卡波姆和聚卡波菲在药剂学中应用的新进展

卡波姆 (Ｃａｒｂｏｍｅｒ)和聚卡波菲 (Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｐｈｉｌ)为聚丙烯酸类化合物 ,均被载入美国药典 ,最早由美国Ｇｏｏｄｒｉｃｈ公司生产 ,其商品名分别为卡波普 (Ｃａｒｂｏｐｏｌ)和ＮｏｖｅｏｎＰｏｌｙｃａｒ ｂｏｐｈｉｌ,并且被广泛应用于药剂学领域。本文主要介绍卡波姆和聚卡波菲在药剂学领域新的研究进展。1　卡波姆和聚卡波菲的分类和理化性质1.1　卡波姆　卡波普 90 0系列是聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四醇与丙烯酸交联聚合物的共聚物。其中 ,934Ｐ、97ｌＰ和974Ｐ可用作口服制剂。卡波普 71ＧＮＦ是卡波普 971Ｐ的颗粒形…     

会讯

中国化学制药工业协会片剂专业委员会将于2005年12月上旬在上海召开“全国第十二次片剂生产暨新技术新辅料交流研讨会”。届时将邀请多位高层次专家到会作相关专题报告，并有制剂新辅料、新技术的推广应用介绍。会议欢迎企业到会介绍经验和交流体会，也可针对提出和存在的问题进行交流和研讨。企业交流的内容望准备书面材料。     

中药颗粒剂辅料的研究进展

目的 探讨中药颗粒剂辅料的研究近况。方法 从6个方面对中药颗粒剂辅料的研究近况进行综述。结果 发现稀释剂。粘合剂、崩解剂、包合剂，甜味剂，包衣剂等的品种和规格均有较大进展。结论 认为中药颗粒剂辅料的发展关键是应建立我国自己的辅料研发体系。     

欧盟委员会决定停止辅料GMP立法工作

经过欧盟委员会企业总局针对供应商及用户的调查,欧盟委员会决定不再继续辅料GMP立法工作。根据2001/83/EC年修订案,欧盟委员会理应出台有关GMP辅料目录指令。但欧盟委员会企业总局针对供应商及用户的调查结果表明，采取GMP将使辅料的成本增加且得不到任何利益。     

广西17家药品生产企业将率先实施质量受权人制度

药品生产企业质量受权人制度正式在全区推行，今后未经质量受权人的审核批准，企业不得放行药品。质量受权人制度将于2008年7月底前，首先在17家注射剂类高风险药品生产企业中实施，12月底前在全区制剂和原料药药品生产企业中实施，以后逐步在中药饮片、医用氧、药用辅料等企业中全面推行。     

高分子生物材料快速成形构建组织工程支架的研究

学术背景:组织工程支架为细胞的生长和组织的再生提供了一个临时平台,在整形外科中有很好的应用前景.很多学者对用于制备支架的可降解生物材料作了研究,传统的材料成形方法因其局限性,逐渐被近年发展起来的快速成形技术所取代.目的:研究高分子生物材料的成形性以及用于制备支架的快速成形技术,为每种技术(三维印刷、熔融堆积成形、选择性激光烧结)选择合适的材料提供参考.检索策略:应用计算机检索CNKI数据库和Elsevier全文电子刊1995-01/2007-12的有关文献,检索词为"生物材料,快速成形,tissue engineering; scaffold; biomaterial; collagen; chitosan; fibrin; PLA; PLGA; PGA; PCL; PEG; rapid prototyping; 3D printing; fused deposition modeling; selective laser sintering".对文献进行筛选,纳入标准:①选取针对性强,相关度高的文献.②对同一领域的文献选择近期发表或权威杂志的文献.③排除重复研究的文献.最后31篇被选用.文献评价:选用31篇文献,其中5篇为综述、其余均为实验研究.资料综合:具有良好的生物相容性和机械性能的聚乳酸、聚乳酸-乙二醇酸、聚己内酯等高分子聚合物,是组织工程支架快速成形技术的首选材料.天然高分子材料如胶原、壳聚糖等的机械性能较差,但生物相容性好,可作为辅料用于支架的快速成形.三维印刷、熔融堆积成形、选择性激光烧结快速成形技术制备出的支架均具有高的孔隙率,高的表面积体积比,孔与孔之间完全通透,宏观形状可控,孔隙率和孔径独立控制等优点.结论:快速成形技术以其快速、经济的工艺流程,为组织工程支架的制备和实验研究提供了一个新途径.     

静脉注射用大豆卵磷脂的制备及质量考案

目的制备静脉注射规格的大豆卵磷脂。方法用丙酮脱脂，低碳醇提取大豆中的卵磷脂。用高效液相色谱法分析卵磷脂的组分。结果卵磷脂平均收率为7．5％，各项指标符合静脉注射要求。与进口同类产品的化学质量相比，没有明显差别。结论用本工艺制备静脉用卵磷脂方法简便、实用，且获得国家新辅料证书。     

鼻用制剂药用辅料研究

对鼻用制剂药用辅料研究进行文献整理和分析。经检索、筛选得国内外文献32篇,主要综述了常用鼻用辅料如吸收促进剂(环糊精及其衍生物、表面活性剂、冰片和月桂氮酮等)、生物黏附剂(如壳聚糖)、防腐剂等的基本物化性质、功能性和安全性研究。分析表明,基于当前国内鼻用制剂药用辅料生产、包装、质量、贮存、使用等环节的现状,业内人士日益认识到鼻用辅料质量及合理应用与鼻用制剂质量的紧密关系,但我国辅料生产和研究仍很大程度落后于西方发达国家,加强产学研有机结合,促进新辅料、新技术和新型载药系统的研发,将有利于国产鼻用制剂的研发和临床应用及其药用辅料的质量标准提高。     

中药微丸在缓控释制剂中的应用

总结近几年来中药微丸分类、辅料和制备工艺方面的研究进展,并查阅近年国内外中药微丸的文献资料40余篇。从微丸的分类、制备、辅料及亟待解决的问题等方面对其分析归纳,并对中药微丸的发展前景进行了展望。结果认为中药微丸具有辅料易得、制备工艺灵活等特点,在制备中药复方制剂方面有独特优势,在缓控释制剂方面具有实用和开发价值。