荔大前合剂质量标准的研究

采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65:15:20)。用高效液相色谱法测定,以ODS(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45:55)为流动相;检测波长为335nm柱温45℃,用面积外标法。结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草。当高车前苷在3.36×10~(-3)～0.215μg范围内呈线性。平均回收率为98.8％,RSD为2.14％。     

甲氨蝶呤治疗骨肉瘤25例血药浓度测定结果分析

甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)为叶酸拮抗剂,20世纪五六十年代采用低剂量(1～5 mg/m2)治疗急性白血病,具有较强的细胞毒性.70年代随着给药剂量的增加,抗肿瘤疗效得以提高,同时也拓宽了抗肿瘤谱.     

高效液相色谱法测定荔大前合剂中的高车前苷含量

[目的]建立测定荔大合剂中高车前苷含量的高效液相色谱法.[方法]色谱条件以Kromasil ODS(250 mrm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水-(pH 3.5,1.0mol     

荔枝草及复方荔枝草提取液体外抑菌实验

本文检测不同浓度的荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌的体外抑菌作用.表明荔枝草和复方荔枝草提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌有明显的抑菌作用,其最低抑菌浓度范围为0.008～0.063 g/ml,且醇沉前后其抑菌强度不受影响.该实验结果对临床上使用中草药治疗不同细菌感染有指导意义.     

结痂酊中黄芩、黄柏及儿茶的薄层鉴别

目的　建立结痂酊鉴别检查方法。方法　采用薄层层析法。结果　采用硅胶G板 ,乙酸乙酯 丁酮 甲酸 水 (1 0∶7∶1∶1 )为展开剂 ,2 %三氯化铁为显色剂。结论　本法能同时鉴别黄芩、黄柏及儿茶 ,方法快捷 ,专属性强 ,重现性好 ,可作为结痂酊的鉴别检查方法     

肝、肾移植术后受者环孢素A血药浓度监测的评估

目的探讨肝、肾移植受者环孢素A(CsA)理想的血药浓度监测指标。方法采用荧光偏振免疫法,对65例肝移植受者及136例肾移植受者进行CsA谷浓度(C0)及服药后2 h血药浓度(C2)监测,并对数据进行归纳和分析。结果肝移植受者C2/C0均值为3.56,肾移植受者C2/C0均值为4.8,肝、肾移植受者C2/C0均值有极显著差异(P<0.001);肝移植受者男性CsA血药浓度较女性低。结论C0+C2和C2/C0作为CsA血药浓度监测指标,能更全面地反映CsA体内药物暴露情况和监测CsA肝、肾毒性。     

造血干细胞移植中环孢素血药浓度与其不良反应的相关性研究

目的：介绍环孢素在造血干细胞移植中的应用，研究其血药浓度和药品不良反应（ADR）的相关性。方法：收集23例造血干细胞移植患者使用环孢素后的临床资料，采用荧光偏振免疫法测定环孢素血药浓度，分析其血药浓度和临床表现、生化指标之间的关系。结果：谷浓度（c0）在150-300μg／L范围内未发生排异现象，且肝、肾毒性较小．ADR与血药浓度呈相关性。服药后2h血药浓度（c2）在600-1200μg／L范围内无排异反应发生，但血药浓度与ADR的发生率无相关性。结论：c0在150-300μg／L范围内，环孢素有较好的抗排异效果，且ADR发生率低。监测印对环孢素的安全用药具有重要意义。     

环孢素A监测指标及治疗浓度的研究进展

环孢素A（CyclospoineA，CSA）是1969年从真菌Talypocladiunljnflatum培养液中分离得到的免疫抑制药，是由11个氨基酸组成的中性环多肽物质，可特异性地抑制辅助性T淋巴细胞活性，抑制B淋巴细胞活性，对体液免疫亦有抑制作用。CSA除应用于器官移植各个领域外，在许多自身免疫性疾病中，尤其是牛皮癣、风湿性关节炎，CSA与其它免疫抑制药合用，可增强疗效。由于CSA口服吸收不规则、不完全，药动学个体差异及机体对CSA敏感性和耐受性的差异很大，其治疗作用和毒性与血药浓度相关，故监测CSA的药动学过程，探讨其治疗窗对指导临床合理用药具有临床意义。了解CSA药动学过程最可靠方法是监测一个服药周期内的多点血药浓度，绘制药时曲线，这种方法效率低、成本高。因此，寻找快捷、简便的监测指标尤为重要。     

高效液相法同时测定复方布比卡因乳膏中两组分的含量

目的建立测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量方法。方法采用HPLC法同时检测两组分含量。色谱柱 :KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -醋酸盐缓冲液 (pH4 .6 ) =6 5∶35 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 4 5nm ;进样量 :2 0 μL。 结果空白基质对两组分测定无干扰 ,在 5 0～ 30 0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。利多卡因和布比卡因的回收率分别为 10 0 .1% (RSD =1.2 8% )和 99.0 % (RSD =0 .84 % )。结论本方法快速简便、准确可靠 ,可同时测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量     

HPLC同时测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分的含量

目的:建立HPLC测定复方双氯芬酸钠注射液中两组分含量的方法。方法:以Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为ψ(甲醇:乙酸盐缓冲液,pH4.6)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL,外标法定量。结果:双氯芬酸钠和盐酸利多个因的线性范围分别为18.8～188.0μg/mL(r=0.9999)和5.3～53.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为100.3％(RSD=0.77％)和99.23％(RSD=0.59％)。结论:本方法结果准确,重现性好,简便快速,可作为该制剂的含量测定方法。