自旋标记鬼臼毒素衍生物GP-14诱导K562细胞凋亡研究

目的：观察自旋标记鬼臼毒素衍生物GP-14对人白血病细胞系K562凋亡的影响及其机理。方法：采用MTT比色法检测4p-N-[4″-(2″，2″，6″，6″-四甲基-1″，2″，5″，6″-四氢吡啶-1″-氮氧自由基)-酰胺基]-4′-去甲基袁鬼臼毒素(GP-14)对K562细胞的抑制作用，用光学、荧光及电子显微镜观察凋亡形态，用流式细胞术分析细胞凋亡率。结果：GP-14可明显抑制K562细胞增殖，并可诱导K562细胞凋亡，5．0μmol／L作用48h凋亡率为36．6％。结论：GP-14能特异地诱导K562细胞凋亡，并呈时间与剂量效应。     

砂生槐子生物碱杀灭原头蚴及抗炎作用

目的 研究砂生槐子生物碱体外杀细粒棘球绦虫原头蚴的活性及其抗炎和对小鼠的急性毒性作用。 方法用含生物碱(0.75~6.00 mg／ml)的1640培养细粒棘球绦虫原头蚴,0.03％亚甲基蓝拒染法检查原头蚴每天的死亡率;选择昆明小鼠,腹腔注射给药1次,生物碱浓度从150 mg／kg递增,连续观察14 d,记录死亡动物数,计算半数致死量;用二甲苯诱发小鼠耳肿胀动物模型,观察生物碱的抗炎作用。 结果 砂生槐子生物碱具有体外杀死原头蚴的药理活性,且杀虫作用随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强。对小鼠的LD50=(207.81±20.82)mg／kg,对二甲苯诱发的小鼠耳肿胀无明显抑制作用。 结论 砂生槐子生物碱体外具有杀死原头蚴的活性,对小鼠具有中等强度的毒性,但对二甲苯诱发的小鼠耳急性炎症肿胀无抑制作用。     

乙醇、乙醛对红细胞膜ATP酶活性影响的体外实验研究

采用钼酸铵定磷法测定不同剂最的乙醇、乙醛作用下红细胞膜Na^ -K^ -ATPase、Mg^2 -ATPase、Ca^2 -ATPase活性的变化,探讨乙醇、乙醛的细胞膜毒性及其机制。结果显示随着乙醇、乙醛剂量的增加,细胞膜Na^ -K^ -ATPase、Mg^2 -ATPase、Ca^2 -ATPase酶活性逐渐降低,呈现剂量-效应关系。当乙醇剂量为2mmol／L时,各实验组与对照组比差异有显著性,而乙醛剂量为1mmnol／L时,各实验组_卜j对照相比差异已呈现显著性。表明乙醇、乙醛对细胞膜Na^ -K^ -ATPase、Mg^2 -ATPase、Ca^2 -ATPase酶活性均有抑制作用。乙醛是乙醇在机体内的重要代谢产物,在研究乙醇的毒性作用及机制时乙醛的作用不容忽视．     

D183.49壳聚糖对脐血造血干细胞移植小鼠免疫重建的研究

目的：探讨D183．49壳聚糖对脐血造血干细胞的体外扩增作用及其对脐血造血干细胞移植小鼠的免疫重建并初步探索对脐血造血干细胞移植有调控作用的药物筛选方法。方法：分离脐血中单个核细胞体外扩增培养，测定细胞增殖率及CD34^＋细胞数。60Coγ射线亚致死量照射小鼠，尾静脉注射扩增培养后的单核细胞，每日腹腔注射D183．49壳聚糖，28天。观察记录生存状况；测定血象及CD3、CD4、CD8、CD19水平；脾脏病理切片观察。结果：①体外研究：D183．49壳聚糖10μg组体外增殖效率最显著，48小时达峰值；流式细胞仪测定CD34^＋细胞扩增8倍，P〈0．01。②体内研究：移植药物小鼠血象恢复明显短于其他实验组；CD3、CD4、CD8、CD19水平基本恢复正常，P〈0．05。小鼠脾脏病理切片显示亦恢复正常。结论：D183．49壳聚糖对脐血造血干细胞有明显扩增作用，其能够促进脐血造血干细胞移植小鼠免疫造血重建。     

