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学科分类
自然科学 | 644篇 |
出版年
2023年 | 9篇 |
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2020年 | 9篇 |
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2018年 | 10篇 |
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2008年 | 29篇 |
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2006年 | 23篇 |
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2002年 | 40篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
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51.
52.
藻红蛋白是无毒副作用的天然产物,是一种新型蛋白光敏剂。光动力学治疗是一种新的肿瘤治疗手段。近年来,对藻红蛋白在肿瘤光动力治疗中的应用研究逐步发展起来。通过介绍近年来对光动力治疗和光敏剂的研究进展、现状和历史,主要阐述了由藻红蛋白介导的光动力作用对肿瘤细胞的作用效果和作用机制,认为藻红蛋白在肿瘤光动力治疗的发展过程中至关重要。藻红蛋白可能是通过光动力反应过程中产生的活性氧物质来杀死肿瘤细胞或引起肿瘤细胞凋亡,从而达到治疗目的。 相似文献
53.
糖类化合物是一类很重要的生物大分子,它在细胞膜表面通过形成各种复合物参与许多重要的生理活动。主要讨论了近几年糖类复合物在药物靶向传递及肿瘤成像/检测等方面的研究进展,综述了叶酸、寡糖等作为靶向基团的药物靶向传递体系,同时探讨了各种糖类复合物在细胞成像及生物检测方面的应用,指出了未来糖化学的发展前景。 相似文献
54.
测试近红外荧光(near infrared fluorescence,NIRF)染料IR-783对胃癌细胞的特异性识别。将转染荧光素酶luciferase的人胃癌传代细胞SGC-7901皮下移植于裸鼠,7 d后分别使用NIRF染料IR-783和荧光素酶底物进行活体荧光成像和生物发光,测定肿瘤部位ROI(region of interest)值,连续检测并绘制NIRF强度与生物发光强度相关性曲线;选择前期建立的胃癌PDX(patient-derived tumor xenografs,PDX)模型免疫组织化学检测肿瘤组织中CEA与CK8/18的表达,确定移植瘤与原发肿瘤病理学一致性;将SGC-7901细胞和来自PDX模型的胃癌细胞分别培养24 h,分别加入线粒体示踪剂(mito-tracker)或溶酶体示踪剂(lyso-tracker),30 min后加入IR-783染料,在荧光显微镜下观察近IR-783染料在胃癌细胞中的结合部位;将正常胃上皮细胞分别与转染GFP的SGC-7901细胞和来自PDX模型的胃癌细胞共培养24 h后,加入IR-783染料,在荧光显微镜下观察近IR-783染料对胃癌细胞的特异性识别。活体成像结果显示,IR-783染料能够特异性的聚集于人胃癌裸鼠移植瘤部位;NIRF强度与luciferase强度的相关性达99%以上;PDX肿瘤与原发肿瘤中CEA与CK8/18表达均呈强阳性;荧光显微镜下检测到NIRF染料不仅能够特异性识别传代胃癌细胞,同时也能识别来自PDX模型的肿瘤细胞,并优先集聚在肿瘤细胞的线粒体与溶酶体中。近红外荧光染料IR-783能够特异性识别胃癌细胞,可用于胃癌模型的成像研究,是肿瘤治疗的一种潜在工具。 相似文献
55.
胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBP-rP1)是近年来恶性肿瘤的研究热点.本文主要综述IGFBP-rP1在恶性肿瘤中的抑癌基因作用机制及可能的临床实用价值.IGFBP-rP1在恶性肿瘤中的作用广泛涉及细胞的增殖、衰老、凋亡、分化、血管生成等多方面,研究指出IGFBP-rP1可缩短细胞增殖周期并影响非停泊性生长从而抑制增殖,降低致瘤能力;调节BRAF-MEKERK信号通路及pRB、HSP60等相关蛋白的表达从而影响衰老及凋亡;主要通过IGF依赖方式抑制血管生成;而且IGFBP-rP1表达下降跟肿瘤细胞分化程度降低有关.研究显示IGFBP-rP1有一定的临床实用价值,如其表达量跟恶性肿瘤的进展相关,低表达提示某些化疗药物抵抗,可提示预后.而在恶性肿瘤中特异性地上调IGFBP-rP1,可抑制肿瘤增殖及血管生成、诱导细胞衰老凋亡、提高肿瘤分化程度及化疗敏感性,具有治疗意义,但研究者们还在努力探究,争取早日找到一种临床有效的靶向IGFBP-rP1的基因治疗方法. 相似文献
56.
