工业硫酸钠的快速分析

本文利用滴定法测定工业硫酸钠的含量。在ｐＨ为１～２，８０％的乙醇水溶液中，以偶氮氯膦Ⅲ为指示剂，用ＢａＣｌ＿２标准溶液进行滴定，终点变色敏锐，方法简便、快速、准确。     

EDTA络合滴定法定量测定油田水中SO42-的一项改进

测量油气田水中SO4^2-的EDTA络合滴定法在2000年及以后的石油天然气行业标准（SY／T5523（（油气田水分析方法》）中已废止。本工作发现稀释受测水样所用蒸馏水要消耗EDTA，导致测量误差。基于1992年版行业标准，提出了增加蒸馏水校正项的EDTA络合滴定法。将此改进方法用于含各种不同共存离子的自配盐水样中SO4^2-的测量，结果如下：不含SO4^2-的水样SO4^2-测量值均为零；测量结果不受共存离子种类和种数的影响；测量值的相对误差随SO4^2-质量浓度P的增大而减小，P〉1000mg／L时为0、4％～1．0％，P在227．30～755．50mg／L范围时为-5．8％～＋5、8％。均与ICP法十分接近；P在34、97-78、05mg／L范围时测量值相对误差为-8.9％～-13．1％；P低于30mg／L时测量误差很大，此法不适用。重量法用于盐水样中SO4^2-测量时误差很大或测不出。此法用于梁南地层水中SO4^2-的测量，测量值相对于ICP法测量值（340．40～1082．36mg／L）的误差为-2．2％～＋5．1％。表3参4。     

锌焙砂与烟尘中硫酸根的测定方法研究

研究了用络合滴定容量法对锌焙砂和烟尘中硫酸根的分析测定。结果表明，使用２．５ｇ／Ｌ的ＥＢＴ指示剂０．２５ｍＬ，在氨性介质中进行络合滴定金属离子，间接测定其硫酸根含量，结果准确，可靠，方法较简单，与用ＰＡＮ指示剂的方法相比，更为简便，迅速。     

重铬酸钾滴定法测定金属化球团中氧化亚铁含量

确定了试样以盐酸分解,重铬酸钾滴定法测定金属铁和亚铁合量,再减去金属铁含量,通过换算得到氧化亚铁含量。通过对不同条件下的试验优化,建立了重铬酸钾滴定法测定金属化球团中氧化亚铁含量试验方法,其测定结果的相对标准偏差为0.41%~0.94%,回收率大于96.0%。     

聚合物与助剂文摘

成核剂中的铝含量的测试方法研究代燕琴等(山西省化工研究所(有限公司),山西科通化工有限公司)/塑料工业,2020.11以干法灰化、湿法消解作为前处理手段,以电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)作为测试的对比手段,建立了铭天青S分光光度法、络合滴定法测定不同成核剂中铝的含量。采用湿法消解的方法,将有机铝中的铝元素转化为Al³⁺,该方法快速、高效。     

两类酸化用缓蚀剂性能评价

针对在油气井酸化作业过程中出现的腐蚀问题,应用缓蚀剂是一种高效,经济和便捷的办法.通过静态常压失重法测试缓蚀剂A和B的缓蚀性能,缓蚀剂A为咪唑啉类缓蚀剂,缓蚀剂B为双季铵盐类缓蚀剂.实验采用地层螯合酸和现场取回的过滤海水配制酸性溶液.结果表明,3组不同含量的缓蚀剂A均达到二级标准,3组不同含量的缓蚀剂B均达到一级标准,可满足现场应用的要求.     

电位滴定法测定镍锰酸锂中锰含量

用盐酸溶解镍锰酸锂样品后,以Na4 P2 O7为介质,将溶液pH值调为6～7,用高锰酸钾标准滴定溶液滴定至电位突跃即为终点,根据消耗的KMnO4标准滴定溶液体积计算样品中锰的含量.结果表明,本方法测定的相对标准偏差在0.20％～0.59％,加标回收率在98.52％～99.71％,且测定结果与硫酸亚铁铵滴定法的测定结果基本一致,能够满足镍锰酸锂中质量分数为40.00％～50.00％的锰含量的测定要求.     

HEDP镀铜废水的组合处理方法

提出了一种HEDP镀铜废水的组合处理方法:用石灰乳液调节废水的pH至10~12后,加入氯化钙沉淀HEDP和酒石酸钾钠配位剂,从配合物中释放出的铜离子生成氢氧化铜沉淀;然后加入二甲基二硫代氨基甲酸钠沉淀残留的配合物中的铜离子,所释放出的HEDP及酒石酸根进一步与钙离子生成沉淀物。该方法简单、成本低,出水能满足排放要求。     

氟硅酸钾滴定法测定粗制氟化钠中二氧化硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸为消解溶剂,通过微波消解技术对粗制氟化钠进行快速消解,并用氟硅酸钾滴定法测定其二氧化硅含量。选择饱和氯化钾溶液替代固体氯化钾作为沉淀剂,考察了消解酸体系、饱和氯化钾溶液用量、沉淀温度、沉淀放置时间、共存元素干扰及指示剂选择等条件对测定结果的影响并进行优化。确定了最优测试条件：以8 mL硝酸+2 mL氢氟酸为消解溶剂,以8 mL饱和氯化钾溶液为沉淀剂,控制沉淀温度为20~25 ℃、沉淀放置时间为15 min,选择50 g/L氯化钾-50%乙醇溶液洗涤沉淀,采用溴麝香草酚蓝-酚红指示剂。该方法应用于回收粗制氟化钠中二氧化硅含量的测定可大幅度缩短分解试样的时间,有效降低检测成本,回收率为99.15%~100.63%,相对标准偏差（RSD,n=8）小于1%,与传统高温碱熔法测定结果相符,方法的准确度和精密度较好。     

自动电位滴定法测定转底炉法粗锌粉中氯离子含量

粗锌粉是转底炉工艺回收的副产品,氯离子是其中的有害成分,准确分析粗锌粉中氯离子,对粗锌粉的质量评定非常重要。用硝酸分解样品后,通过自动进样系统和自动电位滴定仪的联合使用,实现了样品的快速测定。该方法用于转底炉法粗锌粉中氯离子含量测定,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.24%~0.32%,加标回收率为100%~102%。使用该方法与可视滴定法莫尔法检测比对结果一致,没有系统性差异。该方法相对可视滴定法减少了人工操作,不仅降低了劳动强度,提高了分析速度,而且减少了人工参与引入的偏差。