130例乳腺病变术中采用细胞印片与冷冻切片相结合进行快速病理诊断。现将结果分析如下，以探讨细胞印片法的应用价值及其与冷冻切片法的互补作用。     

胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎的临床观察

目的观察胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎患者的效果。方法治疗组在对照组治疗基础上给予胸腺肽α11.6mg皮下注射2次/w,苦参素600mg静脉滴注1次/d,病毒唑800mg＋5%葡萄糖或0.9%盐水250ml液中静脉滴注1次/d,3个月后改为苦参素200mg3次/d口服,病毒唑300mg3次/d口服,疗程6个月。对照组第1个月予以甘利欣150mg＋5%葡萄糖或0.9%盐水250ml,丹参注射液250ml静点1次/d,此后改为口服维生素类药物一般护肝。随访3个月。结果ALT复常率：治疗结束时,治疗组为81.5%、对照组为44.0%。两组结果显著差异（P〈0.01）;随访结束3个月时：治疗组80.0%、对照组40.0%,两组结果显著差异（P〈0.01）。HCVRNA治疗结束时：治疗组转阴率44.2%、对照组1.1%;随访3个月结束时：治疗组转阴率67.3%、对照组1.6%,两组结果显著差异（P〈0.01）。结论胸腺肽α1、苦参素、病毒唑联合治疗丙型肝炎相对安全、有效,可应用于丙型肝炎的抗病毒治疗。     

提升医疗文书的质量与内涵的探讨

随着新的《医疗事故处理条例》的颁布和实施,以及举讧责任倒置的实行,医护人员的风险和压力越来越大,为使医护人员能快速适应新的医疗形势,医护人员必须认真学习做好相关法律知识培训,建立健全医院医疗文书的文书质量控制体系,严格遵守法律、法规及各项护理规范,做好护理记录,学会收集证据和利用证据,自觉运用法律手段维护护患双方及医院的合法权益。     

慢性乙型肝炎核苷（酸）类似物抗病毒治疗与基因分型测序的相关性研究

目的探讨慢性乙型肝炎核苷（酸）类似物（拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯）抗病毒治疗与HBV基因分型间的相关性。方法收集2008年1月—2010年12月就诊的慢性HBV感染者541例,随机分为4组：（1）拉米夫定组（136例）100mg口服,每日1次;（2）替比夫定组（135例）600mg口服,每日1次;（3）恩替卡韦组（135例）0.5mg口服,每日1次;（4）阿德福韦酯组（135例）10mg口服,每日1次,疗程均为48周。治疗前进行基因测序确定基因型,并于治疗前及治疗后48周时分别检测肝功能、HBV DNA、HBeAg、HBeAb等肝炎病毒标记物。结果 （1）HBV基因型B型占17.38%（94/541）;C型占75.78%（410/541）,B/C混合型占6.84%（37/541）,未检出其他基因型。（2）拉米夫定组、恩替卡韦组、替比夫定组,B型、C型、B/C基因型疗效（包括HBV DNA阴转率、有效率、ALT复常率、HBeAg血清转换率等）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而阿德福韦酯组,B型、C型、B/C基因型比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 HBV基因型与核苷类抗病毒药物治疗的疗效密切相关。