Summary Disturbance to energy production in the S180 sarcoma (CB) by optical isomers of isoproterenol was assessed from altered adenine nucleotide levels at 1 h. The L-isomer almost halved the ATP level and lowered the energy charge significantly; the D-isomer was inactive. Dependence of tumor injury on cytochrome P-450 activity appears unlikely.One of us (GRNJ) thanks the Department of Surgery, Medical School, Kings's College Hospital, London, England, for the provision of experimental facilities; the Institute of Biochemistry, German Cancer Research Centre, Heidelberg, FRG, for permitting the measurement of metabolites; the Cancer Research Campaign, London, UK, for a part-time grant; and Zyma GmbH, München, FRG, and the estate of the late Dr Lucie Polak for additional financial support. 相似文献
57.
新型抗癌药——硒化多烯脂肪酸多相脂质体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用作者首次合成的几种硒化多烯脂肪酸,分别制成乳剂和多相脂质体,进行动物体内抗癌活性实验,结果表明,硒化亚油酸乳剂(62)在200mg/(kg·d)的剂量下对S_(180)。实体瘤的抑制率为28.7%,而其多相脂质体(118)在相同剂量下对肿瘤的抑制率为45.1%;硒化蓖酸乳剂(92)在200mg/(kg·d)的剂量下对肿瘤的抑制率为33.3%,而其多相脂质体(114)在400mg/(kg·d)剂量下的抑瘤率则达61.4%,说明当将药物包封于脂质体后,可使其毒性下降,抗癌活性明显升高。 相似文献
58.
和传统治疗相比,化学动力学治疗(CDT)被认为是一种低副作用且无创的治疗方法,在众多的治疗方法中脱颖而出.CDT通过金属离子介导的芬顿反应或类芬顿反应,将肿瘤中过表达的过氧化氢(H2O2)分解为剧毒的羟基自由基(·OH),从而杀死肿瘤细胞.近年来,铜基纳米材料在CDT中蓬勃发展,极大地提高了CDT的效率.因此,基于铜基纳米材料,归纳了通过调节肿瘤微环境来增强CDT以及其他疗法的协同治疗,为开发新型的类芬顿试剂提供了思路借鉴. 相似文献
59.
用MPG吸附层析法所制备的HuIFN-γ/HuTNFβ重组双功能杂交蛋白(简称γTNFβ)[1]去处理人宫颈癌细胞株ME180、胃癌细胞株7901和肺癌细胞株G6,结果表明此杂交蛋白对这三个细胞株都有明显的杀伤作用,其杀伤率显著高于同剂量的IFN-γ或TNF-β;用3H-TdR掺入法观察γTNFβ在不同时间、不同剂量条件下对G6的增殖抑制,可得到同样的结论。用γTNFβ与丝裂霉素C(Mito-C)一起处理胃癌7901细胞,结果表明在Mito-C1.0μg/mL浓度以下、γTNFβ50u/mL浓度以下,两者具有良好的抑病协同效应。用γTNFβ处理胃癌、肺癌细胞以及yγTNFβ与化学细胞毒性药物协同抑癌尚未见有报道。本文的结果为深入研究γTNFβ可能具有更有效的抗癌效应提供了实验依据。 相似文献
60.
T. Okabe K. Hirashima T. Terasima B. Shimizu N. Ohsawa F. Takaku 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1984,40(9):982-984
Summary A human colony-stimulating factor (CSF)-producing tumor transplanted into athymic nude mice released retroviruses in vitro. The viruses induced CSF activity in human fibroblastic cell lines. 相似文献