柠檬苦素及其类似物的抗肿瘤活性研究进展

柠檬苦素(limonin)是一个含呋喃环的高度氧化的四环三萜类化合物，柠檬苦素类似物(limonoid)是以柠檬苦素的化学结构为基本单位，包括有苦味的糖苷配基和无苦味的柠檬苦素17-β-D-糖苷配体(limonoids 17—β-D—glueopyranosides)在内的一系列化合物均称为柠檬苦素类似物。柠檬苦素及其类似物自20世纪80年代被认为是具有高度生物活性的天然物质。它主要存在于芸香科和楝科植物中。     

三叶鬼针草活性成分研究

三叶鬼针草为菊科鬼针属植物。有清利湿热之功,多用于治疗咽喉疼痛、肠炎痢疾、尿路感染、小儿腹泻、慢性支气管炎和神经衰弱等疾病。其主要成分包括黄酮类、烯炔类、香豆素类、有机酸及其酯、三萜类、甾体类、挥发油等。笔者对三叶鬼针草全草乙醇提取物的CHCl3、正丁醇部分的化学成分进行了研究,分离获得了10个化合物,鉴定了其中5个化合物的结构,并发现化合物和有中等强度的细胞毒性,结构式见图1。图1化合物和的化学结构Fig.1Chemicalstructuresofcompounds and1仪器和试剂熔点用ZMD-2熔点仪测定(温度未校正)。EI-MS谱用JMSD300型质…     

超声循环提取灵芝中三萜类化合物的研究

目的 研究超声循环技术在灵芝中三萜类化合物提取中的应用。方法 在常规提取方法的基础上，增加超声循环的处理步骤。结果 通过试验对比，超声循环提取所需各种溶剂用量减少，提取时间缩短，目的产物提取率提高了40%。与常规方法提取得到的目的产物之间存在着良好的相关性。结论 超声循环技术用于灵芝中三萜类化合物的提取具有良好的应用前景。     

苏木蓝化学成分的研究

目的研究山豆根代用品的主要来源植物之一——豆科木蓝属植物苏木蓝Indigofera carlesii的化学成分，寻找其活性成分和／或毒性成分。方法运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化，根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果从苏木蓝的根中分离得到9个化合物，分别鉴定为3-硝基丙酸(Ⅰ)，coronarian(Ⅱ)，corollin(Ⅲ)，羽扇豆醇(Ⅳ)，白桦脂酸(Ⅴ)，β-谷甾醇(Ⅵ)，胡萝卜苷(Ⅶ)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(Ⅶ)，琥珀酸(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅵ为首次从苏木蓝分离得到，化合物Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ～Ⅸ为首次从木蓝属植物中分离得到；化合物Ⅰ～Ⅲ可能为引起木蓝山豆根毒性的主要成分。     

超临界二氧化碳萃取葡萄皮废渣中三萜类总组分

目的 从葡萄酒厂废渣果皮中提取以齐墩果酸为主的三萜类总组分。方法采用超临界二氧化碳萃取技术，以正交试验优选最佳萃取工艺。结果优化的萃取条件为：萃取压力35MPa，温度55℃、通过80目筛的粉末，结论优化的萃取条件经验证实验证明工艺稳定可靠，适合于工业化生产。     

蔷薇属植物的化学成分研究概况

作者叙述了蔷薇属植物的化学成分基本研究概况，认为其主要化学成分是鞣质、黄酮类化合物、三萜类化合物三大类，并对三萜类化合物的成苷位置进行了阐述。     

蛇毒中鞣花酸类及三萜类成分研究

自蛇毒(Duchesnea indica Fock)全草中分离出6个化合物,其中,2个为新化合物,分别命名为蛇莓甙A(duchesideA)和蛇莓甙B(duchesideB),经化学及光谱(UV,1R,¹HNMR,¹³CNMR,NOEDS和MS)分析确定,蛇莓甙A的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃木糖甙(Ⅰ),蛇莓甙B的结构为3'-O-甲基-鞣花酸-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖甙(Ⅱ)。另外4个化合物为已知三萜类化合物:3β-羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅲ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸(Ⅳ),2α,3β,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅴ),2α,3α,19α-三羟基-乌苏烷-12-烯-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅵ)。其中化合物Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

超声循环提取灵芝中三萜类化合物的研究

目的 研究超声循环技术在灵芝中三萜类化合物提取中的应用。方法 在常规提取方法的基础上，增加超声循环的处理步骤。结果 通过试验对比，超声循环提取所需各种溶剂用量减少，提取时间缩短，目的产物提取率提高了40%。与常规方法提取得到的目的产物之间存在着良好的相关性。结论 超声循环技术用于灵芝中三萜类化合物的提取具有良好的应用前景。     

枇杷叶三萜酸对慢性支气管炎大鼠肺泡巨噬细胞一氧化氮合酶及一氧化氮表达的影响

目的观察枇杷叶三萜酸(TAL)对慢性支气管炎(CB)大鼠肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)生成的影响,探讨其对慢性支气管炎抗炎作用的部分机制。方法应用卡介苗联用LPS的方法复制大鼠CB模型,观察TAL对CB大鼠AM iNOS表达、活性及NO释放的影响。结果在卡介苗联用LPS诱导大鼠CB模型中,TAL能降低AM iNOS的mRNA及蛋白的表达,并且抑制NO的释放。结论TAL抑制CB大鼠AM iNOS的表达及其活性,从而减少NO的释放可能是其对慢支的治疗与防治作用机制之一。