多功能清洁剂的研制

参考了玻璃清洁剂及免水洗手膏等产品的基本配方，并通过一系列的选择试验，研制出以聚氯乙烯辛烷基酚醚、乙醇和异丙醇等为基本组成的新型的多功能清洁剂。可用于玻璃、陶瓷、皮革、塑料、金属制品以及家具、墙壁、地板等多种材质。     

马来酸二异辛酯的合成

用对甲苯磺酸作催化剂。以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料，采用醇化学当量过最的方法制取马来酸二异辛酯。研究了催化剂、温度、醇酐摩尔比、反应时间等条件对反应产率的影响，确定了最佳反应条件，并指出合理的产率应该在98．0％-98．5％．     

磁性纳米SO4^2-／Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化合成己二酸二正辛酯

利用磁性对纳米固体超强酸组合，制备出磁性纳米SO4^2-／Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化剂，并用TEM、IR、Hammett指示剂检测磁性纳米固体超强酸催化剂性能。将其用于己二酸二正辛酯（DOA）的合成反应中。得到最佳反应条件为负压下，反应温度155℃，n（正辛醇）：n（己二酸）=3．2：1，反应时间2h，w（催化剂）=1．5％，己二酸的转化率达99％。利用催化剂的磁性可将纳米颗粒催化剂迅速分离，回收率达93．8％，并能重复使用。     

亚锡类催化剂催化合成对苯二甲酸二异辛酯的研究

以3种亚锡类催化剂氧化亚锡、氯化亚锡、辛酸亚锡以及它们之间复配后作为催化剂,对对苯二甲酸二异辛酯酯化反应的催化活性进行了研究,实验结果表明,以氧化亚锡和辛酸亚锡复配后的催化活性最高,氧化亚锡和辛酸亚锡作为催化剂的酯化反应最佳合成工艺条件为:催化剂的加量为0.25%(重量比),反应温度为220℃,醇酸摩尔比为3.0?1,在最佳工艺条件下,产品的终点酸值为0.62 mgKOH/g,对苯二甲酸的转化率达99.75%。     

检测脑膜炎球菌菌苗中内毒素方法的研究

作者应用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染(SDS—PAGE银染)和2—酮基—3—脱氧辛糖(KDO)方法来测定脑膜炎球菌外膜蛋白和多糖菌苗中的脂多糖(LPS)。这二种方法能比较真实地测定出存在于蛋白或多糖制品中的LPS实际含量。其结果和家兔热原质试验一致。KDO法并能定量测定蛋白样品中的LPS含量。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成氯乙酸异辛酯的研究

对采用７３２强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂作催化剂合成氯乙酸异辛酯进行了实验研究，提出了适宜的反应条件。实验结果表明，该法酯化率高、过程简便、产物颜色浅，优于浓硫酸作催化剂。     

固体超强酸SO2-4/TiO2-SiO2催化合成马来酸二辛酯

用H2SO4浸渍钛硅复合氧化物，制得固体超强酸SO4^2-/TiO2-SiO2，考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响，并与硫酸，对甲苯磺酸的催化效果比较，结果表明，对于给定反应，当n(Ti):n(Si)为15：1，用浓度0．6mol/L的硫酸浸渍8h，在550℃下焙烧3h时制得的催化剂SO4^2-/TiO2-SiO2具有最高的催化活性，用以催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应，可得无色透明的酯化产物，3h内酯化率达99．1％，较SO4^2-/TiO2催化剂的酯化率提高了约6％。     

无水硫酸氢钾催化合成3-烷氧基噻吩

以CuBr为催化剂,N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂,在110℃用3-溴噻吩与过量的甲醇钠进行取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水KHSO4为催化剂,3-甲氧基噻吩分别与乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇和辛醇在105~115℃反应2.5、2.5、3、3.5、3.5和3.5h,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩和3-辛氧基噻吩,收率分别为75.8%、73.5%7、0.4%、68.7%、66.3%、55.3%。这些化合物结构都通过IR1、HNMR和MS进行了表征,还进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。     

氯乙酸异辛酯的化学分析方法

本文提出了一种测定氯乙酸异辛酯含量的化学分析立法,该法分析过程简便,数据准确可靠。     

工业邻苯二甲酸二辛酯（DOP）、二丁酯（DBP）酯化回流缓冲系统的改进

本文介绍了６００吨／年工业邻苯二甲酸二辛酯、二丁酯技术改造装置设计中，酯化回流缓冲系统的改进，对缩短酯化周期，提高转化率、降低消耗，提高产品质量产生了良好效果。