用库仑滴定法代替重量法测定煤灰中的三氧化硫

国标中规定的分析测试方法为重量法，其测试过程繁琐、耗时长，容易产生分析误差，并且每次测试的重现性差。采用煤灰燃烧后库仑测定的方法来测试煤灰中的硫，以提高分析测试的精密度和准确度，提高工作效率。     

海明滴定法快速测定废水中的LAS含量

介绍了一种测定废水中LAS浓度的新方法。克服了常规方法亚甲基蓝比色法要绘制标准曲线，操作过程复杂等局限性。该方法测定过程简单，结果准确，标准偏差为1．4l，变异系数为3．92％。     

非水溶液酸碱滴定法及其应用

1前言 水具有很大的极性，很多物质易溶于水，水是最常用的溶剂，所以酸碱滴定通常在水溶液中进行。但是，以溶剂水为介质进行滴定分析时，也会遇到难以准确测定的问题，这些问题主要表现为以下三种情形。     

石油产品中硫醇硫含量测定的不确定度评估

根据国家标准GB/T1792-88《馏分燃料中硫醇硫含量测定法(电位滴定法)》的试验方法．考察评估了该项分析的测量不确定度。     

高效液相色谱法定量分析ω-腈基十一酸

ω-腈基十一酸(11-CUA)是ω-氨基十二酸(尼龙-12单体)的合成中间体，由1，1，一过氧化双环己胺(PXA)高温热解制得。本通过对比实验，确立了利用高效液相色谱法定量检测11-CUA在溶液中的含量及其纯品纯度的方法。并介绍了分析检测的相关条件。     

马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)和马来酸酐(MA)为单体,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液聚合法,合成了一种无磷助洗剂丙烯酸和马来酸酐共聚物。研究了单体配比、引发剂用量、聚合反应温度对助洗性能的影响。确定了最佳产品的合成条件:单体中MA∶AA=1∶3(质量比),引发剂与单体质量比为4%,氧化剂∶还原剂=2∶1(质量比),反应温度为90℃,反应时间1.5h。研究了此条件下合成的聚合物与阴离子表面活性剂间的相互作用。     

高碳醇磷酸酯加脂剂的合成与分析

以高碳醇为原料，采用P2O5溶剂法合成磷酸酯。探讨了P2O5溶剂的选择原则，确定10^#机油作为P2O5的分散溶剂，其10^#机油与P2O5质量比为2．5：1．0。实验表明，P2O5溶剂法解决了P2O5传统法加料时易吸潮、结块、炭化、反应不均匀和反应初期过于激烈等缺陷；其反应产物中磷酸单双酯的摩尔比、高碳醇转化率及总酸值均比传统法有了明显的提高，且产物色泽浅于P2O5传统法合成的磷酸酯；水解反应能进一步提高产物中磷酸单双酯的摩尔比和高碳醇转化率，水解后磷酸单双酯的摩尔比由3．96上升到4．16．高碳醇转化率由81．5％提高到88．7％。电位滴定法分析测定磷酸酯组分含量时发现，氯化钙溶液(10％)的最低加入量为11．0mL。     

含氯离子废水化学需氧量分析方法比较

含氯离子废水化学需氧量的分析方法的研究是当前环境监测研究的热点之一，各种文献报道也较多，但各自使用的效果不一。采用试验的方法对含氯离子废水中CODCr的分析进行了初步研究，比较了硫酸汞加入法、稀释法、硝酸银滴定法、氯气校正法、氯离子校正法等方法在不同化学需氧量不同氯离子浓度下的分析结果，利用分析结果与配置的标准溶液浓度相比较，分析了各种方法的优缺点，结果表明硝酸银滴定法是比较理想的适应范围较广的方法。     

含多羟基功能基树脂的合成及其与硼酸螯合性能的研究

合成了数种含有多羟基醇单醚功能基的树脂，研究了反应条件及树脂的吸附性能。     

氮三甲撑膦酸中氯离子含量测定方法的研究

在酸性条件下,用Ag~ 沉淀氮三甲撑膦酸溶液中的Cl~-,然后以淀粉和KIO_3为指示剂,用标准I~-溶液滴定过量的Ag~ 。测定准确,方法灵敏,可靠和方便。克服了莫尔法和佛尔哈德法不适用于该测定体系的困难。