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991.
992.
993.
994.
目的 建立一种特异、敏感、简捷的PCR检测食蟹猴疟原虫(P.C)的方法。方法 检测样品来自人工接种感染P.C的阳性猴血膜及滤纸血斑。根据P.C SSUrRNA基因序列,设计P.C特异引物Pc1和Pc3,用PCR常规操作对P.C DNA模板扩增。同时用多对间日疟原虫(P.V)特异引物对照比较。结果 从 P.C血样中扩增出 425bp特定扩增带,而P.V红内期和子孢子、恶性疟原虫、伯氏疟原虫、人基因组DNA和健康猴血均未见扩增带;敏感度可检测 1.68 ×10-6的原虫感染水平。同时发现P.C对多对 P.V特异引物均出现阳性扩增带,以往一直未被注意。结论 该方法检测 P.C特异、敏感和简捷,提供了鉴别 P.V与 P.C的准确诊断。建议在 PCR的P.V引物设计和特异性的检测过程,把应用P.C DNA检测列为常规对照,以提高检测质量。 相似文献
995.
目的:探讨同种肾移植术后环孢素与己烯雌酚合用的远期疗效是否优于单一使用环孢素。方法:应用显微外科技术制作大鼠移植肾慢性排斥反应模型20只,随机分为两组各10只,单一使用环孢素组为对照组,加用己烯雌酚组为实验组,移植术后对受体大鼠作肾功能测定,24周处死动物,对移植肾组织行组织学和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果:对照组蛋白尿较实验组, 酐清除经较实验组低,肾间质纤维化,肾小球硬化,动脉血管内膜增厚较实验组严重,PDGF-AA表达水平较实验组上调。结论:在防治慢性排斥反,孢素素与己烯雌酚合成比单一使用环孢素疗效更好,已烯雌酚能减轻慢性排斥反应。 相似文献
996.
急性胰腺炎的实验研究方法 总被引:1,自引:0,他引:1
胰腺是体内重要的消化腺,具有内分泌和外分泌双重功能,胰腺功能障碍对人体造成的危害极为严重.因此,胰腺疾病的发病机理及其防治措施的研究一直是医学基础和临床研究中的重要课题. 相似文献
997.
60Coγ射线对体外培养成骨细胞作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究放射性骨损伤的发病机制,探讨骨折合并射线损伤愈合能力下降的原因。方法:将体外培养的成骨细胞用^60Coγ射线一次性照射3、6、9、12Gy,以建立体外培养成骨细胞受射线作用的实验模型;同时,观察成骨细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性改变,骨形态发生蛋白(BMP)和转化生长因子β1(TGF-β1)的胞质内表达量,以及细胞内钙离子的含量。结果:成骨细胞受射线照射后,其ALP活性明显降低,且与照射剂量呈明显量效关系,3Gy组抑制率为31.59%,而12Gy组则为84.95%;BMP、TGF-β1的表达量下降,但与照射剂量无明显量效关系;胞质内钙含量亦降低,但受照各组间的抑制率无明显统计学差异。结论:射线对成骨细胞具有直接损害作用,放射性骨损伤的重要方面就是射线对成骨细胞的主要功能酶ALP活性的损害,抑制BMP、TGF-β1等生长因子的合成,且干扰细胞内第二信使钙离子,从而致骨组织的再生重建机能下降。 相似文献
998.
目的 :通过采用青霉素敏感金葡菌致家兔化脓性心包炎模型的实验研究 ,观察化脓性心包炎的病理发展过程。方法 :随机选用家兔 2 4只 ,分成两组 (每组 1 2只 ) ,组 实验组 ,心包腔内注入青霉素敏感金葡菌 ,建立化脓性心包炎模型。组 对照组 ,心包腔内注入生理盐水。观察心包、心肌、肝脏及肺组织病理学改变。结果 :对照组无化脓性心包炎的改变 ,实验组动物均有化脓性心包炎发生发展过程。病理变化为心包明显增大、增厚、心包壁层可见炎性细胞浸润 ,心包内有大量粘稠脓液 ,脓苔和心肌有严重粘连 ,心肌萎缩。结论 :青霉素敏感金葡菌可致家兔化脓性心包炎 ,该模型容易制备 ,可重复 ,是研究化脓性心包炎的一个良好模型。化脓性心包炎时心肌有严重损害 相似文献
999.
目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)对兔创伤的促愈合作用。方法:采用兔背部刀割伤模型,将rh-aFGF溶液隔日一次滴注于创面,用创面照像、透明膜描记称量法记录伤后第4、8、12、16天创面面积,用注水法测量伤腔容积,伤后第8、16天取创面组织,观察创面的病理学变化,包括肉芽组织生长与再上皮化情况。结果:rh-aFGF可明显加速兔皮肤创伤的愈合,使创面面积明显缩小(P<0.05),使伤腔容积明显减少(P<0.05)。组织学检查:rh-aFGF组创面伤后8天成纤维细胞生长活跃、数量多,其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于对照组;伤后16天,创面收缩与再上皮化明显,新生上皮向创面中心爬行较快。结论:rh-aFGF对兔背部刀伤创面有明显的促修复作用。 相似文献
1000.
Iodogen法标记磁共振单克隆抗体靶向对比剂的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨Iodogen法^131I标记磁共振单克隆抗体靶向对比剂McAb-PMP的方法。方法 采用Iodogen法^131I标记McAb-PMP,并测定标记率,放化纯度,比活度和免疫活性,进行动物免疫显像;结果 标记率为89.7%。放化纯度为3.16mCi/ml,经RM905活度计测定的比活度为89.6μCi/μg。在注射^131I-McAb-PMP后,在结肠癌裸鼠动物模型显像时,24h出现特异性聚集,48h和168h仍然保持聚集。结论 ^131I-McAb-PMP在Iodogen碘化标记后能较好地保持其免疫活性,特异性聚集在肿瘤部位,提示McAb-PMP能够应用于MR成像。 相似文献