载环孢素纳米球的制备及释放特性*

目的：制备一种环孢素A（CsA）缓释纳米体系。方法：以PLA-co-PEG共聚物材料作为环孢素药物的释放载体；采用超声振荡技术制备载环孢素的PLA—PEG—PLA纳米球；分析纳米球的粒径与分布以及纳米球降解过程中的形貌变化；体外释放试验探讨制备的纳米球的降解特性以及与载体材料、介质pH值之间的影响关系；小鼠灌胃后HPLC法测定血药浓度。结果：采用PLA—PEG—PLA共聚材料装载CsA，药物包封率达到89．2％。纳米球平均粒径为242．3nm，载药后平均粒径增大到320．2nm。扫描电镜分析发现纳米球在磷酸缓冲液中溶胀程度与降解速率依赖于介质pH值。体外模拟释放表明载药纳米球的药物释放速率与载体降解速率一致，持续稳定释药时间〉7d。动物模型也证实该载CsA纳米球可维持血液中稳定的药物浓度5d以上。结论：利用本方法制备的载CsA纳米球是一种较理想的环孢素药物剂型，具有临床应用价值。     

胶囊内镜的技术进展及临床应用

胶囊内镜(CE)是近年发展起来的一项无创诊断技术,为许多小肠疾病的诊断和治疗带来了全新的选择。文章综述了CE的构成原理、种类品牌、优点意义,并着重介绍了临床应用及存在的问题和改进方向,最后对发展前景做一展望。     

川芎产量与产量组成成分相关性分析

<正> 川芎Ligusticum chuanxiong Hort.是川产主要道地药材,以地下块茎供药用。川芎亩产量由亩株数和单株块茎重组成。据研究[衷维纲等.中药通报1987;(2):14],川芎块茎重与叶片数、叶面积系数显著正相关,地上部分的     

组织工程修复骨及软骨缺损的现状及展望

随着组织工程技术的快速发展,组织工程骨软骨复合组织构建修复骨软骨缺损成为研究热点.骨软骨复合组织的构建仍存在很多难题,还需日臻完善.文章从支架材料设计的种类,包括单层和一体化双层支架;种子细胞的来源和类型,包括自体或异体来源软骨及骨细胞、骨髓基质干细胞和胚胎干细胞;生物反应器技术的应用等方面综述了目前骨软骨缺损修复的研究进展,指出组织工程骨软骨修复骨软骨缺损存在的主要问题,并对日后该方面研究的发展方向提出展望.     

川芎喷施青霉素研究初报

川芎喷施青霉素后,降低了植物组织水势,增强了吸水能力;提高了叶绿素含量并抑制其降解,有利于光合产物的形成;增加了营养根,提高了根冠比值,经济产量得到了较大提高;控制川芎根腐病发病在5%以下。     

川芎间种作物试验

介绍了川芎与大蒜、窝笋、小麦等作物进行间作的试验情况，认为川芎与大蒜间作效果最好，可使土地利用率提高26％～28％；川芎与窝笋间作也可使土地利用率提高20％～22.5％；川芎与小麦间作效果不理想。     

CT仿真内镜的应用

<正>CT仿真内镜(Computered Tomography Virtual Endoscope,CTVE)技术,是将CT与计算机结合,应用于人体内部三维图像的构建而形成的目前最先进、最具发展潜力的内镜。现在,医学上观察体内管腔,使用较多的是纤     

应用猪主动脉脱细胞基质制备新型组织工程血管支架:生物相容性及力学性能评价

背景:组织工程血管构建的关键依赖于理想的支架.猪血管作为组织工程血管构建材料已有广泛应用,但其较高的免疫原性及较差的力学强度限制了该材料作为组织工程支架的应用.目的:应用猪主动脉脱细胞基质制备一种新的具有良好机械性能及生物相容性的组织工程血管支架.方法:对猪主动脉进行脱细胞处理和热交联改性制备脱细胞血管基质支架,采用苏木精-伊红染色及生物力学分析评估其脱细胞效果及血管基质的力学性能.将人脐静脉血管内皮细胞接种于脱细胞血管基质支架中进行体外培养,评估其生物相容性.结果与结论:用1%的Triton X-100溶液处理猪主动脉84 h可完全脱除血管细胞,同时不破坏血管基质结构;经真空下120 ℃热交联处理12 h,脱细胞基质的拉伸断裂强度得到明显提高,达到1.70 MPa.在该改性血管基质支架上接种人脐带静脉内皮细胞体外培养7 d,扫描电镜显示内皮细胞呈现典型的血管内皮层状结构.表明猪主动脉经过脱细胞处理能够维持血管基质完整,冷冻干燥和真空热交联处理可有效提高其拉伸强度,且对血管内皮细胞具有良好的相容性.     

