首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31篇
  免费   3篇
  国内免费   32篇
医药卫生   66篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   5篇
  2011年   5篇
  2010年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   3篇
  2007年   5篇
  2006年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   4篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   5篇
  1993年   2篇
排序方式: 共有66条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
水分活度在食品行业控制微生物污染方面的成功应用为微生物控制和安全性检测方面提供了良好的理论指导,而在化妆品行业未见有水分活度的相关引用报道。本研究首次将水分活度的概念及其测定方法应用到化妆品行业微生物控制方面来,通过分析水分活度与微生物生长的相关性来寻找控制化妆品微生物污染的方法。结果表明通过降低水分活度可以提高化妆品的安全稳定性,为控制化妆品微生物污染、减少化妆品中防腐剂的用量及微生物限度检查等提供了新方法和理论指导。  相似文献   
2.
鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选鹿衔草中总黄酮的提取及含量测定方法。方法通过加热回流和超声两种方法提取鹿衔草中总黄酮。以芦丁做对照,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量,确定总黄酮提取工艺。结果芦丁对照品的浓度与吸光度在0.002-0.070 mg/ml范围内线性良好(r=0.999 9)。鹿衔草中总黄酮的提取工艺最终确定使用50%的乙醇水溶液为溶剂,料液比1∶25,热回流提取3次,每次1.5 h。结论采用热回流方法提取鹿衔草中总黄酮的工艺操作简单,成本较低,对环境友好。  相似文献   
3.
目的考察稳定性二氧化氯喷雾剂局部经皮给药的安全性。方法将健康家兔背部两侧对称脱毛3 cm×3 cm后,每次给予二氧化氯喷雾剂0.5 ml,对其完整皮肤和破损皮肤分别进行单次给药及多次给药的皮肤刺激性试验。结果该喷雾剂对于家兔完整皮肤和破损皮肤单次给药及多次给药后于1、24、48、72 h观察均无红肿或斑块出现。结论本试验条件下二氧化氯喷雾剂局部经皮给药无明显不良反应,表明安全性良好。为二氧化氯喷雾剂用于临床经皮给药提供可靠的试验依据和安全保障,为临床经皮给药提供一种新的二氧化氯新剂型。  相似文献   
4.
目的 建立铜离子络合法测定血浆中司帕沙星含量.方法 以适量的铜离子与司帕沙星作用,生成稳定的络合物,增强被测药物的灵敏度,采用紫外分光光度法,在297 nm处测定血浆中司帕沙星的含量.结果 司帕沙星在0.6-10 μg/ml范围内线性良好,r=0.991 8,检测限为0.015 9 μg/ml,回收率为98.82%-112.5%.高、中、低三浓度的日内精密度的RSD分别为0.67%,1.15%,7.54%,日间精密度分别为0.51%,2.75%,5.94%.均符合生物样品测定的要求.结论 本法具有快速、简便、准确等特点,可用于临床司帕沙星的血药浓度检测.  相似文献   
5.
本文研究了阿斯匹林缓释片的处方组成制备工艺,采用转蓝法研究了阿斯匹林缓释片与普通片的体外溶出速率。数据按威布尔分布模型求得 T_(50)、Td、m 值等参数。将两种制剂的 T_(50)、Td 分别进行方差分析,结果有显著性差异。表明以乙基纤维素为缓释材料所制得的阿斯匹林缓释片具有缓释作用。  相似文献   
6.
采用多波长系数分光光度法测定了复方消炎痛栓剂中各组分含量,不经分离可消除各组分之间的干扰,方法简便快速。IMC、NF、TMP平均回收率分别为(100.85±1.16)%、(102.05±1.08)%、(104.50±2.32)%。  相似文献   
7.
本文用川芎、当归等组成的复方制剂治疗30例血管神经性头痛患者,总有效率为96.7%,疗程最短7天,最长45天,平均20天,证明此复方制剂治疗血管神经性头痛效果显著。本方无不良反应,且药源广,值得推广。  相似文献   
8.
愈痔胶囊有明显的消肿、固脱和通便的作用 ,主要用于内痔、外痔、肛裂等肛门疾患 ,以改善痔疾患者的临床症状和体质状况 ,经多年临床应用、观察 ,疗效满意 [1 ] 。愈痔胶囊以胡黄连为主 ,胡黄连含胡黄连素、D-甘露醇、香草酸、肉桂酸、胡黄连醇成分。香草酸 [2 ]、肉桂酸是其中两种抗菌成分 [3] ,我们对愈痔胶囊中香草酸、肉桂酸含量建立了薄层扫描测定法 ,以达到控制愈痔胶囊的质量 ,从而为临床疗效提供保证。1 仪器与试剂仪器 :日本岛津 CS— 930 1PC薄层扫描仪 ,手提式荧光灯 (上海顾村电光仪器厂 ) ;对照组 :香草酸 (批号 776— 90 0…  相似文献   
9.
两性霉素B微乳的制备及体外经皮渗透研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的制备水包油型两性霉素B微乳,并对其进行体外经皮渗透性能考察。方法用相转变温度法制备两性霉素B微乳,用光散射粒度仪测定微乳的粒径,电子透射电镜观察微乳的形态。用药物渗透扩散仪进行两性霉素B透皮吸收研究,高效液相色谱法测定两性霉素B含量。结果用相转变温度法制备了Tween80和异丙醇重量比为1∶1,IPM和混合表面活性剂之比为1∶9,水含量64.6%,载药量为0.247%的两性霉素B微乳。所制微乳符合微乳特征,调节pH值有助于两性霉素B由分散介质向微乳表面转移。水性月桂氮酮对两性霉素B的促渗效果最好,pH值为5.12,月桂氮酮浓度为1%时,两性霉素B微乳经离体兔皮的JS为4.627μg·cm-2·h-1,经离体大鼠皮肤的JS为4.484μg·cm-2·h-1。结论开发微乳透皮给药制剂有望提高两性霉素B的疗效,降低其毒副作用。  相似文献   
10.
阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究   总被引:13,自引:3,他引:13  
目的:对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究.方法:以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球,用UV-260紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量.结果:所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整,算术平均球径为55.2 μm,载药量为30.21 μg*mg-1,12 h体外累积释药量36%.结论:聚乳酸微球具有很好的控释能力,使用前景广阔.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号