二胺改性BPDA—ODA型聚酰亚胺的H2／N2分离性能

本文合成了一系列二胺改性的ＢＰＤＡ－ＯＤＡ型共聚酰亚胺膜，改性聚酰亚胺与未改性的ＢＰＤＡ－ＯＤＡ相比，透气性得到了明显的改善，改善的程度与第二种二胺单体的结构和用量有关。３０℃时，在ＢＰＤＡ－ＯＤＡ中加入２０ｍｏｌ％三甲基间苯二胺（３ＭＰＤＡ）或四甲基对苯二胺（４ＭＰＤＡ）时，共聚酰亚胺ＢＰＤＡ－ＯＤＡ／３ＭＰＤＡ（８０／２０）或ＢＰＤＡ－ＯＤＡ／４ＭＰＤＡ（８０／２０）的透Ｈ２系数和Ｈ２／Ｎ２分     

几种HQDEA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了四种双醚二酐(HQDEA)型聚醚酰亚胺,研究了它们对H_2、CO_2、O_2、N_2和CH_4五种气体的透过性能。结果表明,这类聚醚酰亚胺的分子结构,特别是取代基的位置对透气性和透气选择性有很大的影响。酰亚胺键邻位甲基取代聚醚酰亚胺(HQDEA-DMMDAI)兼具有高的透气性和透气选择性。     

非茂钛配合物催化乙烯/α-烯烃共聚制备聚烯烃弹性体

以(2,4-tBu_2-6-PPh_2-C_6H_2O)_2TiCl_2/MAO体系催化乙烯/α-烯烃(1-己烯、1-辛烯、1-癸烯)共聚,合成了一系列高相对分子质量聚烯烃弹性体。采用核磁共振、差示扫描量热分析、X射线衍射和材料拉伸试验等对共聚物的结构、热性质和力学性能进行了表征。共聚物的重均相对分子质量高于4.0×10~5,相对分子质量分布为2.00左右,共聚单体插入率在摩尔分数4.0%~10.1%可调。研究表明,随α-烯烃插入率的增加,共聚物的熔融温度和结晶度逐渐降低,断裂伸长率逐渐增大。当共聚单体摩尔分数达到4.0%时,共聚物在拉伸过程中没有明显的应变软化,并且伴随有应变硬化现象,进一步增加共聚单体含量,弹性回复率可高于80%。     

尼龙酸聚酯类增塑剂的合成与表征

以1,2-丙二醇(PDO)或二甘醇(DEG)为溶剂,将工业副产物尼龙酸(NA)及活性炭按一定比例混合,氮气保护下加热搅拌、溶解、经过一定时间后,趁热过滤得到近无色的尼龙酸二元醇溶液。再以所得溶液为主要原料,经酯化、缩聚等反应,合成了一系列环保型的尼龙酸聚酯增塑剂,利用核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等手段对所得增塑剂进行了表征。结果表明,利用该方法可方便、经济、高效地合成尼龙酸聚酯类增塑剂。     

双醚二酐型聚醚酰亚胺的分子结构与透气性能

合成了一系列单环芳二胺型聚醚酰亚胺，研究了它们对Ｈ２、Ｏ２和Ｎ２３种气体的透过性能。这类双醚二酐（ＨＱＤＥＡ）型聚醚酰亚胺的分子结构对其透气性和透气选择性有很大的影响，随着二胺单体分子中甲基的增多，聚醚酰亚胺的透气性增大，透气选择性减小；由３，５－二氨基苯甲酸合成的ＨＱＥＤＡ－ＤＡＢ具有较高的透Ｈ２系数和很高的Ｈ２／Ｎ２分离系数。     

刚性二酐改性HQDEA-MDA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了一系列刚性二酐改性 HQDEA-MDA 型聚醚酰亚胺,研究了 H_2,O_2 和 N_2的透过性能与分子结构之间的关系。结果表明,在 HQDEA-MDA 分子中引入刚性或半刚性的第二种二酐单体后,在透 H_2系数有所提高的情况下,聚醚酰亚胺的 H_2/N_2选择性明显改善,其中 BPDA 改性的聚醚酰亚胺HQDEA/BPDA-MDA 的透气选择性最好。     

可溶性聚酰亚胺LB膜对碳钢的缓蚀作用的研究

应用可溶性聚酰亚胺(PI)Langmuir-Blodgett(LB)膜沉积在碳钢电极上,研究其在中性及酸性介质中对碳钢的缓蚀作用.结果表明PILB膜在中性及酸性介质中对碳钢有较好的缓蚀作用,单分子层数目对缓蚀效率有很大的影响.     

刚性二酐改性HQDEA—MDA型聚醚酰亚胺的透气性能

合成了一系列刚性二酐改性ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ型聚醚酰亚胺，研究了Ｈ２，Ｏ２和Ｎ２的透过性能与分子结构之间的关系，结果表明，在ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ分子中引入刚性或半刚必的第二种二酐单体后，在透Ｈ２系数有所提高的情况下，聚醚酰亚胺的Ｈ２／Ｎ２选择性明显改善，基中ＢＰＤＡ改性的聚醚酰亚胺ＨＱＤＥＡ／ＢＰＤＡ－ＭＤＡ的透气选择性最好。