热重分析法研究聚乳酸与蒙脱土纳米材料的耐热性

目的研究聚乳酸（PLLA）与蒙脱土（OMMT）纳米材料的耐热性，保证材料在加工温度范围内的热稳定性。方法热重分析法。结果纳米复合材料的热稳定性较PLLA略有提高，其起始失重温度比PLLA高出10℃以上。结论该研究结果有助于实现对聚乳酸与蒙脱土纳米材料在较低温度下进行熔融加工，广泛用于人体内植入以及药物载体。     

人脐带内皮细胞与平滑肌细胞的分离培养特照

目的：如何便捷有效地获取种子细胞是构建组织工程皮肤、角膜、血管等成功与否的关键，实验对人胎儿脐带内皮细胞和平滑肌细胞的分离、纯化、培养扩增技术进行探讨。方法：实验于2006—11在暨南大学医学院完成。①实验材料：剖宫产正常胎儿脐带由暨南大学第一临床学院提供，产妇均知情同意。②实验方法：配制培养液，A液为在M199培养液中加入20％胎牛血清、20mg，L肝素、10μg／L碱性成纤维细胞生长因子，B液为在M199培养基中加入10％胎牛血清、250mg／L G418。取脐带15-20cm，采用胶原酶“灌注消化法”获取脐带内皮细胞制成悬液，静置0．5h后利用成纤维细胞短时间内贴壁的特点，把尚未贴壁细胞吸出重新接种于含有A液的培养瓶，初步去除部分成纤维细胞，细胞贴壁24h后将培养液换为B液，继续培养3d，去除成纤维细胞，然后再用A液扩大培养。从消化完脐静脉内皮细胞的脐带中剥取脐动脉，刮除内皮细胞，将血管条剪成小块均匀贴于培养瓶底，培养瓶内加入含20％小牛血清的DMEM培养液2mL，缓慢竖直培养瓶，以培养液刚未浸没培养块为最佳，放入37℃、体积分数为0．05的CO2培养箱内干涸8h后，将培养瓶轻轻翻转，使植块刚浸入培养液中，绝对静置3d，以后每3d换液1次，待植块周围生长晕的细胞融合成片时，即可传代，传代后DMEM培养液的血清浓度由原来的20％改为5％，且在培养液中加入0．2L肝素。⑧实验评估：通过倒置相差显微镜观察细胞生长情况，分别以第Ⅷ因子、α-肌动蛋白免疫组织化学染色法鉴定内皮细胞和平滑肌细胞。结果：①内皮细胞的生长观察：接种24h后，镜下可见刚贴壁的细胞呈圆形，逐渐转变为多角形或梭形，胞间可见有成纤维细胞混杂，加入B液3d后成纤维细胞逐渐死亡。传代细胞呈“铺路石”样，细胞周围特别是近胞核处可见明显光晕，为典型的内皮细胞生长特点。②内皮细胞第Ⅷ因子相关抗原的检测：胞浆丰富且有棕黄色颗粒，细胞核不着色，呈阳性反应。⑧平滑肌细胞的生长观察：镜下组织块贴壁后5～7d可见有少数细胞从植块边缘游出，第10-15天植块周围形成明显的细胞生长晕．细胞呈长梭形、带状或三角状，有1-4个细胞核，可见半透明颗粒，第20-25天细胞密集、平行排列，形成“峰谷样”结构，是平滑肌细胞的特征性生长表现。④平滑肌细胞特异性α-肌动蛋白单克隆抗体检测：胞浆内可见棕黄色细丝，为特异性α-平滑肌肌动蛋白，细胞核不着色。结论：以胎儿脐带作为种子细胞的来源，成功分离后通过调节培养液的成分，既能排除成纤维细胞的污染又可以令内皮细胞和平滑肌细胞快速增殖。