微量耳垂血结核IgG抗体的ELISA测定方法

本文报道采用微量耳垂血标本进行结核 IgG 抗体 ELISA 测定的方法,对随机采集的115例肺结核患者的配对耳垂血,血清样本进行研究分析。按设计的方法测定结核抗体,两类标本所测结果非常符合,误差率仅为7.7%。结果表明,微量耳垂血可代替血清标本,进行临床检测,而且方便实用,值得在临检中推广。     

数株我国主要流行的流感病毒血凝抑制试验抗原性变异的分析

本文报道用血凝抑制试验对部分世界范围内流行的流感病毒株进行了抗原变异性分析。1993～1994年的三价流感灭活疫苗A/Beijin/32/92(H3N2),A/Texas/36/91/(H1N1),B/Panama/45/90株与其他前流行株之间有明显抗原变异。1989年中国分离的三株甲3型之间也有抗原变异,提示在国内不同流行区可能应使用不同的三价疫苗。流感病毒的分离监测,国内应推广使用MDCK细胞系。实验结果对流感监测,疫苗应用有一定参考价值     

猪苓多糖对脐血造血干细胞体外扩增及干细胞移植后免疫重建的调节效应★

目的：人脐血造血干细胞得以移植于小鼠体内，其理论基础是放射线照射使小鼠骨髓枯竭，龛位腾出，为移植的脐血造血干细胞提供空间，而猪苓多糖是从中药猪苓中提取的多糖成分，具有免疫调节抗肿瘤作用，也是一种非T细胞促有丝分裂素，对放射线照射有一定的防护作用。观察猪苓多糖对脐血造血干细胞体外扩增及干细胞移植后免疫重建效应。 方法： 实验于2004-06/2006-05在兰州大学基础医学院免疫研究所完成。①实验材料：清洁级BALB/c小鼠由兰州生物制品研究所提供，8周龄，体质量约20 g，雌雄各半，实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。脐血样本由兰泰医院妇产科提供，产妇及家属对实验知情同意，并经医院伦理委员会批准。猪苓多糖由兰州大学第一医院提供。②实验方法：应用20，17.5，12.5，7.5 mg/L猪苓多糖体外扩增培养脐血造血干细胞，并测定细胞增殖率及CD34+细胞数。将BALB/c小鼠分为正常对照组：尾静脉、腹腔注射等量生理盐水；照射空白组：3.5Gy经60Coγ放射线照射联合尾静脉、腹腔注射等量生理盐水；照射药物组：3.5Gy经60Coγ放射线照射联合尾静脉注射等量生理盐水、腹腔注射猪苓多糖；照射移植组（n =15）：3.5Gy经60Coγ放射线照射联合脐血造血干细胞移植、腹腔注射等量生理盐水；照射移植药物组：3.5Gy经60Coγ放射线照射联合脐血造血干细胞移植、腹腔注射猪苓多糖。③实验评估：观察小鼠生存状况及血常规变化，流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8、CD19水平。 结果：57只小鼠均进入结果分析。①12.5 mg/L猪苓多糖增殖效率最为显著（P < 0.01），流式细胞仪测定显示CD34+细胞数扩增了6.33倍。移植药物组小鼠死亡率最低，死亡高峰集中在照射移植后7~14 d左右。②移植药物组小鼠血象恢复正常，并且时间明显短于其他实验组（P < 0.05）。③细胞及体液免疫恢复情况，移植药物组小鼠各项指标水平与正常小鼠无差别（P > 0.05），与其他各组小鼠比较，除CD4、CD19水平与照射移植小鼠无差别外均有差别（P < 0.05）。 结论：猪苓多糖对脐血造血干细胞有明显扩增作用，并能促进脐血造血干细胞移植小鼠免疫造血重建。     

肺结核病人血清IgG抗体临床价值的研究

本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定42例肺结核病人血清IgG抗体,报道如下。检测方法采用双盲法检测,H_(37)Ra菌株超声提取菌体蛋白做抗原。用ELISA法测定血清IgG抗