复发性口腔溃疡与幽门螺杆菌感染相关性初探

目的 应用14C呼气试验检测复发性口腔溃疡(RAU)患者口腔及消化道内Hp,探讨Hp感染与RAU的关系. 方法 RAU患者30例,正常对照组30例,均采用14C呼气试验分别于服药后5、25 min检测Hp. 结果 实验组和对照组服药后5 min检测Hp阳性率分别为53.3%(16/30)、60.0%(18/30),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).25 min后Hp阳性率分别为26.7%(8/30)、33.3%(10/30),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 从上述检测结果分析,Hp和RAU的发病可能无直接相关性.     

反流性食管炎与非糜烂性胃食管反流的反流类型及其意义

目的探讨酸反流和胆汁反流在非糜烂性胃食管反流中的意义.方法具有典型的胸痛、反酸、反食等反流症状患者,同步进行24 h食管下段酸及胆汁反流监测,结合胃镜结果分为两组,反流性食管炎（RE）组21例,非糜烂性胃食管反流（NERD）组34例.结果 RE组混合反流发生率47.6%,酸反流发生率38.1%,胆汁反流发生率14.3%;NERD组混合反流发生率20.6%,酸反流发生率为50.0%,胆汁反流发生率29.4%.RE组混合反流发生率显著高于NERD组（P＜0.05）.结论 RE与NERD的反流类型存在一定的差异.NERD以酸反流为主,但也存在胆汁反流,单纯的胆汁反流不易引起食管炎发生,而混合反流则易致食管黏膜的损伤.     

肠易激综合征与胃肠激素的关系

目的　探讨胃肠激素在肠易激综合征 (IBS)患者血浆及乙状结肠粘膜中含量的变化及临床意义。方法　采用放射免疫法测定正常对照组及IBS患者血浆和乙状结肠粘膜胃动素 (MTL)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素 (SS)、胆囊收缩素 (CCK)的含量。结果　IBS腹泻型患者血浆及乙状结肠粘膜中MTL含量显著高于正常组及IBS便秘型组 (P <0 .0 1) ;便秘型组IBS患者乙状结肠粘膜VIP的含量高于正常组及腹泻型组IBS(P <0 .0 5 ) ,而各组间血浆中VIP无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;血浆及乙状结肠粘膜SS的含量在便秘型组IBS中显著高于正常组及腹泻型组 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ;血浆CCK在腹泻组也明显高于正常组及便秘型组 (P <0 .0 1) ,在乙状结肠粘膜中各组间无明显不同 (P >0 .0 5 )。结论　四种胃肠激素可能在IBS的发病过程中起一定作用。     

小儿肺炎发病与气象因子的关系

目的探讨小儿肺炎发病与气象因子的关系。方法利用南宁市15家医院15924例小儿肺炎的发病资料,与相应的南宁市月、旬、候气象因子进行相关分析,在此基础上,根据前一月、旬、候的气象因子建立预测模型,并将实测值与预测值进行比较验证。结果小儿肺炎发病与同期月、旬、候平均气温值呈正相关,相关系数分别为0.7596、0.6824、0.6509,P均0.01;与平均最高气温值呈正相关,相关系数分别为0.7361、0.6498、0.6123,P均0.01;与平均最低气温值呈正相关,相关系数分别为0.7731、0.6941、0.6596,P均0.01;与同期月、旬、候平均气压值呈正相关,相关系数分别为-0.7981、-0.7282、-0.6677,P均0.01;与平均相对湿度呈正相关,相关系数分别为0.4658、0.3382、0.2473,P均0.01;与平均露点温度呈正相关,相关系数分别为0.7981、0.7070、0.6561,P均0.01,与平均降雨量呈正相关,相关系数分别为0.4497、0.3213、0.1987,P均0.01。前一月、旬、候的平均气温值、平均最高气温值、平均最低气温值、平均气压值、平均露点温度值、平均降雨量对小儿肺炎发病预测价值较大,实测值和预测值相符率分别为73.2%、69.2%、70.3%。结论小儿肺炎发病与同期月、旬、候的平均气温值、平均最高气温值、平均最低气温值、平均气压值、平均相对湿度、平均露点温度等气象因子变化密切相关。依据小儿肺炎发病与前一月、旬、候上述气象因子的密切关系,可以较准确可靠地对小儿肺炎发病进行长期和中期医疗气象预报。     

药物性肝损害41例临床分析

目的分析药物性肝损害（DILI）的病因及临床特点,提高对药物性肝损害的认识。方法对本院41例药物性肝损害患者的临床资料进行回顾性分析,根据服药时间及服用药物种类、临床表现、肝损害的分型进行综合评价,总结药物性肝损害的临床特点。结果引起肝损害的药物前3名依次为：中草药及中成药14例（32．6％）,抗生素10例（23．3％）,降压药5例（11．6％）。临床分型：肝细胞损伤型13例,占31．7％;胆汁淤积型15例,占36．6％;混合型12例,占39．3％。结论临床上多种药物可导致肝损害,因此在使用有肝损害副作用药物时,应及时检测肝功能,以求早发现、早治疗。