首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   32篇
  免费   3篇
  国内免费   32篇
医药卫生   67篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   4篇
  2015年   4篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   5篇
  2010年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   3篇
  2007年   5篇
  2006年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   4篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   5篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有67条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
采用多波长系数分光光度法测定了复方消炎痛栓剂中各组分含量,不经分离可消除各组分之间的干扰,方法简便快速。IMC、NF、TMP平均回收率分别为(100.85±1.16)%、(102.05±1.08)%、(104.50±2.32)%。  相似文献   
12.
《理瀹骈文》中的鼻药疗法山西医科大学(030001)秦雪梅漆小梅杨春荣谢茵主题词:@《理瀹骈文》鼻药疗法综述《理瀹骈文》[1],原名《外治医说》,是我国第一部外治法的专著。作者吴师机,生于清·嘉庆十一年,他毕生致力于以膏药为主的外治法研究,除膏药外,...  相似文献   
13.
阿霉素明胶微球的制备与特性研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的阿霉素明胶微球外形圆整 ,平均粒径为 6 2 .74μm ,载药量为2 1.78μg·mg-1,包封率为 6 7.43% ,体外释药和动物胃左动脉栓塞基本符合要求。结论 :阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗胃癌的新给药制剂。  相似文献   
14.
目的研究渗透促进剂对栀子流浸膏透皮释放的影响。方法采用紫外分光光度法,以栀子甙为指标进行栀子流浸膏的体外透皮释放量的测定。结果以累积透皮药量对时间作线性回归,得回归方程,并对各项下所得K值作方差分析,不同促进剂对栀子甙的透过率影响有显著性差异。结论2%月桂醇硫酸钠渗透促进作用最强,2%氮酮作用较弱,而2%的吐温80无促渗作用。  相似文献   
15.
阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究   总被引:13,自引:3,他引:13  
目的:对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究.方法:以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,用UV-260紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量.结果:所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整,算术平均球径为55.2 μm,载药量为30.21 μg*mg-1,12 h体外累积释药量36%.结论:聚乳酸微球具有很好的控释能力,使用前景广阔.  相似文献   
16.
目的:研究pH值对吡罗昔康理化性质及经皮渗透性能的影响,为其经皮给药制剂的研究提供实验依据。方法:用HPLC法测定药物在水、不同pH缓冲液(PBS)中的溶解度;采用双波长分光光度法测定药物的解离常数(pKa);摇瓶法测定药物的表观油水分配系数(logP);利用透皮扩散池以稳态渗透速率常数(Js)和通透系数(Ps)为评价指标研究药物的透皮效果。结果:吡罗昔康的pKa为6.33。32℃时,吡罗昔康在pH 7.4的缓冲液中logP为0.17,且溶解度和Js均达到最大,分别为(420.445)μg.mL-1和(64.612±0.011)μg.cm-2.h-1;Ps为(0.154±0.014)cm.h-1。结论:调节药物pH值,使药物维持较高的溶解度和分子型药物比例,可望获得理想的皮肤通透性。  相似文献   
17.
<正>吲达帕胺(IDP)是一种具有利尿和钙离子拮抗双重作用的新型降压药,降压平稳且持久,毒副作用小,同时对心肌及肾脏具有保护作用,尤其适宜中老年患者用药[1]。但本品几乎不溶于水[2],解决其溶出速率成为提高药物生物利用度的关键。本研究采用聚维酮(PVPK30)为载体,采用固体分散技术制备吲达帕胺固体分散体,测定其体外溶出速率,并采用差示扫描热量法(DSC)法和红外光谱法(IR)初步探讨了药物在固体分散体中的存在状态,为制备理想的吲达帕胺缓释制剂提供基础研究。目前尚未见有吲达帕胺固体分散体的报道。  相似文献   
18.
目的建立脂质体纳米银凝胶剂的含量测定方法。方法采用火焰原子吸收分光光度法(FLAA)对脂质体纳米银凝胶剂中的银元素进行含量测定。结果纳米银在0.25~8.0μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),检测限1.2×10-3μg/ml,平均加样回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为1.70%。体外释放试验数据表明,本制剂中纳米银体外释放行为较为符合零级方程和Higuchi方程,12h累积释放率为40.92%。结论本含量测定方法操作简便准确,专属性强,可用于该制剂的含量测定。对于纳米银的进一步深入研究具有一定的实际应用价值。  相似文献   
19.
目的 测定双氯芬酸钠平衡溶解度及表观油水分配系数,为药物评价、新剂型设计与开发提供试验依据。方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定双氯芬酸钠在不同介质中的平衡溶解度,使用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(80∶19∶1)为流动相,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为32 ℃;采用摇瓶法测定双氯芬酸钠在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 32 ℃时,双氯芬酸钠在蒸馏水和生理盐水中的平衡溶解度分别为18.2、5.52 mg/mL;在肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、油酸乙酯中的平衡溶解度分别为0.637、1.97 mg/mL;在正辛醇/水体系中的表观油水分配系数为1.41(lgP=0.15);在pH 5.0~7.4缓冲液中,其平衡溶解度随pH值升高而增大,表观油水分配系数随pH值升高而降低;结论 pH对双氯芬酸钠的平衡溶解度和表观油水分配系数有较大影响。  相似文献   
20.
本文采用熔融法制得了氨苄青霉素栓剂,对其进行了质量考察及体外溶出的研究。结果表明,以半合成脂肪酸酯为基质制得的栓剂,加入适量吐温80能显著提高氨苄的体外溶出。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号