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《中国现代医生》2020,58(32):103-106
目的 研究培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。方法 筛选2018 年1 月~2020 年1 月本院的60 例晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗的患者作为研究对象,依据患者选择的药物种类分为观察组和对照组,每组各30 例,对照组采用多西他赛治疗,观察组予以培美曲塞治疗,对比分析两组的近期治疗效果、生存质量评分和毒副反应发生情况。结果 观察组病症控制率为66.67%,对照组病症控制率为36.67%,观察组病症控制效果更好;观察组生存质量评分为(65.2±3.4)分,对照组生存质量评分为(51.7±4.6)分,两组比较差异有统计学意义(t=12.926,P=0.000);观察组各项毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后进行挽救化疗中选用培美曲塞有更好的治疗效果,可以较好的进行临床治疗,改善患者的生活质量,且产生的毒副反应较少,在实际临床中的应用价值较高。 相似文献
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从中国知网、万方数据、维普、及PubMed查阅关于中医药治疗肺癌咳嗽的相关文献资料,进行归纳总结,以期发掘经方治疗肺癌咳嗽的临床经验及药理研究,为临床运用经方治疗顽固性肺癌咳嗽提供参考。不少医家通过临床实践总结出治疗肺癌咳嗽的有效方和基本方,药理研究发现经方在治疗肺癌咳嗽时,大多都参与了肿瘤坏死因子α、白细胞介素、内皮素等与炎症反应相关因子水平的调控。但缺乏大样本、多中心的大型试验以及荟萃分析,不利于经方效用的总结和推广,还需充分利用现代科学,对肺癌咳嗽进行多中心、大样本、随机双盲的临床研究。 相似文献
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《中国医学前沿杂志(电子版)》2019,(12)
非小细胞肺癌围术期治疗带来的生存获益已处于稳定水平,以生存为主要终点进行临床试验需要10年甚至更长时间才能完成。病理学显著缓解(major pathologic response,MPR)指新辅助化疗后残留存活肿瘤≤10%,其有可能作为生存期的替代终点纳入未来可切除非小细胞肺癌的临床试验中。但若以MPR为替代终点,是否能体现新辅助免疫治疗的生存获益仍无定论。本文将对MPR的应用、前景和局限性进行综述。 相似文献
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肺癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率极高,且有逐年上升的趋势,严重威胁人类的健康。临证发现肺癌中医辨证以肺脾气虚多见,采用培土生金法治疗疗效满意。 相似文献
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肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来,随着新型药物的出现和治疗模式的优化,肺癌患者的预后已有一定改善。新辅助治疗是指对潜在可接受手术切除的患者,先给予术前抗肿瘤治疗后再行手术治疗。新辅助治疗通过术前治疗可以缩小肿瘤体积,降低肿瘤分期;并且可以杀灭患者机体中循环肿瘤细胞及微转移病灶,令患者远期生存获益。靶向治疗及免疫治疗已被应用于晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗。因此,有临床试验尝试将以上两种治疗手段应用于早期可切除NSCLC患者的新辅助治疗。本文针对新辅助靶向及免疫治疗对早期可切除NSCLC患者的疗效、治疗中的潜在风险予以综述,并探讨新辅助治疗的未来发展方向。 相似文献
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