食品召回：这扇门已经打开

经历了太多的食品安全危机事件后,很多人夸张地说:这年头,吃饭就等于服毒。调查显示,有超过90%的消费者因为食品安全危机事件改变了消费习惯。曾经因为食品召回制度的缺失,一度导致出现缺陷产品的跨国公司对我们的召回要求说不。     

药械警戒快讯

FDA发布TycoHealthcare公司胰岛素注射器的召回通告;FDA发布Gyrus ACMI公司等离子电刀的召回通告;英国MHRA发布AbbottNutrition公司肠内营养泵的警戒通告;HealthCanada发布SurgicalSpecialties公司缝合线的召回通告;FDA发布经阴道放置外科补片的安全警告……     

召回,医院也是受害者

一定要通过立法来对医院在用的仪器设备进行定位和定性，否则召回只能是一句空话[编者按]     

欧盟医疗器械警戒系统在英国的实施指南（草案）之二

4．5现场安全纠正措施（FSCA） 指令要求生产企业注重“系统召回”报告，主管机构注重评估和通知要求。MEDDEV第5版使用术语FSCA作为“系统召回”的同义词，FSCA更精确地描述了曾提到的“召回”或“撤市”。     

时政

SFDA：准备修订药品的GMP认证标准；SFDA：建立药品召回制度；卫生部首次发布伤害预防报告；     

上海将建食品药品“安全屏障”

《上海市食品药品安全“十一五”规划》已经公布。根据《规划》，今后上海市要建立与国际接轨、国内领先的食品污染物监测网，存在安全隐患食品召回覆盖面达到80％。《规划》同时指出，按照国家标准，全市与人民生活密切相关的主要食品监督抽检平均合格率达95％以上。     

《药品召回管理办法》发布

药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外静药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。     

浅谈医疗器械召回制度

医疗器械召回，对于国内消费者来说可能还很陌生，但在欧美一些国家已较为成熟。医疗器械召回通常是指按照要求的程序，由医疗器械产品制造商在原地和易地选择修理、修改、调整、重新标签、修改说明、销毁、检查、替换等方式消除其产品缺陷的过程，而并不是单纯地将产品收回的行为旷随着我国加入WTO，国外厂家大量在我国建厂，国内医疗器械市场蓬勃发展，但由于法律法规相应的滞后，相关产品的召回工作一直停留在起步阶段，医疗器械召回情况常常因国外官方公布或国外代表处主动召回产品才得以在公众的视线中出现。近年来，我国食品药品监管部门对国外医疗器械召回事件给于了极大的关注。本文阐述了什么是召回，已经售出的产品为什么要实施召回，召回的产品质量如何，产品的安全有没有保障等一系列问题。     

我国推行药品召回制度势在必行

今年9月,北京市食品药品监督管理局宣布自2006年起北京将逐步在一些大型药品生产企业中试推行药品召回制度,这将是我国药品业界的首次尝试.其实,药品召回制度是国际上盛行的、非常成熟的药品市场管理制度.美国、日本、英国等很多发达国家都制定了完备的召回标准,多年来施行着有效的召回制度,在药品召回的程序、监督和赔偿等方面的规定都非常明确.     

严格控制血糖可改善1型糖尿病患者的左心室功能

Composix(?) Kugel Mesh贴片最初的召回日期是2005年12月22日。2006年3 月31日,Bard公司更新了召回通知,补充了一些需召回产品的代码和批号。本次列表包含了所有需召回的产品的代码和批号。使用方法:Composix(?) Kugel Mesh贴片用于修复术后由于瘢痕组织变细或伸缩而引起的腹部疝(切口疝)。将该贴片通过一个小的切口贴于疝缺损部位,然后通过一个“记忆反冲环”使