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亲神经性黑色素型肿瘤 总被引:3,自引:1,他引:2
中枢神经系统黑色素型肿瘤由黑色素后与各类黑色素型肿瘤共同构成,本院10年期间诊治CNS黑色素瘤、黑色素型髓母细胞瘤、黑色素型神经鞘瘤、黑色素型脑膜瘤和黑色素型神经节细胞瘤共13例,占同期颅内肿瘤的0.5%。黑色素后出现与黑痣、表皮样囊肿共生现象。黑色素型肿瘤具有双向生长模式和亲神经性的生物学行为,黑色素瘤与黑色素型肿瘤可否被认为是来自一个共同胚细胞异常分化的表现形式,尚待探讨。 相似文献
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脊髓供血的生物力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
传统观点认为脊髓各个节段供血量不等。T_4L_1位于两处不同来源的血流交界区,形成了脊髓供血薄弱区,亦是脊髓梗塞易发区,但临床实践证明脊髓梗塞易发区位于腰颈膨大区,与传统理论出现了不一致性。本文在大量形态学研究基础上,应用生物力学原理论证了脊髓任一平面内单位面积血流量相等,否定了脊髓供血薄弱区的存在。 相似文献
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为研究神经系统多原发肿瘤的生物学特性,对颅内原发肿瘤具备2个以上,除外转移的标本18例进行了形态学观察.本组多原发肿瘤中,脑膜-胶质瘤发生率最高占40%.本组神经系统多原发肿瘤发生率占同期颅内肿瘤的3‰. 相似文献
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微囊型脑膜瘤的CT、MRI表现 总被引:1,自引:0,他引:1
微囊型脑膜瘤是WHO于1990年重新对神经肿瘤病理分类的脑膜瘤分型之一。由于微囊型脑膜瘤的组织学形态特殊,CT、MRI表现酷似胶质瘤及转移瘤,经常误诊。为探讨微囊型脑膜瘤的CT、MRI表现与病理学上的相关性以有助于提高诊断水平,本文对经手术病理证实的15例微囊型脑膜瘤的CT和MRI诊断进行了分析总结。1资料与方法 15例中,女11例,男4例。年龄28~67岁,平均47.4岁。主要临床症状及表现:头痛、恶心、呕吐、视力下降、肢体麻木等。全部病例经CT平扫和增强检查。其中9例作了MRI检查,均行横轴… 相似文献
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本文报道12例老年人(60~82岁)脊髓前动脉梗塞综合征,其中3例出现短暂性脊髓缺血发作。12例中,颈7型例(58.3%),提示脊髓颈膨大是最高发病 相似文献
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缺血性脊髓血管疾病 总被引:2,自引:0,他引:2
周怀伟 《国际神经病学神经外科学杂志》1984,(2)
对于缺血性脊髓血管疾病的认识,随着对脊髓血管研究的进展而不断深入.一、脊髓血管的解剖根动脉:根动脉为一系列的节段性动脉,沿神经根走行,通过椎间孔在硬脊膜外分为前、后根动脉.胚胎早期,每一神经根均有其相应的根动脉,出生后,重要根动脉仅占1/3.Chakravorty研究证明:主要前根动脉(0.5~0.75mm),一支可供血脊髓全颈段;主要后根动脉(0.25~0.3mm),一支可供血颈髓3~4个节段;中等前、后根动脉(0.25~0.5mm)(0.15~0.25 相似文献
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Von Hippel-Lindau病的CT、MRI诊断(附3例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
VonHippel-Lindau病少见,是中枢神经系统遗传性肿瘤疾病,多以小脑血管母细胞瘤为首发及手术治疗。由于临床多重视脑肿瘤的手术治疗,不兼顾全身其它系统疾病的同时存在,使病情加重或死亡。为提高CT、MRI和临床对本病的诊断及其治疗上的认识,对经CT和MRI检查并经手术病理证实的3例报道如下。1病例例1,女,53岁。头痛、呕吐、走路不稳2个月。头颅CT检查:平扫见右小脑5cm×4cm×4cm类圆形混合密度肿块,边缘模糊;强化后,见肿块不均匀增强区伴囊性低密度区(图1),边缘较清楚,第四脑室受压向前移位,幕上脑室扩大。CT诊断为右小脑肿瘤。行右小… 相似文献