全文获取类型
收费全文 | 3262篇 |
免费 | 166篇 |
国内免费 | 136篇 |
学科分类
医药卫生 | 3564篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 49篇 |
2020年 | 57篇 |
2019年 | 58篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 41篇 |
2016年 | 79篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 139篇 |
2013年 | 149篇 |
2012年 | 180篇 |
2011年 | 208篇 |
2010年 | 162篇 |
2009年 | 165篇 |
2008年 | 185篇 |
2007年 | 205篇 |
2006年 | 177篇 |
2005年 | 194篇 |
2004年 | 206篇 |
2003年 | 203篇 |
2002年 | 157篇 |
2001年 | 122篇 |
2000年 | 121篇 |
1999年 | 115篇 |
1998年 | 96篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 30篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 18篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有3564条查询结果,搜索用时 600 毫秒
61.
近几年来,防止药液中玻璃、橡胶屑等微粒污染的问题,越来越被护理人员所关注,并对此进行了多方面科学的有成效的实验研究证实:微粒的污染,很大程度上与护士配制抽吸药液的操作方法有关,并就减少微粒污染,对有关操作方法提出了大胆的改革意见。笔者认为对指导临床护士技术操作具有理论和实际意义,对此将有关内容浅谈如下: 1 影响微粒污染量的主要因素 相似文献
62.
徐慧勤 《江汉大学学报(医学版)》2001,29(3):17-18
目的:研究普伐他汀和微粒化非诺贝特对老年人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的作用。方法:49例混合型高血脂的老年患者随机分成两组,27例服用普伐他汀,22例服用微粒化非诺贝特。于服药前及服药8周后查血脂及脂蛋白。结果:普伐他汀组HDL-C升高14.3%(P>0.05),LDL-C下降28.9%(P<0.01);微粒化非诺贝特组HDL-C升高33.3%(P<0.01),LDL-C下降7.3%(P>0.05),但两组间对比无明显差异(P>0.05)。结论:普伐他汀降低LDL-C强于微粒化非诺贝特,而升高HDL-C微粒化非诺贝特优于普伐他汀。 相似文献
63.
张秀云 《齐齐哈尔医学院学报》2001,22(3):343-344
输液微粒 ,是指输入液体中的非代谢性颗粒杂质 ,其直径在 1~ 15 μm者占多数 ,少数可在 5 0~ 30 0 μm[1] 。输液微粒污染 ,指在输液过程中将输液微粒带入人体对人体造成严重危害的过程。因此有必要对预防措施进行探讨 ,以引起广大护理工作者的重视 ,减少输液微粒污染 ,保障输液的安全。1 输液微粒污染对人体的潜在危害输液中微粒进入机体血液循环 ,除了要流经较大的静脉 ,还要流经微小的毛细血管网 ,因此在血循环中作为异物 ,既不能被代谢吸收 ,也不受体内抗凝血系统的影响 ,其危害性严重而持久。危害主要取决于微粒的大小、形状、化… 相似文献
64.
静脉用药是临床上重要的治疗措施 ,包括静脉推注和静脉滴注。输液反应已引起普遍重视 ,但对其所致的潜在危害及与护理操作的关系尚未得到广大护理人员的重视 ,我们将临床输液中出现的污染原因及预防措施介绍如下。1 输液微粒污染的主要因素1.1 药品及输液用品污染 药液自身在生产过程中及出厂前未能严格把关 ,达不到药典规定的限益标准。即使是一次性输液器也难免带有未塑化的离分子异物或因生产环境 ,组装过程带入污染异物。1.2 空气环境污染 主要与空气洁净度差 ,物品消毒管理不严 ,护理人员在执行无菌操作违犯操作规程 ,治疗台未达… 相似文献
65.
在口腔外科中,常用的植入材料有自体真皮、自体软骨和骨、医用硅胶等;由于这些材料尚存在某些不足,近年临床改用微粒型羟基磷灰石人工骨(particle hydroxylaptile arificial bone,PHAB)用于颏部和颞部充填术.本文试总结其临床疗效. 相似文献
66.
阿昔洛韦-乙交酯-丙交酯共聚物毫微粒制备工艺的优化选择 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:筛选制备阿昔洛韦-乙交酯-丙交酯共聚物毫微粒(ACV-PLGA-NP)的优化工艺。方法:单因素试验初选制备ACV-PLGA-NP的pH值范围、聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实验,进行结果预测及验证。结果:优化工艺与PLGA分子量及丙酮浓度无关,pH值为1.5,PVA浓度为50mg/ml,ACV浓度为0.8m 相似文献
67.
张林潮 《右江民族医学院学报》2000,22(3):404-404
对 163例冠心病高脂血症病人服用微粒化非诺贝特后进行TC、TG、LDL -C、HDL -C观察。经过 4、8、12周后分别下降 :TC2 2 % ,2 3 % ,2 5% ;TG 4 0 % ,54 % ,59% ;LDL -C 2 1% ,2 3 % ,2 4 % ;HDL -C上升 2 5% ,2 8% ,38%。服药 4周以后TC、TG、LDL -C开始下降 ,HDL -C升高明显 ,对降TG尤其显著 ,且无明显毒副作用 相似文献
68.
69.
水不溶性药物的新型注射制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
将水不溶性药物或溶解性极差的药物制成注射液剂型,是医药科学家所面临的难以解决的问题。水不溶性药物做成制剂的传统作法是使用增溶剂、去垢剂、以及或高或低pH值的溶液,而使用这些物质会明显增加药品的毒性。本文描述了水不溶性药物的新型注射制剂,其中使用磷脂作为表面活性剂和稳定剂使水不溶性药物形成微型颗粒或超微型颗粒。这种制剂的生物利用度很好,而且不增加药物本身的毒性。 相似文献
70.